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NIBSC 00/410 脊髓灰質炎病毒1型MAPREC分析
本材料不適用于體外診斷。
1. 預期用途
該材料旨在用于表征來自不同來源的無細胞百日咳疫苗。它最初由丹麥哥本哈根的 Statens Serum Institut (SSI) 持有。自 1997 年 7 月 1 日起,位于英國 Potters Bar 的國家生物標準與控制研究所 (NIBSC) 成為該材料的保管人和分銷商。
原始 SSI 包裝插頁中的詳細信息已包含在本使用說明中。
2. 注意
NIBSC JNIH-11百日咳桿菌抗FHA血清(標準品) 不適用于人類食物鏈中的人類或動物。
該材料不是人或牛來源。與所有生物來源的材料一樣,這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎,以免割傷。
3. 單元
沒有為該材料分配單元(參見第 7 節)
4. 內容
生物材料原產國:日本。
每個安瓿含有約 56 mg 水分為約 0.5% 的干物質,它是從含有磷酸鹽緩沖鹽水和甘氨酸的緩沖溶液中冷凍干燥的。
5. 存儲
未開封的安瓿瓶應儲存在 -20°C。
請注意:由于凍干材料固有的穩定性,NIBSC 可能會在環境溫度下運輸這些材料。
6. 開瓶指南
DIN 安瓿瓶有一個“易開"顏色的壓力點,窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機可商購獲得。要打開安瓿,輕輕敲擊安瓿以收集底部(標記)端的材料,并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進行操作。
7. 材料的使用
NIBSC JNIH-11百日咳桿菌抗FHA血清(標準品) 是一種來自針對純化 FHA 免疫的小鼠的 IgG(通過硫酸銨沉淀獲得)的混合凍干制劑。它于 1987 年 6 月 22 日由日本的 Biken Kanonji 研究所制造,取代了早期的 JNIH-8 制劑,后者被發現不適合。安瓿已標明;JNIH-11(日本國立衛生研究院 到目前為止,該制劑尚未最終確定為國際參考物質,但制造商聲明,當通過 ELISA 測試時,JNIH -11 的效力為 400抗 - 每安瓿的 FHA 單位 該單位不是國際定義的 IU。
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