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動態力學性能分析

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產品型號Biomomentum mach-1

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所  在  地北京市

更新時間:2022-04-25 15:23:50瀏覽次數:163次

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應用領域 醫療衛生,環保,生物產業
動態力學性能分析
Biomomentum 品牌的mach-1 型號的多功能微觀生物力學測試分析系統模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征。


動態力學性能分析

動態力學性能分析    邊緣應力測試儀

biomomentum 動態力學測試分析系統-DYNAMIC MECHANICAL ANALYSIS

-多載荷多物理場耦合微觀力學性能原位測試系統



Biomomentum 品牌的mach-1 型號的多功能微觀生物力學測試分析系統模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征。允許表征的機械性能包括剛度、強度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運動,

該系統可以做具有動態機械特性測試分析功能,可以通過高分辨率的軸向(拉伸/壓縮)或剪切(平面或扭轉)組織材料的動態力學特性測試分析。 這些特性通常用具有存儲和損耗模量分量的復數動態模量表示。 儲能模量可以與材料的剛度相關聯,而損耗模量與通過塑性變形,內部摩擦,相對分子運動,弛豫過程,相變,形態變化等導致的樣品內能量的損失相關。 動態特性提供了分子水平的信息,以了解材料的機械性能。 動態機械性能的評估對于表征非彈性性能(例如,粘彈性或多孔彈性)的材料的表征特別有用,這些材料的性能會隨頻率而變化。


該系統是能集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征。允許表征的機械性能包括剛度、強度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運動。

特點

1、適用樣品范圍廣:

1.1、從骨等硬組織材料到腦組織、眼角膜等軟組織材料

1.2、從粗椎間盤的樣品到j細纖維絲

2、通高量壓痕測試分析

2.1、三維法向壓痕映射非平面樣品整個表面的力學特性

2.2、48孔板中壓痕測試分析

3、力學類型測試分析功能齊

模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉、穿刺、摩擦和2D/3D壓痕、3D表面輪廓、3D厚度等各種力學類型支持,微觀結構表征及動態力學分析研究

4、高分辨率:

4.1、位移分辨率達0.1um

4.2、力分辨率 達0.025mN

5、 行程范圍廣:50-250mm

6、體積小巧、可放入培養箱內

7 、高變分辨率成像跟蹤分析

8、多軸向、多力偶聯刺激

9、活性組織電位分布測試分析

10、產品成熟,文獻量達 上千篇





典型測試材料:

氦離子輻射對骨材料性質的影響

Patricia K. Thomas、Lindsay K. Sullivan、Gary H. Dick

動態壓縮載荷下對齊納米纖維聚氨酯結構體外培養的多層 AF 組織合成膠原蛋白和硫酸化蛋白多糖的變化
Iu J、Santerre JP 和 Kandel RA
2016 年 5 月,蒙特利爾,世界生物力學大會期間,5 月 20 日星期五 16:30 至 18:30 在 511E 房間進行演講 #331.2。
介紹:目前對慢性頸部或腰痛的治療并不是佳的。已經研究了用生物工程IVD替換退化的椎間盤(IVD)作為一種潛在的替代方法。IVD由中央髓核和多層纖維環組成。纖維環由組成不同的外纖維環(OAF)和內纖維環(IAF)組成。使用彈性排列的納米纖維聚碳酸酯聚氨酯 (PU-ADO) 支架開發了一種用于生物工程多層環纖維組織的協議。先前已經表明,當這些細胞在單層納米纖維聚碳酸酯聚氨酯 (PU-ADO) 膜上培養時,它們通過積累不同水平的細胞外基質分子,部分保留了它們的分化表型。然而,當培養為多層 OAF 和 IAF 組織時,它們的分化表型會丟失。在這項研究中,研究了通過瓊脂糖在壓縮載荷下對多層 OAF 和 IAF 組織施加徑向應變,以評估它們在恢復其分化表型方面的作用。
方法:通過在轉瓶中用 OAF 和 IAF 細胞接種 3 層 PU-ADO 支架產生多層結構,并用含有 10% FBS 和 ITS 的 DMEM 培養。培養兩周后,將 4% 的瓊脂糖塞放入組織的中心,并以 0.85Hz 的頻率在 4.4%、8.8% 和 13.2% 的應變(垂直測量)下壓縮瓊脂糖塞 1800 個循環。評估加載瓊脂糖期間組織所經歷的周向應變,并通過脯氨酸和硫酸鹽的放射性標記評估膠原蛋白和蛋白聚糖的合成和保留。
結果與討論:與未加載的對照相比,當瓊脂糖塞以 8.8% 的應變加載時,OAF 組織在加載后 48 小時內累積的膠原蛋白和總膠原蛋白合成量增加了 50%。與空載對照相比,當瓊脂糖以 8.8% 應變時,OAF 組織中合成蛋白聚糖的總合成和積累量也增加了 48%。然而,IAF 組織對刺激沒有反應。瓊脂糖 8.8% 的壓縮產生了 OAF 和 IAF 組織所經歷的 10.4% 的周向應變。當體外機械刺激時,只有 OAF 組織而不是 IAF 組織對圓周應變有反應。這反映了在我們體外培養的組織中,天然 OAF 組織的特征,其作用是承受由位于中心且高度水合的髓核和 IAF 組織的徑向擴張引起的拉伸應變,仍然保留并可用于改善 OAF 組織的細胞外基質含量。將進一步研究替代機械刺激方案,以刺激 IAF 組織的原聚糖和膠原蛋白合成和積累。
結論:在多層聚碳酸酯氨基甲酸酯結構上體外培養的 OAF 組織所經歷的周向菌株改善了膠原蛋白和蛋白聚糖的合成和保留。





































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































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