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材料平面剪切或扭轉剪切模量G

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具體成交價以合同協議為準

產品型號Biomomentum mach-1

品       牌其他品牌

廠商性質代理商

所  在  地北京市

更新時間:2022-04-25 13:39:16瀏覽次數:188次

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應用領域 醫療衛生,環保,生物產業
材料平面剪切或扭轉剪切模量G
Biomomentum 品牌的mach-1 型號的多功能微觀生物力學測試分析系統模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征。


材料平面剪切或扭轉剪切模量G

材料平面剪切或扭轉剪切模量G    動態力學分析DMA儀

biomomentum 動態力學測試分析系統-DYNAMIC MECHANICAL ANALYSIS

-多載荷多物理場耦合微觀力學性能原位測試系統



Biomomentum 品牌的mach-1 型號的多功能微觀生物力學測試分析系統模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征。允許表征的機械性能包括剛度、強度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運動,

該系統可以做具有動態機械特性測試分析功能,可以通過高分辨率的軸向(拉伸/壓縮)或剪切(平面或扭轉)組織材料的動態力學特性測試分析。 這些特性通常用具有存儲和損耗模量分量的復數動態模量表示。 儲能模量可以與材料的剛度相關聯,而損耗模量與通過塑性變形,內部摩擦,相對分子運動,弛豫過程,相變,形態變化等導致的樣品內能量的損失相關。 動態特性提供了分子水平的信息,以了解材料的機械性能。 動態機械性能的評估對于表征非彈性性能(例如,粘彈性或多孔彈性)的材料的表征特別有用,這些材料的性能會隨頻率而變化。


該系統是能集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征。允許表征的機械性能包括剛度、強度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運動。

特點

1、適用樣品范圍廣:

1.1、從骨等硬組織材料到腦組織、眼角膜等軟組織材料

1.2、從粗椎間盤的樣品到j細纖維絲

2、通高量壓痕測試分析

2.1、三維法向壓痕映射非平面樣品整個表面的力學特性

2.2、48孔板中壓痕測試分析

3、力學類型測試分析功能齊

模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉、穿刺、摩擦和2D/3D壓痕、3D表面輪廓、3D厚度等各種力學類型支持,微觀結構表征及動態力學分析研究

4、高分辨率:

4.1、位移分辨率達0.1um

4.2、力分辨率 達0.025mN

5、 行程范圍廣:50-250mm

6、體積小巧、可放入培養箱內

7 、高變分辨率成像跟蹤分析

8、多軸向、多力偶聯刺激

9、活性組織電位分布測試分析

10、產品成熟,文獻量達 上千篇





典型測試材料:

氦離子輻射對骨材料性質的影響

Patricia K. Thomas、Lindsay K. Sullivan、Gary H. Dick


添加過量的甲狀腺激素會導致人類離體全層骨軟骨外植體的有害變化
豪特曼,E。范Hoolwerff,M.;魯伊斯,A.羅德里格斯;拉肯伯格,N。蘇奇曼,E。內利森,R.;拉莫斯,Y。穆倫貝爾特,I.
骨關節炎和軟骨 26 (2018) S400 https://doi.org/10.1016/j.joca.2018.02.777
目的:通過在使用人骨髓間充質干細胞 (hBMSC) 的模型中應用 3D 體外軟骨形成,證明過量的甲狀腺激素 (T3) 和 2 型脫碘酶碘甲狀腺原氨酸 (D2) 基因 (DIO2) 的上調具有對軟骨基質沉積的類似不利影響。此外,體內大鼠模型進一步表明,DIO2 上調對關節軟骨的這種不利影響可能受到機械負荷的調節。在目前的研究中,我們的目的是研究過量 T3 在人類離體外植體模型中與機械負荷相互作用的影響。方法:從 RAAK 研究中包括的三名人類骨關節炎 (OA) 供體的肉眼保存的髁中分離出全層骨軟骨外植體。從第 0 天到第 5 天,將外植體保持在軟骨形成培養基中的標準化條件下以使表達水平正常化。從第 6 天到第 9 天加載所有外植體,在 10 分鐘內以 1 hz(Mach-1 機械測試系統,Biomomentum)在 30% 應變下加載。為了確定甲狀腺激素的作用,將 10 nM T3 添加到培養基中。作為主要輸出,進行 RT-PCR 以測量 COL2A1(合成代謝)、MMP13(分解代謝)和 EPAS1(肥大)基因表達的變化。為了確定結構損傷,軟骨的石蠟切片用蘇木精和伊紅 (HE)、番紅 O 和阿爾新藍染色。結果:在我們的人類外植體中,過量的 T3 導致 EPAS1 顯著上調(P = 0.037),而對于 MMP13 和 COL2A1,發現了上調的暗示證據(P = 0.065 和 P = 0.065,分別)。此外,用番紅 O 染色證實,過量的 T3 對軟骨穩態有害,這反映在蛋白多糖的損失上。結論:與我們使用 hBMSC 的 3D 體外軟骨形成模型相似,我們在此表明,在人類外植體培養模型中,應用 30% 應變時過量的 T3 不利于軟骨基質穩態。導致 T3 水平過高的 DIO2 基因先前已被確定為 OA 的易感基因,我們在此的結果進一步認識到甲狀腺穩態是 OA 的潛在治療靶點。我們在這里表明,在人類外植體培養模型中,應用 30% 應變時過多的 T3 不利于軟骨基質穩態。導致 T3 水平過高的 DIO2 基因先前已被確定為 OA 的易感基因,我們在此的結果進一步認識到甲狀腺穩態是 OA 的潛在治療靶點。我們在這里表明,在人類外植體培養模型中,應用 30% 應變時過多的 T3 不利于軟骨基質穩態。導致 T3 水平過高的 DIO2 基因先前已被確定為 OA 的易感基因,我們在此的結果進一步認識到甲狀腺穩態是 OA 的潛在治療靶點。




































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































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