皮膚組織多力組合測試分析儀
該系統是加拿大Biomomentum重點推薦的在體離體多功能、多軸向、多尺度、多材料的力-電特性測試分析儀，該系統集成各種力學測定、力電耦合測定, 能對各種組織材料進行機械刺激和表征測定。允許表征的機械性能。1000+篇文獻，30年+發展歷史，同濟大學、青島大學、上海交通大學等成功使用。是組織、材料，力-電特性、多物理場耦合，測試分析的金標準。
皮膚組織多力組合測試分析儀
多功能組織材料生物力學特性、電位分布測試分析表征系統
-多載荷多物理場耦合微觀力學性能原位測試系統
該系統是加拿大Biomomentum重點推薦的在體離體多功能、多軸向、多尺度、多材料的力-電特性測試分析儀，該系統集成各種力學測定、力電耦合測定, 能對各種組織材料進行機械刺激和表征測定。允許表征的機械性能。1000+篇文獻，30年+發展歷史，同濟大學、青島大學、上海交通大學等成功使用。是組織、材料，力-電特性、多物理場耦合，測試分析的金標準。
該系統是僅有的一款模塊化集成各種力學測試和力電耦合分布測試的工具，可以進行不規則表面3D壓痕mapping測試、3D表面輪廓mapping測試、3D厚度mapping測試、活體壓縮同時進行電位特性測試、側限與無限壓縮測試、張力測試、剪切測試、摩擦測試、扭轉測試、穿刺測試、剝離測試的綜合性機-電特性測試分析平臺。
皮膚組織多力組合測試分析儀 全面力學指標測定儀特點
1、支持在體、離體兩種模式：手持式在體壓電測試、氣囊式在體測試或常規臺式離體模式。2、機械力、電位等全面的測試指標：不規則表面3D壓痕mapping、3D表面輪廓mapping、3D厚度mapping、活體電位特性、側限與無限壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉、穿刺、撓曲彎曲、三點彎曲、四點彎曲、剝離等各種力學特性測試。3、多種力-電物理場耦合：不規則表面壓痕同時厚度測試、電位活組織壓縮同時電位測試、拉扭耦合、拉壓扭耦合、拉伸剪切耦合、壓縮剪切耦合等。4、多尺度組織材料測試：壓痕模量范圍：3Pa-670G帕
可測定材料組織范圍廣：3從極硬骨等到超軟腦組織、眼角膜等，從粗大椎間盤等大樣品到極細纖維絲的跨尺度測試。
位移分辨率達0.1um
力分辨率 達0.025mN
大力 250N
行程范圍廣：50-250mm
體積小巧、可放入培養箱內
5、多軸向全角度測試 :X軸、Y軸、Z軸、扭轉軸（L型扭轉、U型扭轉、360度扭轉），行程大250mm，分辨率低至100nm。6、僅有的各種力電類型特性測試的金標準系統：全面的測試技術服務、根據良好的實驗室實踐和GLP提供準確的數據分析報告。
7、高分辨率位移和力精準度測試分析：移分辨率達0.1微米、力分辨率 達0.025毫牛。8、多軸向多功能多材料高通量壓痕測試分析:◆無需表面平坦，可在不規則表面壓痕（剛度、硬度、厚度、表面輪廓等測試）
◆可模塊化集成多軸向多功能多材料：可集成3D輪廓表面形貌表征、拉伸、壓縮、三彎曲、四點彎曲、扭力、剪切、摩擦磨損、電特性等各種力電多物理場測試。
◆一臺儀器即可進行從納米到宏觀尺度的壓痕
◆從小位移（幾納米）到大位移（大50mm）的壓痕
◆大載荷范圍（從0.025mN 到 250N）以滿足樣品特性的要求
◆大載荷范圍 對測量粗糙表面尤為有用
9、基于第哎C的的非接觸式全場應變動態測量-數字圖像相關測試：具有非接觸性、應用廣泛、精度較高、全場測量、 數據采集簡單、測量環境要求不高、易于實現自動化等優點，可以測量微米甚至納米的變形,應用于組織材料力學、斷裂力學、微觀納米應變測量、各種新型材料測量等。
10、上千篇文獻，30多年歷史，產品成熟無風險。
該微觀力學測試分析與培養系統初該系統為軟骨力學性能檢測所研發，此后集成了多種配置以滿足更多生物組織和軟質材料力學性能的測量和評估。該儀器的*性能特點--模塊化設計，簡易操作平臺，面向用戶設計，廣泛應用于生物材料檢測，高分子材料檢測以及數字教學等領域，產品得到了業界廣泛的認可和推廣。該系統
相比于傳統的大型力學測試系統，該微觀力學測試系統總體較小，可以實現桌面化的操作流程，操作過程簡便。該系統測試方法面，是多樣化的材料力學表征工具，是科學家、工程師和其他各領域用戶的佳選擇。在動態力學分析、薄膜、復合物、聚合物、生物產品、醫學鑒定和水凝膠等領域都有廣泛應用。
典型測試材料：
骨
整個骨骼和骨組織的機械性能與其形態和結構方面一樣重要。即使骨骼的力學行為可以用一些材料特性來描述，整個骨骼器官的行為也取決于它的形狀和它所在的幾何空間結構。研究骨骼的機械特性以了解：其在體內的結構功能、病理對骨骼力學和相關臨床問題的影響、機械傳導現象、創傷或關節假體的固定系統、骨修復解決方案的整合。
COL1A2 突變揭示了小鼠的骨脆性皮膚過度彈性和軟骨退化
I 型膠原蛋白的突變更常與成骨不全癥（OI，脆性骨病）[1] 和 Ehlers Danlos 綜合征（EDS，過度活動性）[2] 以及這些分類中的一系列表型相關。波特等人。[3] 報道稱，Col1a2 突變雜合子導致交替剪接位點和在外顯子 22 開始處包含一個額外的氨基的小鼠在 12 個月大時發展為遲發性骨關節炎 (OA)。本研究的目的是通過對野生型和突變小鼠的機械測試來研究 OI、ESD 和 OA 表型的存在。
使用 Col1a2 突變 (n=5) 雜合的雌性 C3H 小鼠及其野生型對照 (n=5)。在大約 3 個月大時分離組織。所有機械測試均使用多軸機械測試儀（Mach-1 v500css，Biomomentum，加拿大）進行。提取左右肱骨進行 3 點彎曲，加載速度為 0.05 mm/s。收集腹部皮膚用于以 2 mm/s 的速度進行的拉伸斷裂試驗。采集左膝關節的脛骨平臺和股骨髁并用于執行自動壓痕映射（15 個位置/表面）。在每個位置，通過沿軸（垂直于表面）同時移動 3 個正交平臺，同時記錄產生的負載分量 [4]，執行球形壓痕（D=0.3mm，幅度=30um）。
3 點彎曲顯示，與野生型小鼠相比，雜合子小鼠的肱骨更脆弱，大彎曲負荷和骨折工作量更低。兩組的肱骨外徑和皮質壁厚度相似。此外，雜合小鼠具有降低的拉伸特性，這在位移的早期階段表現出增加的可擴展性。壓痕映射顯示雜合小鼠股骨內側髁的結構剛度顯著提高。
我們的結果證實了突變小鼠的 OI（脆骨）和 EDS（皮膚超彈性）表型。此外，與野生型相比，關節表面的壓痕映射揭示了突變小鼠軟骨機械性能的顯著變化。總體而言，這項研究提供了關于突變膠原蛋白如何在該模型中導致 OA 的重要見解，并通過對各種組織的機械測試可能導致 OI 和 EDS 患者。
這項工作由以下人員完成：Sotcheadt Sim1、Andrew Blease2、Martin Garon1、Eric Quenneville1 和 Paul Potter3
1. Biomomentum Inc，加拿大魁北克 2. MRC Harwell Institute，英國牛津 3. 牛津布魯克斯大學，英國牛津
[1] 主教 N：成骨不全癥中的骨骼材料特性。J Bone Miner Res 2016，31：699-708。
[2] Bowen 等人，Ehlers-Danlos 綜合征，經典型。Am J Med Genet C Semin Med Genet 2017，175：27-39。
[3] Potter 等人，通過小鼠誘變篩選揭示了與年齡相關疾病模型的新基因功能。自然通訊 2016，7:12444。
[4] Sim 等人，機電探頭和自動壓痕圖是評估早期退化人類關節軟骨的敏感技術。J Orthop Res 2017, 35:858-867
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