應用領域	醫療衛生,環保,生物產業

微觀材料機械特性綜合測量系統

多功能組織材料生物力學特性、電位分布測試分析表征系統
-多載荷多物理場耦合微觀力學性能原位測試系統

該系統是加拿大Biomomentum重點推薦的在體離體多功能、多軸向、多尺度、多材料的力-電特性測試分析儀，該系統集成各種力學測定、力電耦合測定, 能對各種組織材料進行機械刺激和表征測定。允許表征的機械性能。1000+篇文獻，30年+發展歷史，同濟大學、青島大學、上海交通大學等成功使用。是組織、材料，力-電特性、多物理場耦合，測試分析的金標準。

該系統是僅有的一款模塊化集成各種力學測試和力電耦合分布測試的工具，可以進行不規則表面3D壓痕mapping測試、3D表面輪廓mapping測試、3D厚度mapping測試、活體壓縮同時進行電位特性測試、側限與無限壓縮測試、張力測試、剪切測試、摩擦測試、扭轉測試、穿刺測試、剝離測試的綜合性機-電特性測試分析平臺。

微觀材料機械特性綜合測量系統 力學性質綜合表征分析

特點

1、支持在體、離體兩種模式：手持式在體壓電測試、氣囊式在體測試或常規臺式離體模式。
2、機械力、電位等全面的測試指標：不規則表面3D壓痕mapping、3D表面輪廓mapping、3D厚度mapping、活體電位特性、側限與無限壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉、穿刺、撓曲彎曲、三點彎曲、四點彎曲、剝離等各種力學特性測試。
3、多種力-電物理場耦合：不規則表面壓痕同時厚度測試、電位活組織壓縮同時電位測試、拉扭耦合、拉壓扭耦合、拉伸剪切耦合、壓縮剪切耦合等。
4、多尺度組織材料測試：

壓痕模量范圍：3Pa-670G帕

可測定材料組織范圍廣：3從極硬骨等到超軟腦組織、眼角膜等，從粗大椎間盤等大樣品到極細纖維絲的跨尺度測試。

位移分辨率達0.1um

力分辨率達0.025mN

大力 250N

行程范圍廣：50-250mm

體積小巧、可放入培養箱內

5、多軸向全角度測試 :X軸、Y軸、Z軸、扭轉軸（L型扭轉、U型扭轉、360度扭轉），行程大250mm，分辨率低至100nm。
6、僅有的各種力電類型特性測試的金標準系統：全面的測試技術服務、根據良好的實驗室實踐和GLP提供準確的數據分析報告。
7、高分辨率位移和力精準度測試分析：移分辨率達0.1微米、力分辨率達0.025毫牛。
8、多軸向多功能多材料高通量壓痕測試分析:

◆樣品范圍廣：極軟腦組織泡沫到陶瓷、金屬

◆模量范圍廣3pa到670Gpa

◆無需表面平坦，可在不規則表面壓痕（剛度、硬度、厚度、表面輪廓等測試）

◆壓痕不要求壓縮軸垂直于樣品表面對齊

◆可模塊化集成多軸向多功能多材料：可集成3D輪廓表面形貌表征、拉伸、壓縮、三彎曲、四點彎曲、扭力、剪切、摩擦磨損、電特性等各種力電多物理場測試。

◆壓痕同時可測量厚度信息

◆紅寶石壓頭，堅固不易斷,使用成本低

◆樣品不需要從組織中收集

◆組織的破壞小

◆維持被測材料的機械環境及其與周圍材料的相互作用

◆自動mapping

◆亞微米分辨率

◆一臺儀器即可進行從納米到宏觀尺度的壓痕
◆從小位移（幾納米）到大位移（大50mm）的壓痕
◆大載荷范圍（從0.025mN 到 250N）以滿足樣品特性的要求
◆大載荷范圍對測量粗糙表面尤為有用
◆可以在將樣品浸入溶液中的情況下進行
9、基于第哎C的的非接觸式全場應變動態測量-數字圖像相關測試：具有非接觸性、應用廣泛、精度較高、全場測量、數據采集簡單、測量環境要求不高、易于實現自動化等優點，可以測量微米甚至納米的變形,應用于組織材料力學、斷裂力學、微觀納米應變測量、各種新型材料測量等。
10、上千篇文獻，30多年歷史，產品成熟無風險。
該微觀力學測試分析與培養系統初該系統為軟骨力學性能檢測所研發，此后集成了多種配置以滿足更多生物組織和軟質材料力學性能的測量和評估。該儀器的*性能特點--模塊化設計，簡易操作平臺，面向用戶設計，廣泛應用于生物材料檢測，高分子材料檢測以及數字教學等領域，產品得到了業界廣泛的認可和推廣。該系統
相比于傳統的大型力學測試系統，該微觀力學測試系統總體較小，可以實現桌面化的操作流程，操作過程簡便。該系統測試方法面，是多樣化的材料力學表征工具，是科學家、工程師和其他各領域用戶的佳選擇。在動態力學分析、薄膜、復合物、聚合物、生物產品、醫學鑒定和水凝膠等領域都有廣泛應用。

典型測試材料：

ASTM F3089 - 可聚合膠原蛋白產品和相關膠原蛋白-細胞相互作用的表征和標準化標準指南
ASTM International, West Conshohocken, PA, 2014, www.astm。。ｏｒｇ
意義和用途

4.1 本文件的目的是為以下產品的生產、表征、測試和標準化提供指導： (a) 膠原蛋白聚合物作為外科植入物的起始材料、組織工程醫療產品 (TEMP) 的基材、載體用于治療性細胞和分子，以及用于基礎研究、藥物開發和毒性測試的 3D 體外組織系統；(b) 用膠原聚合物配方生產的自組裝膠原基材料。本指南可用于幫助選擇、表征和標準化適當的膠原蛋白聚合物起始材料以及用于特定用途的相關自組裝膠原蛋白產品。并非所有測試或參數都適用于膠原蛋白的所有用途。
4.2 本指南涵蓋的膠原蛋白可用于廣泛的應用、形式或醫療產品，例如（但不限于）傷口和止血敷料、外科植入物或注射劑、混合醫療器械、組織工程醫療產品(TEMP)、用于治療細胞、分子和藥物的可注射或可植入遞送載體，以及用于基礎研究、藥物開發和毒性測試的 3D 體外組織系統或模型。膠原聚合物和相關自組裝膠原基材料的實際應用應基于生物相容性、特定應用性能測量以及化學、物理和生物測試數據等因素。本指南中的建議不應被解釋為任何研究或醫療應用成功的保證。
4.3 在確定供應的膠原蛋白是否滿足上述醫學和研究應用的使用要求時，應考慮以下一般方面：膠原蛋白聚合物的來源、雜質概況以及全面的化學、物理和生物學表征和測試。
4.4 在確定所提供的膠原蛋白是否滿足醫療和研究產品的使用要求時，應考慮以下文件或來自適當監管機構的與器械、生物制品、藥物和組合產品的生產、監管和監管批準有關的其他相關指南，包括 TEMP、治療遞送載體和 3D 體外組織系統：
范圍
1.1 本指南用于表征可聚合膠原蛋白，旨在提供特性、性能、測試方法和標準化方法，供生產商、制造商和研究人員使用，以識別特定的膠原蛋白聚合物配方和使用這些配方生產的相關自組裝膠原蛋白產品。本指南將重點介紹 I 型膠原蛋白的聚合物形式，它是哺乳動物結締組織和器官（包括皮膚、骨骼、肌腱和血管）中含量十分豐富的膠原蛋白。I型膠原蛋白可來源于多種來源，包括但不限于動物或尸體組織、細胞培養、重組和化學合成。本指南旨在重點介紹純化的 I 型膠原蛋白聚合物作為傷口和止血敷料的起始材料，外科植入物、組織工程醫療產品 (TEMP) 的基板、治療細胞或分子的運載工具，以及用于基礎研究、藥物開發和毒性測試的 3D 體外組織系統。可聚合或自組裝意味著膠原組合物在不添加包括交聯劑在內的外源因素的情況下表現出由其組分自發組裝的大分子。自組裝膠原蛋白聚合物可包括但不限于： (1) 組織來源的去端膠原蛋白、單體和低聚物；(2) 使用重組技術生產的膠原蛋白和肽；(3)化學合成的膠原模擬肽。應該注意的是，相關的自組裝膠原蛋白產品的形式也會有所不同，可能包括原位聚合的可注射溶液以及預制片材、顆粒、球體、纖維、海綿、基質/凝膠、涂層、薄膜、和其他形式。本指南可作為其他展示聚合或自組裝的纖維狀膠原類型的表征和標準化的模板。
1.2 自組裝膠原蛋白材料通過提供細胞粘附和蛋白水解域以及物理約束（例如，結構、細胞基質牽引力）來引導細胞反應的能力已通過廣泛的臨床 (1, 2) 2和基礎研究（3、4）。特定應用的生物相容性和適用性是產品制造商的責任。
1.3 以 SI 單位表示的值應視為標準值。本標準不包括其他計量單位。
1.4 警告汞已被環境保護署 (EPA) 和許多國家機關要求為可導致中樞神經系統、腎臟和肝臟損傷的有害物質。汞或其蒸氣可能對健康有害并腐蝕材料。處理汞和含汞產品時應小心謹慎。有關詳細信息，請參閱適用的產品材料安全數據表 (MSDS)，有關其他信息，請參閱 EPA 網站 (https://www.epa.gov/mercury/faq.htm)。用戶應注意，在您所在的州銷售汞或含汞產品，或兩者兼而有之，可能會受到州法律的禁止。
1.5 以下注意事項僅適用于本指南第 5 節的測試方法部分。本標準無意解決與其使用相關的所有安全問題（如果有的話）。本標準的用戶有責任在使用前建立適當的安全和健康實踐并確定法規限制的適用性。