微觀材料機械特性綜合分析系統
該系統是加拿大Biomomentum重點推薦的在體離體多功能、多軸向、多尺度、多材料的力-電特性測試分析儀，該系統集成各種力學測定、力電耦合測定, 能對各種組織材料進行機械刺激和表征測定。允許表征的機械性能。1000+篇文獻，30年+發展歷史，同濟大學、青島大學、上海交通大學等成功使用。是組織、材料，力-電特性、多物理場耦合，測試分析的金標準。
微觀材料機械特性綜合分析系統
多功能組織材料生物力學特性、電位分布測試分析表征系統
-多載荷多物理場耦合微觀力學性能原位測試系統
該系統是加拿大Biomomentum重點推薦的在體離體多功能、多軸向、多尺度、多材料的力-電特性測試分析儀，該系統集成各種力學測定、力電耦合測定, 能對各種組織材料進行機械刺激和表征測定。允許表征的機械性能。1000+篇文獻，30年+發展歷史，同濟大學、青島大學、上海交通大學等成功使用。是組織、材料，力-電特性、多物理場耦合，測試分析的金標準。
該系統是僅有的一款模塊化集成各種力學測試和力電耦合分布測試的工具，可以進行不規則表面3D壓痕mapping測試、3D表面輪廓mapping測試、3D厚度mapping測試、活體壓縮同時進行電位特性測試、側限與無限壓縮測試、張力測試、剪切測試、摩擦測試、扭轉測試、穿刺測試、剝離測試的綜合性機-電特性測試分析平臺。
微觀材料機械特性綜合分析系統
力學性質綜合表征分析
特點
1、支持在體、離體兩種模式：手持式在體壓電測試、氣囊式在體測試或常規臺式離體模式。2、機械力、電位等全面的測試指標：不規則表面3D壓痕mapping、3D表面輪廓mapping、3D厚度mapping、活體電位特性、側限與無限壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉、穿刺、撓曲彎曲、三點彎曲、四點彎曲、剝離等各種力學特性測試。3、多種力-電物理場耦合：不規則表面壓痕同時厚度測試、電位活組織壓縮同時電位測試、拉扭耦合、拉壓扭耦合、拉伸剪切耦合、壓縮剪切耦合等。4、多尺度組織材料測試：壓痕模量范圍：3Pa-670G帕
可測定材料組織范圍廣：3從極硬骨等到超軟腦組織、眼角膜等，從粗大椎間盤等大樣品到極細纖維絲的跨尺度測試。
位移分辨率達0.1um
力分辨率 達0.025mN
大力 250N
行程范圍廣：50-250mm
體積小巧、可放入培養箱內
5、多軸向全角度測試 :X軸、Y軸、Z軸、扭轉軸（L型扭轉、U型扭轉、360度扭轉），行程大250mm，分辨率低至100nm。6、僅有的各種力電類型特性測試的金標準系統：全面的測試技術服務、根據良好的實驗室實踐和GLP提供準確的數據分析報告。
7、高分辨率位移和力精準度測試分析：移分辨率達0.1微米、力分辨率 達0.025毫牛。8、多軸向多功能多材料高通量壓痕測試分析:◆無需表面平坦，可在不規則表面壓痕（剛度、硬度、厚度、表面輪廓等測試）
◆可模塊化集成多軸向多功能多材料：可集成3D輪廓表面形貌表征、拉伸、壓縮、三彎曲、四點彎曲、扭力、剪切、摩擦磨損、電特性等各種力電多物理場測試。
◆一臺儀器即可進行從納米到宏觀尺度的壓痕
◆從小位移（幾納米）到大位移（大50mm）的壓痕
◆大載荷范圍（從0.025mN 到 250N）以滿足樣品特性的要求
◆大載荷范圍 對測量粗糙表面尤為有用
9、基于第哎C的的非接觸式全場應變動態測量-數字圖像相關測試：具有非接觸性、應用廣泛、精度較高、全場測量、 數據采集簡單、測量環境要求不高、易于實現自動化等優點，可以測量微米甚至納米的變形,應用于組織材料力學、斷裂力學、微觀納米應變測量、各種新型材料測量等。
10、上千篇文獻，30多年歷史，產品成熟無風險。
該微觀力學測試分析與培養系統初該系統為軟骨力學性能檢測所研發，此后集成了多種配置以滿足更多生物組織和軟質材料力學性能的測量和評估。該儀器的*性能特點--模塊化設計，簡易操作平臺，面向用戶設計，廣泛應用于生物材料檢測，高分子材料檢測以及數字教學等領域，產品得到了業界廣泛的認可和推廣。該系統
相比于傳統的大型力學測試系統，該微觀力學測試系統總體較小，可以實現桌面化的操作流程，操作過程簡便。該系統測試方法面，是多樣化的材料力學表征工具，是科學家、工程師和其他各領域用戶的佳選擇。在動態力學分析、薄膜、復合物、聚合物、生物產品、醫學鑒定和水凝膠等領域都有廣泛應用。
典型測試材料：
STM F2664 - 通過物理方法評估細胞與生物材料表面的附著的標準指南
ASTM International, West Conshohocken, PA, 2011, www.astm。。ｏｒｇ
意義和用途
細胞與生物材料的附著或缺乏細胞附著是影響設備或植入物性能的關鍵因素。細胞附著是一個復雜的、時間依賴性的過程，涉及細胞的顯著形態變化和細胞外基質床的沉積。例如，Pierres 等人 (2002) (4)、Lukas 和 Dvorak (2004) (5) 以及 Garcia 和 Gallant (2003) (6) 對所形成的粘合的細節進行了審查。這種耦合的強度可以通過監測細胞和基板之間的附著力隨時間的推移來確定，也可以通過測量一旦細胞粘附后分離細胞所需的力來確定。
細胞對表面的粘附取決于一系列生物和物理因素，包括培養歷史、細胞年齡、細胞類型以及下層表面的化學和形態以及時間。在開發測試協議時需要考慮這些元素。
設計可靠的方法來測量細胞附著在不同基底上的傾向更加復雜，因為可以評估細胞粘附或脫離。這些過程并不總是相似或互補的。
大多數關于細胞附著的研究都集中在獲得一些時間依賴性力，以測量分離或脫附已經附著在表面上的細胞（James 等人，2005）（7）。近，研究人員已經開始測量附著過程中細胞和下層表面之間產生的粘附力（Lukas 和 Dvorak，2004 年）（5）。從實際的角度來看，測量從表面分離或去粘附細胞所需的力比測量附著過程中產生的力要容易得多。然而，在這兩種情況下，應根據測量的預期用途謹慎解釋實驗數據。本文所述的測量細胞粘附的方法是對分離粘附細胞所需的力的測量。
本指南的目的是提供當前通用測試方法的概述，并確定影響細胞粘附和脫離評估的關鍵因素。預計本指南將成為制定一系列標準的基礎，這些標準將更詳細地描述這些測試方法。
范圍
1.1 本指南描述了可用于測量細胞與表面之間形成的粘合強度以及分離已粘附在基底上的細胞所需的力的協議。控制哺乳動物細胞與表面的相互作用是開發安全有效的醫療產品的基礎。本指南不包括表征表面的方法。這些方法產生的信息可用于獲得表面對細胞附著的敏感性的定量測量以及細胞與表面粘附的測量。本指南還強調了細胞培養歷史的重要性和細胞類型的影響。
1.2 本標準無意解決與其使用相關的所有安全問題（如果有的話）。本標準的用戶有責任在使用前建立適當的安全和健康實踐并確定法規限制的適用性。
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