多尺度力學特性測定儀
該系統是加拿大Biomomentum重點推薦的在體離體多功能、多軸向、多尺度、多材料的力-電特性測試分析儀，該系統集成各種力學測定、力電耦合測定, 能對各種組織材料進行機械刺激和表征測定。允許表征的機械性能。1000+篇文獻，30年+發展歷史，同濟大學、青島大學、上海交通大學等成功使用。是組織、材料，力-電特性、多物理場耦合，測試分析的金標準。
多尺度力學特性測定儀
多功能組織材料生物力學特性、電位分布測試分析表征系統
-多載荷多物理場耦合微觀力學性能原位測試系統
該系統是加拿大Biomomentum重點推薦的在體離體多功能、多軸向、多尺度、多材料的力-電特性測試分析儀，該系統集成各種力學測定、力電耦合測定, 能對各種組織材料進行機械刺激和表征測定。允許表征的機械性能。1000+篇文獻，30年+發展歷史，同濟大學、青島大學、上海交通大學等成功使用。是組織、材料，力-電特性、多物理場耦合，測試分析的金標準。
該系統是僅有的一款模塊化集成各種力學測試和力電耦合分布測試的工具，可以進行不規則表面3D壓痕mapping測試、3D表面輪廓mapping測試、3D厚度mapping測試、活體壓縮同時進行電位特性測試、側限與無限壓縮測試、張力測試、剪切測試、摩擦測試、扭轉測試、穿刺測試、剝離測試的綜合性機-電特性測試分析平臺。
特點
1、支持在體、離體兩種模式：手持式在體壓電測試、氣囊式在體測試或常規臺式離體模式。2、機械力、電位等全面的測試指標：不規則表面3D壓痕mapping、3D表面輪廓mapping、3D厚度mapping、活體電位特性、側限與無限壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉、穿刺、撓曲彎曲、三點彎曲、四點彎曲、剝離等各種力學特性測試。3、多種力-電物理場耦合：不規則表面壓痕同時厚度測試、電位活組織壓縮同時電位測試、拉扭耦合、拉壓扭耦合、拉伸剪切耦合、壓縮剪切耦合等。4、多尺度組織材料測試：壓痕模量范圍：3Pa-670G帕
可測定材料組織范圍廣：3從極硬骨等到超軟腦組織、眼角膜等，從粗大椎間盤等大樣品到極細纖維絲的跨尺度測試。
位移分辨率達0.1um
力分辨率 達0.025mN
大力 250N
行程范圍廣：50-250mm
體積小巧、可放入培養箱內
5、多軸向全角度測試 :X軸、Y軸、Z軸、扭轉軸（L型扭轉、U型扭轉、360度扭轉），行程大250mm，分辨率低至100nm。6、僅有的各種力電類型特性測試的金標準系統：全面的測試技術服務、根據良好的實驗室實踐和GLP提供準確的數據分析報告。
7、高分辨率位移和力精準度測試分析：移分辨率達0.1微米、力分辨率 達0.025毫牛。8、多軸向多功能多材料高通量壓痕測試分析:◆無需表面平坦，可在不規則表面壓痕（剛度、硬度、厚度、表面輪廓等測試）
◆可模塊化集成多軸向多功能多材料：可集成3D輪廓表面形貌表征、拉伸、壓縮、三彎曲、四點彎曲、扭力、剪切、摩擦磨損、電特性等各種力電多物理場測試。
◆一臺儀器即可進行從納米到宏觀尺度的壓痕
◆從小位移（幾納米）到大位移（大50mm）的壓痕
◆大載荷范圍（從0.025mN 到 250N）以滿足樣品特性的要求
◆大載荷范圍 對測量粗糙表面尤為有用
9、基于第哎C的的非接觸式全場應變動態測量-數字圖像相關測試：具有非接觸性、應用廣泛、精度較高、全場測量、 數據采集簡單、測量環境要求不高、易于實現自動化等優點，可以測量微米甚至納米的變形,應用于組織材料力學、斷裂力學、微觀納米應變測量、各種新型材料測量等。
10、上千篇文獻，30多年歷史，產品成熟無風險。
該微觀力學測試分析與培養系統初該系統為軟骨力學性能檢測所研發，此后集成了多種配置以滿足更多生物組織和軟質材料力學性能的測量和評估。該儀器的*性能特點--模塊化設計，簡易操作平臺，面向用戶設計，廣泛應用于生物材料檢測，高分子材料檢測以及數字教學等領域，產品得到了業界廣泛的認可和推廣。該系統
相比于傳統的大型力學測試系統，該微觀力學測試系統總體較小，可以實現桌面化的操作流程，操作過程簡便。該系統測試方法面，是多樣化的材料力學表征工具，是科學家、工程師和其他各領域用戶的佳選擇。在動態力學分析、薄膜、復合物、聚合物、生物產品、醫學鑒定和水凝膠等領域都有廣泛應用。
典型測試材料：
明膠-透明質酸 Click-Crosslinked Cryogels 闡明人類巨噬細胞入侵行為
Bahlmann, LC, Baker, AEG, Xue, C., Liu, S., Meier-Merziger, M., Karakas, D., Zhu, L., Co, I., Zhao, S., Chin, A., McGuigan, A., Kuruvilla, J., Laister, RC, Shoichet, MS
進階。功能。母校。2021, 2008400. https://doi.org/10.1002/adfm.202008400
抽象的
水凝膠轉移模型傳統上側重于癌細胞的侵襲；然而，腫瘤微環境中與轉移相關的其他細胞也具有遷移能力。巨噬細胞表型在腫瘤微環境中起著關鍵作用，但了解它們在可調 3D 體外模型中的遷移受到限制。為了更好地了解巨噬細胞的侵襲行為，合成了由點擊交聯的明膠-氧胺和透明質酸-醛 (GELox-HAa) 組成的穩定透明的肟交聯冷凍凝膠。纖連蛋白衍生的、氧胺修飾的 PHSRN-RGDSP 肽被摻入以進一步模擬腫瘤細胞外基質，而不影響冷凍凝膠力學。發現原代人巨噬細胞在具有更大孔隙率和孔徑的冷凍凝膠中遷移到更深的深度。為了更好地了解遷移機制，細胞用基質金屬蛋白酶 (MMP) 或 rho 相關蛋白激酶 (ROCK) 抑制劑處理，發現主要是 MMP 介導的侵襲機制。巨噬細胞極化研究表明，與促炎、干擾素-γ/脂多糖 (IFN/LPS) 處理的細胞相比，抗炎、白細胞介素 4/13 (IL4/IL13) 處理的巨噬細胞通過冷凍凝膠遷移的程度更大。有趣的是，極化巨噬細胞使用變形蟲和間充質遷移的組合在冷凍凝膠中移動。在這個冷凍凝膠平臺中巨噬細胞侵襲的這些發現為他們在仿生腫瘤微環境中的進一步研究奠定了基礎。用基質金屬蛋白酶 (MMP) 或 rho 相關蛋白激酶 (ROCK) 抑制劑處理細胞，發現主要是 MMP 介導的侵襲機制。巨噬細胞極化研究表明，與促炎、干擾素-γ/脂多糖 (IFN/LPS) 處理的細胞相比，抗炎、白細胞介素 4/13 (IL4/IL13) 處理的巨噬細胞通過冷凍凝膠遷移的程度更大。有趣的是，極化巨噬細胞使用變形蟲和間充質遷移的組合在冷凍凝膠中移動。在這個冷凍凝膠平臺中巨噬細胞侵襲的這些發現為他們在仿生腫瘤微環境中的進一步研究奠定了基礎。用基質金屬蛋白酶 (MMP) 或 rho 相關蛋白激酶 (ROCK) 抑制劑處理細胞，發現主要是 MMP 介導的侵襲機制。巨噬細胞極化研究表明，與促炎、干擾素-γ/脂多糖 (IFN/LPS) 處理的細胞相比，抗炎、白細胞介素 4/13 (IL4/IL13) 處理的巨噬細胞通過冷凍凝膠遷移的程度更大。有趣的是，極化巨噬細胞使用變形蟲和間充質遷移的組合在冷凍凝膠中移動。在這個冷凍凝膠平臺中巨噬細胞侵襲的這些發現為他們在仿生腫瘤微環境中的進一步研究奠定了基礎。與促炎、干擾素-γ/脂多糖 (IFN/LPS) 處理的細胞相比，白介素 4/13 (IL4/IL13) 處理的巨噬細胞通過冷凍凝膠遷移的程度更大。有趣的是，極化巨噬細胞使用變形蟲和間充質遷移的組合在冷凍凝膠中移動。在這個冷凍凝膠平臺中巨噬細胞侵襲的這些發現為他們在仿生腫瘤微環境中的進一步研究奠定了基礎。與促炎、干擾素-γ/脂多糖 (IFN/LPS) 處理的細胞相比，白介素 4/13 (IL4/IL13) 處理的巨噬細胞通過冷凍凝膠遷移的程度更大。有趣的是，極化巨噬細胞使用變形蟲和間充質遷移的組合在冷凍凝膠中移動。在這個冷凍凝膠平臺中巨噬細胞侵襲的這些發現為他們在仿生腫瘤微環境中的進一步研究奠定了基礎。
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