該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級(jí)液滴發(fā)生器，觸摸屏化操作，*自動(dòng)化液滴生成。用于準(zhǔn)備DNA，細(xì)胞和其他生物材料樣品，然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個(gè)分子、DNA文字片段、單個(gè)細(xì)胞或單個(gè)細(xì)胞器與生化反應(yīng)試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長(zhǎng)期儲(chǔ)存過程中保持穩(wěn)定。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專有微流體技術(shù)，跨越基因和細(xì)胞研究的下一個(gè)前沿。它的*設(shè)計(jì)能幫助研究人員對(duì)人類、

動(dòng)物、植物和微生物的細(xì)胞和基因組獲得高分辨率的信息。

可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴，不需要任何使用過熒光細(xì)胞分類器的經(jīng)驗(yàn)。

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細(xì)胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始，以用于諸如PCR和酶活性評(píng)價(jià)等測(cè)試當(dāng)中。

然后，根據(jù)內(nèi)含物的熒光對(duì)液滴進(jìn)行分類，分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴，用于下游高分辨率分析，如:

基于微流體，在一個(gè)簡(jiǎn)單的工作過程中將數(shù)百萬個(gè)分子分成液滴，從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb)，

d用于后續(xù)測(cè)序 ，允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長(zhǎng)脫氧核糖核酸分子。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個(gè)液滴中的長(zhǎng)DNA文字片

段，其中含有感興趣目標(biāo)序列的液滴被熒光標(biāo)記，并使用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行分類。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測(cè)序研究的長(zhǎng)脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復(fù)雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù)。

為什么要選擇該系統(tǒng)：

它提供了從大基因文庫中準(zhǔn)備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。
幫助回答一系列的基因組學(xué)和分子生物學(xué)問題。
支持合成生物學(xué)的工作流程，如酶進(jìn)化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口，具有將微液體技術(shù)接入各實(shí)驗(yàn)室的能力

單一乳液DMDA   雙乳化液滴生成系統(tǒng)

長(zhǎng)期以來，如何對(duì)多等位基因拷貝數(shù)變異（multi-alleliccopynumbervariation，mCNV）進(jìn)行準(zhǔn)確的遺傳學(xué)分析是困擾科研人員的難題之一。2015年，NatureGenetics報(bào)道了Hand-saker等[18]在這一領(lǐng)域的突破性進(jìn)展，他們通過全基因組測(cè)序和ddPCR證實(shí)，人與人之間90%已觀察到的基因拷貝數(shù)差異均屬于mCNV。這一研究也從技術(shù)層面證實(shí)，ddPCR是一個(gè)非常有效的、可用于mCNV分析的技術(shù)平臺(tái)。

典型應(yīng)用：

與適當(dāng)?shù)囊旱畏蛛x、測(cè)序和分析技術(shù)相結(jié)合，該系統(tǒng)可應(yīng)用于以下等幾個(gè)方面：

●長(zhǎng)或短讀測(cè)序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴(kuò)增

●酶活性評(píng)價(jià)

實(shí)現(xiàn)單分子或單細(xì)胞分辨率

確保您為單分子或單細(xì)胞分析捕獲了正確的材料。該系統(tǒng)通過將生命的構(gòu)建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中，支持高分辨率的基因組學(xué)、宏基因組學(xué)和分子生物學(xué)工作流程。這種*的方法使以前未知的基因組區(qū)域可用于長(zhǎng)讀和短讀測(cè)序，提高了全基因組擴(kuò)增的分辨率，支持單細(xì)胞酶活性的評(píng)估等等。

1、基因組學(xué)應(yīng)用

提高基因組學(xué)和宏基因組學(xué)研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測(cè)序建議和生物信息學(xué)工具來執(zhí)行一系列基因組學(xué)工作流程該系統(tǒng)在人類、其他動(dòng)物、植物和微生物DNA的長(zhǎng)讀和短讀測(cè)序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學(xué)

克服對(duì)植物龐大而復(fù)雜的基因組進(jìn)行測(cè)序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學(xué)工作方面表現(xiàn)出色，包括:

• 特征不明顯的基因簇分析

• 由于參考基因組和植物品種之間的低對(duì)應(yīng)性導(dǎo)致的間隙閉合

• 植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析

• 生物合成基因簇的檢查

2、基于細(xì)胞的應(yīng)用

新應(yīng)用

數(shù)字PCR是一種基于PCR反應(yīng)(聚合酶鏈反應(yīng))的單分子絕對(duì)定量技術(shù)。

(a) PCR反應(yīng)體系(含有熒光染料或探針)被分割為數(shù)以萬計(jì)的均一微液滴，

(b) 其中部分微液滴內(nèi)會(huì)含有一個(gè)或多個(gè)模板，

(c) 將這些微液滴收集到試管內(nèi)進(jìn)行PCR反應(yīng)，其中含有模板的微液滴會(huì)產(chǎn)生擴(kuò)增產(chǎn)物，由此具有較強(qiáng)的熒光，成為陽性微液滴，

(d) 在PCR反應(yīng)完成后，依次對(duì)每個(gè)微液滴內(nèi)的熒光進(jìn)行檢測(cè)，

(e) 根據(jù)微液滴信號(hào)的峰值高度，繪制出微液滴熒光分布的散點(diǎn)圖，

(f) 通過合理的熒光分類閾值將微液滴內(nèi)的熒光強(qiáng)度數(shù)字化，判斷出其中具有較強(qiáng)熒光的陽性微液滴(圖1f中綠色的數(shù)據(jù)點(diǎn)，稱為“1")和具有較弱熒光的陰性微液滴(圖1f中藍(lán)色的數(shù)據(jù)點(diǎn)，稱為“0")，并通過“1"和“0"的個(gè)數(shù)來實(shí)現(xiàn)絕對(duì)定量。因此，與實(shí)時(shí)定量PCR不同，數(shù)字PCR不需要使用標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可直接對(duì)核酸拷貝數(shù)的絕對(duì)值進(jìn)行定量