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FlexCell 流體剪切力儀
以下是 Transwell 遷移實驗的一般操作步驟:
1. 準備 Transwell 小室:將 Transwell 小室放置在培養皿中,根據實驗需要選擇合適的孔徑和膜材質。
2. 處理細胞:將細胞培養至適當的密度,然后用蛋白酶消化并計數。
3. 加載細胞:將細胞懸浮液加入 Transwell 小室的上室,根據實驗設計調整細胞數量。
4. 培養細胞:將加載細胞的 Transwell 小室放入培養箱中,培養一定的時間,讓細胞有足夠的時間遷移。
5. 檢測遷移細胞**:在培養結束后,去除 Transwell 小室的上室,用適當的方法染色或標記遷移到下室的細胞。
6. 觀察和分析**:通過顯微鏡觀察或其他檢測方法,計數遷移到下室的細胞數量,并進行數據分析。
需要注意的是,具體的操作步驟可能會因實驗條件和實驗要求的不同而有所變化。在進行實驗之前,好參考相關的實驗指南和文獻,以確保實驗的準確性和可重復性?? 還有什么關于實驗的問題都可以問我哦~
FlexCell 流體剪切力儀
美國Flexcell細胞流體剪切力加載培養系統
儀器作用:為體外培養細胞提供在體細胞的流體剪切力生長環境,還可以研究細胞或組織在各種機械力刺激誘導下發生的變化,在細胞與各種材料進行3D培養條件下改變細胞形狀、細胞骨架組織和基因表達,調節細胞形態、增殖、分化、代謝、通訊、基質重組和幫助形成屏障,誘導干細胞分化等。 | ||
Streamer六通道、可高溫高壓消毒可復用培養腔室: · 細胞量大,便于后期分析: Steamer培養腔室有六個通道,鈦合金材質,穩重可各自體位放置(平放、側放、橫豎放)、 可以放入規格25 x 75 x1.0mm的6個細胞培養載片。 · Steamer培養腔室設備易拆卸并可高溫消毒, 節省后期使用成本 · 有效控制流體剪切應力作用區域,防止細胞脫落: 細胞培養載片的邊緣涂有1.0 mm寬的特氟隆邊框(Teflon),可以有效控制細胞生長在切應力加載區域,有效防止流體剪切力的液流流過時細胞脫落。 · 即用型的載片表面包被豐富的培養表面: Amino, Collagen (Type I or IV) Elastin, ProNectin (RGD), Laminin (YIGSR)和未處理的培養表面。 · 與streamer六通道腔室的流體剪切力培養裝置或Flexflow剪切應力顯微觀察系統配套使用, 可以瞬時在不影響流速的情況下,改變其流向,為其提供往返型、穩定型、脈沖型、連續型、截流型及震蕩型等流場流模式流體剪切應力。 不同包被的培養表面提高細胞的貼壁與生長,細胞培養載片無菌獨立包裝,使用時無需消毒處理。 Flexflow剪切應力可偶聯抻拉實時顯微觀察裝置 | 細胞流體剪切應力加載金標準: · 30多年歷史國內外體驗驗證 · 5000+文獻 · 1300+實驗室成功使用 · 200+國內科研單位使用 |
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