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當(dāng)前位置:世聯(lián)博研(北京)科技有限公司>>美國(guó)BULLDOG科研系列產(chǎn)品>> BULLDOGFastGene 藍(lán)/綠 LED 凝膠照明器
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產(chǎn)品型號(hào)BULLDOG
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2022-05-07 12:02:19瀏覽次數(shù):276次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)FastGene Ultra Cycler PCR 系統(tǒng)
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FastGene 藍(lán)/綠 LED 凝膠照明器
FastGene 藍(lán)/綠 LED 凝膠照明器 綠 LED 凝膠照明器
告別紫外線
FastGene Blue/Green 系統(tǒng)是*的基于 LED 的照明器,用于檢測(cè) DNA 和 RNA。
所有這些系統(tǒng)都配備了*藍(lán)/綠照明。藍(lán)/綠 LED 激發(fā)寬光譜(而不僅僅是窄藍(lán)帶
),使這些系統(tǒng)對(duì)越來(lái)越多的無(wú)毒 DNA 染料以及 EtBr 等傳統(tǒng)染料更加敏感。在許多
情況下,利用超亮藍(lán)綠 LED 的*技術(shù)可提供與紫外線透射儀相同的效果,但不會(huì)有
損壞凝膠中的 DNA 或傷害您的皮膚和眼睛的風(fēng)險(xiǎn)。這些系統(tǒng)還旨在通過(guò)從相對(duì)側(cè)
(雙 LED 矩陣)照明產(chǎn)生更強(qiáng)的信號(hào)和更低的背景,而不是像大多數(shù)其他凝膠照明器
那樣從下方照明。此外,盡管 FastGene Blue 是為與Midori Green等非致癌染料一
起使用而開(kāi)發(fā)的和 Sybr Green,較新的 FastGene Blue/Green 系統(tǒng)與 GelRed 甚至
溴化乙錠等紅色染料同樣有效!LED 比傳統(tǒng)的紫外線燈泡更安全、更穩(wěn)定、更可靠和
更高效,這使得 FastGene 照明器非常緊湊且非常耐用。
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安全照明與紫外線照明
紫外線:良好的信號(hào),不健康的副作用
紫外光透射儀使用單一波長(zhǎng)來(lái)顯示 DNA。紅色和綠色 DNA 染料,例如溴化乙錠或 Midori Green 染料在紫外光譜中具有良好的吸收性。這會(huì)產(chǎn)生具有足夠強(qiáng)度的 DNA 條帶,但是,紫外光對(duì)用戶和樣本 DNA 都是危險(xiǎn)的。僅 30 秒的紫外線照射就會(huì)顯著降低克隆效率,并對(duì)下游應(yīng)用產(chǎn)生影響。出于這個(gè)原因,用紫外光觀察 DNA 不是方法。
藍(lán)/綠:對(duì)所有 DNA 染料進(jìn)行安全和強(qiáng)大的檢測(cè)
與紫外光相比,藍(lán)/綠 LED 技術(shù)使用 470 nm 和 520 nm 之間的寬光譜。這種光對(duì) DNA 或用戶無(wú)害。即使是溴化乙錠或其他在該光譜區(qū)域具有低吸收的紅色 DNA 染料,其 DNA 條帶強(qiáng)度也可與紫外線照射相媲美。其原因是 DNA 在藍(lán)/綠光譜中的累積能量吸收(曲線下面積)。綠色 DNA 染料在藍(lán)/綠光譜中顯示出非常高的吸收強(qiáng)度,導(dǎo)致 DNA 條帶的強(qiáng)度更高。
輕松獲取 DNA
使用 Fastgene GelPic LED 盒和Midori Green Stain,從凝膠中切除 DNA 片
段變得非常簡(jiǎn)單。您無(wú)需佩戴防護(hù)眼鏡,也無(wú)需擔(dān)心致突變?nèi)玖稀?/span>使用我們的
Fastgene Agarose Gel Band Cutter打開(kāi)藍(lán)色 LED 并切除您的 DNA 片段
。快速、且*安全,這是 21 世紀(jì)使用 DNA 的方式。
對(duì)您更安全,對(duì)您的亞克隆更好
通過(guò)使用安全的 MIDORI Green 染料和安全的藍(lán)/綠 LED 照明,您可以將亞克
隆轉(zhuǎn)化效率提高三倍. 在下面的示例中,質(zhì)粒載體用合適的限制性內(nèi)切酶雙重消化
,產(chǎn)生兩個(gè)粘性末端 DNA 片段:lacZ 基因 (3,536 bp) 和載體骨架 (4,318 bp)。
在 1% 瓊脂糖凝膠上對(duì)等量的消化 DNA 進(jìn)行電泳。根據(jù)相應(yīng)的手冊(cè),用溴化乙錠或
MIDORI Green Direct 凝膠染料對(duì)凝膠進(jìn)行染色,然后分別使用 UV 透射儀或 Fas
tGene 藍(lán)/綠 LED 照明器進(jìn)行觀察。從凝膠上切下兩個(gè) DNA 片段并使用基于硅膠膜
的純化試劑盒進(jìn)行純化。使用轉(zhuǎn)化到 DH5a 細(xì)胞中的 T4 DNA
連接酶將 lacZ 基因和載體骨架重新連接并鋪板到選擇板上。計(jì)數(shù)藍(lán)色和白色菌
落的總數(shù)以評(píng)估克隆效率。每個(gè)實(shí)驗(yàn)一式三份進(jìn)行,并確定平均克隆效率。MIDO
RI Green Direct 導(dǎo)致陽(yáng)性轉(zhuǎn)化體的顯著增加。
溴化乙錠通常與強(qiáng)紫外光源結(jié)合使用,以在連接反應(yīng)之前切除 DNA 條帶以進(jìn)行
純化。大家都知道的,短波長(zhǎng)光會(huì)導(dǎo)致胸腺嘧啶二聚體并破壞 DNA。這種損害的程度
并不總是受到重視。高能光在幾秒鐘內(nèi)就對(duì) DNA 片段造成嚴(yán)重破壞。如下所示,
在標(biāo)準(zhǔn)瓊脂糖凝膠中僅暴露 15 秒 DNA 后,克隆效率開(kāi)始下降。曝光 30 秒后,你
的克隆實(shí)驗(yàn)幾乎死了!相比之下,使用藍(lán)色 LED 或 Nippon Genetics 的超高性能
藍(lán)色/綠色 LED 的方案的克隆效率*不受這種有害影響的影響。如果您的實(shí)
驗(yàn)室無(wú)法擺脫溴化乙錠的習(xí)慣,請(qǐng)使用藍(lán)/綠 LED 照明器(或成像系統(tǒng))仍應(yīng)對(duì) DNA 完整性和克隆效率產(chǎn)生直接的積極影響。
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