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應用領域 | 醫療衛生,環保,生物產業 |
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FAS-Digi PRO 凝膠成像系統
FAS-Digi PRO 凝膠成像系統 凝膠成像系統
對 DNA 和 RNA 凝膠的精細細節進行
成像 FAS-Digi PRO 凝膠成像系統用于對凝膠中熒光染色的核酸進行靈敏和
安全的記錄。該成像平臺圍繞新的FastGene 藍/綠 LED 凝膠透照器 XL 構建,它
利用超亮藍/綠 LED 的優質技術. 海藍寶石色照明是激發常見熒光 DNA 染料(如
EtBr 和 Sybr Green)的*。與紫外線透射儀相比,您始終可以期待至少相
同的結果,但不會有損壞 DNA 或傷害您的皮膚和眼睛的風險。這是因為來自這些
LED 的較低能量光子與紫外線不同,不會交聯 DNA(這會降低其亞克隆效率)。
該系統旨在通過從相對側(雙 LED 矩陣)照明產生更強的信號和更低的背景,而不
是像大多數其他凝膠照明器那樣直接從下方照射光。FAS-Digi PRO 可與溴化乙錠 (
EtBr) 等紅色染料或我們的Midori Green等下一代非致癌、無毒染料一起使用安全
染料家族。LED 比傳統的紫外線燈泡更安全、更高效,使 FAS-Digi PRO 系統非常緊湊且非常耐用。
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安全照明與紫外線照明
紫外線:良好的信號,不健康的副作用
紫外光透射儀使用單一波長來顯示 DNA。紅色和綠色 DNA 染料,例如溴化乙錠或 Midori Green 染料在紫外光譜中具有良好的吸收性。這會產生具有足夠強度的 DNA 條帶,但是,紫外光對用戶和樣本 DNA 都是危險的。僅 30 秒的紫外線照射就會顯著降低克隆效率,并對下游應用產生影響。出于這個原因,用紫外光觀察 DNA 不是方法。
藍/綠:對所有 DNA 染料進行安全和強大的檢測
與紫外光相比,藍/綠 LED 技術使用 470 nm 和 520 nm 之間的寬光譜。這種
光對 DNA 或用戶無害。即使是溴化乙錠或其他在該光譜區域具有低吸收的紅色
DNA 染料,其 DNA 條帶強度也可與紫外線照射相媲美。其原因是 DNA 在藍/綠
光譜中的累積能量吸收(曲線下面積)。綠色 DNA 染料在藍/綠光譜中顯示出非常
高的吸收強度,導致 DNA 條帶的強度更高。
升級您的相機
使用佳能 EOS 250D 拍攝高質量的瓊脂糖凝膠圖像。這臺相機有一個巨大的
APS-C CMOS 傳感器。該傳感器從 ISO 100 一直到 ISO 1600 都不會產生任何可
見的噪音。此外,它的 24 兆像素甚至可以檢測到微弱的信號。傳感器的曝光時
間可以設置為 1/4000 秒到 30 秒。很短的曝光時間保證了即使是亮的 DNA 條帶
也能在動態范圍內可見。將傳感器暴露 30 秒將能夠檢測到您的眼睛看不到的條帶
。3 倍光學變焦(焦距為 18 毫米至 55 毫米)提供了對感興趣區域的優質放大。
漂亮的板載軟件
FastGene FAS-Digi PRO 配備直觀的 NIPPON Genetics Camera Studio 軟件。使
用此軟件,您可以控制相機的所有必要參數,以分析和優化任何凝膠圖像。這四種
設置將為您的實驗室提供有史以來高質量的 DNA 凝膠圖像:孔徑、曝光時間、靈
敏度和焦點。鼠標驅動的優化使圖像優化只需點擊一下!圖像保存為 TIFF 和 JPEG
格式,可以通過連接到 PC 的打印機直接打印。需要更高質量的打印件?我們提
供三菱熱敏打印機 (P95DE),可在高光紙上打印出精美的打印件。
安全照明與傳統照明
使用 FastGene FAS-Digi PRO Imager 和Midori Green Stain,從凝膠中切割
出任何所需的 DNA 片段非常簡單。您無需佩戴防護眼鏡,也無需擔心致突變染料。
取下護罩,打開 LED 并使用我們的FastGene 瓊脂糖凝膠帶切割器切除您的 DNA 片
段。快速、且*安全,這是 21 世紀使用 DNA 的方式。在常規處理 DNA 以進
行亞克隆、基因分析或其他應用時,根本沒有理由讓您或您的實驗室工作人員處于
危險之中。
對您更安全,對您的亞克隆更好
通過使用安全的 MIDORI Green 染料和安全的藍/綠 LED 照明,您可以將亞克隆轉
化效率提高三倍. 在下面的示例中,質粒載體用合適的限制性內切酶雙重消化,產生
兩個粘性末端 DNA 片段:lacZ 基因 (3,536 bp) 和載體骨架 (4,318 bp)。在 1% 瓊
脂糖凝膠上對等量的消化 DNA 進行電泳。根據相應的手冊,用溴化乙錠或 MIDOR
I Green Direct 凝膠染料對凝膠進行染色,然后分別使用 UV 透射儀或 FastGene 藍
/綠 LED 照明器進行觀察。從凝膠上切下兩個 DNA 片段并使用基于硅膠膜的純化試
劑盒進行純化。使用轉化到 DH5a 細胞中的 T4 DNA 連接酶將 lacZ 基因和載體骨
架重新連接并鋪板到選擇板上。計數藍色和白色菌落的總數以評估克隆效率。每個實
驗一式三份進行,并確定平均克隆效率。MIDORI Green Direct 導致陽性轉化體的
顯著增加。
溴化乙錠通常與強紫外光源結合使用,以在連接反應之前切除 DNA 條帶以進行純化。大家都知道的,短波長光會導致胸腺嘧啶二聚體并破壞 DNA。這種損害的程度并不總是
受到重視。高能光在幾秒鐘內就對 DNA 片段造成嚴重破壞。如下所示,在標準瓊脂
糖
凝膠中僅暴露 15 秒 DNA 后,克隆效率開始下降。曝光 30 秒后,你的克隆實驗幾乎死了!相比之下,使用藍色 LED 或 Nippon Genetics 的超高性能藍色/綠色 LED 的方案的克隆效率*不受這種有害影響的影響。如果您的實驗室無法擺脫溴化乙錠的習慣,請使用藍/綠 LED 照明器(或成像系統)仍應對 DNA 完整性和克隆效率產生直接的積極影響。
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