開箱即用的結果
FastGene FAS-V 凝膠成像系統(tǒng)是不斷增長的 FastGene 家族的*成員，用于靈敏

和安全的核酸檢測和蛋白質(zhì)記錄。該成像平臺結合了強大的 CCD 攝像頭、出色的觸

摸屏顯示器和超亮藍色和綠色 LED 的*技術。海藍寶石色照明是激發(fā)常見熒光

 DNA 染料（如 EtBr 和 Sybr Green）的*。與紫外線透射儀相比，您始終

可以期待至少相同的結果，但不會有損壞 DNA 或傷害您的皮膚和眼睛的風險。這是

因為與短波紫外線不同，來自這些 LED 的較低能量光子不會交聯(lián) DNA（使其無法

復制）。

該系統(tǒng)旨在產(chǎn)生更強的信號和更低的背景！巨大的成像區(qū)域為 26 cm x 21 cm，具有

照明均勻性。與像其他凝膠照明器一樣從下方直接照射光相比，12 個 LED 陣列從相

對側(cè)發(fā)光。FAS-V 開發(fā)用于與溴化乙錠 (EtBr) 等紅色染料或我們的Midori Green

或 Sybr Green 基染料等下一代非致癌染料一起使用。

安全照明與紫外線照明

溴化乙錠和綠綠的光譜

紫外線：良好的信號，不健康的副作用

紫外光透射儀使用單一波長來顯示 DNA。紅色和綠色 DNA 染料，例如溴化乙

錠或 Midori Green 染料在紫外光譜中具有良好的吸收性。這會產(chǎn)生具有足夠強

度的 DNA 條帶，但是，紫外光對用戶和樣本 DNA 都是危險的。僅 30 秒的紫外

線照射就會顯著降低克隆效率，并對下游應用產(chǎn)生影響。出于這個原因，用紫外光

觀察 DNA 不是方法。

藍/綠：對所有 DNA 染料進行安全和強大的檢測

與紫外光相比，藍/綠 LED 技術使用 470 nm 和 520 nm 之間的寬光譜。這種光對

 DNA 或用戶無害。即使是溴化乙錠或其他在該光譜區(qū)域具有低吸收的紅色 DNA 染

料，其 DNA 條帶強度也可與紫外線照射相媲美。其原因是 DNA 在藍/綠光譜中的

累積能量吸收（曲線下面積）。綠色 DNA 染料在藍/綠光譜中顯示出非常高的吸收強

度，導致 DNA 條帶的強度更高。

觸摸屏操作
FastGene FAS-V 可通過華麗的 10.4 英寸彩色觸摸屏顯示器輕松控制。所有三個光

源都可以通過觸摸屏激活和停用。此外，可以輕松調(diào)整曝光時間和增益。

FAS-V 系統(tǒng)將使用不同的曝光時間同時拍攝多達六張照片。然后用戶可以查看并

選擇使用哪一個。可以以常見的 TIFF、JPEG、BMP 和 PNG 格式捕獲圖像。這些文

件可以存儲在 16 GB 內(nèi)部 SSD 存儲器上或使用外部 USB 記憶棒。

此外，可以直接在觸摸屏上直接編輯捕獲的圖像，從而實現(xiàn)以下功能：

• 裁剪圖像
• 調(diào)整對比度
• 圖像順時針和逆時針旋轉(zhuǎn)
• 圖像的垂直和水平鏡像
• 反轉(zhuǎn)黑白

照明
FAS-V 系統(tǒng)配備三種板載照明：

1) 藍/綠 LED 照明——藍/綠 LED 技術能夠檢測紅色和綠色 DNA 染料，例如 Mid

ori Green、Sybr Green 和溴化乙錠 (EtBr)。這種模式十分常用于檢測 DNA 和 RN

A（單鏈和雙鏈）。

2) 白光 LED 透照儀 – 由于來自下方的強大白光 LED 照明，可以檢測凝膠中的蛋白質(zhì)。此模式與考馬斯和銀等常見的比色染料兼容。

3) 白色 LED 房間燈——膜和培養(yǎng)皿的記錄是通過切換到“房間燈"LED（從上

方發(fā)光）來完成的。兩個放置的 LED 陣列照亮了整個成像盒。可以選擇黑色或白色

背景來增加或減少對比度。

光學——不再聚焦
FAS-V 的鏡頭是齊焦的。這使您可以放大感興趣的區(qū)域，而無需重新調(diào)整焦點。

6 倍變焦，焦距為 12.5 毫米至 75 毫米，可放大感興趣區(qū)域或查看整個照明表面。

FastGene FAS-V 有一個直徑為 1/1.8 英寸的大型 CCD 傳感器。更好的是，它是日

本制造的。4.4 µm 的像素尺寸可以檢測微弱的光信號。傳感器的曝光時間可以設

置為 0.001 秒到 30 秒。極短的曝光時間可確保即使是亮的 DNA 條帶仍處于動

態(tài)范圍內(nèi)。或者，將傳感器暴露 30 秒甚至可以檢測到弱的波段。

對您更安全，對您的亞克隆更好
通過使用安全的 MIDORI Green 染料和安全的藍/綠 LED 照明，您可以將亞克隆轉(zhuǎn)

化效率提高三倍. 在下面的示例中，質(zhì)粒載體用合適的限制性內(nèi)切酶雙重消化，產(chǎn)生

兩個粘性末端 DNA 片段：lacZ 基因 (3,536 bp) 和載體骨架 (4,318 bp)。在 1% 瓊

脂糖凝膠上對等量的消化 DNA 進行電泳。根據(jù)相應的手冊，用溴化乙錠或 M

IDORI Green Direct 凝膠染料對凝膠進行染色，然后分別使用 UV 透射儀或 

FastGene 藍/綠 LED 照明器進行觀察。從凝膠上切下兩個 DNA 片段并使用基于硅

膠膜的純化試劑盒進行純化。使用轉(zhuǎn)化到 DH5a 細胞中的 T4 DNA 連接酶將 lacZ 

基因和載體骨架重新連接并鋪板到選擇板上。計數(shù)藍色和白色菌落的總數(shù)以評估克

隆效率。每個實驗一式三份進行，并確定平均克隆效率。MIDORI Green Direct 導

致陽性轉(zhuǎn)化體的顯著增加。

Midori Green 可以提高您的克隆結果！

溴化乙錠通常與強紫外光源結合使用，以在連接反應之前切除 DNA 條帶以進行

純化。大家都知道的，短波長光會導致胸腺嘧啶二聚體并破壞 DNA。這種損害的程度并不總是受到重視。高能光在幾秒鐘內(nèi)就對 DNA 片段造成嚴重破壞。如下所示，在標準瓊脂糖凝膠中僅暴露 15 秒 DNA 后，克隆效率開始下降。曝光 30 秒后，你的克隆實驗幾乎死了！相比之下，使用藍色 LED 或 Nippon Genetics 的超高性能藍色/綠色 LED 的方案的克隆效率*不受這種有害影響的影響。如果您的實驗室無法擺脫溴化乙錠的習慣，請使用藍/綠 LED 照明器（或成像系統(tǒng)）仍應對 DNA 完整性和克隆效率產(chǎn)生直接的積極影響。

紫外線透射儀殺死克隆實驗