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一篇文章帶你深入了解壓縮空氣檢測儀

閱讀：1629 發布時間：2022-11-25

關注經濟跟醫藥的人們都知道，近期醫藥板塊面臨調整，醫藥股大跌，可即便如此，醫藥行業的工作仍在如火如荼的進行著，這其中就涉及到了醫用氣體的使用，今天就來給大家介紹一款，可用于醫藥行業氣體檢測的儀器-壓縮空氣質量檢測儀（Aerotest Alpha）

什么是壓縮空氣？

壓縮空氣，即被外力壓縮的空氣。空氣具有可壓縮性，經空氣壓縮機體積縮小、壓力提高后的空氣叫壓縮空氣。

為什么要檢測壓縮空氣？

在回答這個問題之前，先了解一下壓縮空氣的用途：

壓縮空氣是目前廣為使用的一種動力源，在制藥、化工、電子、包裝等行業內的應用十分廣泛，尤其是制藥領域，它貫穿于發酵、結晶、干燥、過濾等流程之中。GMP中提到，“要對與藥品直接接觸的壓縮空氣等進行凈化處理，符合生產要求。”

如果壓縮空氣的質量不合格，會給相應的領域帶來哪些危害？

壓縮機將環境空氣壓縮，由此生成壓縮空氣。如果壓縮空氣內的污染物與成品接觸，可能導致更高的廢品率。看上去成本低的解決方案，通常都會變成昂貴的壓縮空氣生成方式。因此用戶須在生成壓縮空氣之后處理經過壓縮的空氣，因為這些空氣含水、油、粉塵顆粒和其他污染物。根據所需壓縮空氣質量的不同，這些內含物在生產時可能造成各種問題，增加運行成本。

所以壓縮機的使用，壓縮機的位置、環境和配套的維護機制都至關重要。所有*壓縮機都應配備高質量的過濾系統來確保上述的不良成分不會在充氣時進入氣瓶內。空氣壓縮機放置的位置也同樣重要，放置在潔凈、通風、涼爽并遠離廢氣排放口可以使得進入采氣口的不良成分小化。再次應該考慮的就是對壓縮機的維護服務，就像消防車需要定期維護發動機和水泵，空氣壓縮機也需要定期對發動機和過濾系統進行維護

壓縮空氣質量的檢測在制藥行業是必須的，壓縮氣體是藥品生產中的一個主要動力源，它貫穿于發酵、結晶、干燥、過濾等流程之中。常用的壓縮空氣有兩種：一種為一般性潤滑油壓縮機系統，供儀表的氣動元件所用，不與藥品直接接觸；一種為無油壓縮空氣系統，是與藥品生產直接接觸的，由于與藥品生產直接接觸的壓縮空氣的品質直接影響了產品質量的好壞，因此日常藥品生產企業使用比較多的還是無油壓縮系統。

那么，壓縮空氣中存在水分、塵埃、油垢等的影響有哪些呢？

●會使輸氣管線銹蝕堵塞，造成啟動部件運轉失靈，機械密封裝置磨損

●混合在壓縮空氣中的油蒸氣聚集到一定程度就會形成易爆易燃源，而潤滑油汽化后會形成一種有機酸，容易腐蝕壓縮空氣管道內表面及氣動元件。

●混入的微小顆粒（如塵埃、鐵銹等），極易損壞氣動元件，堵塞節流孔，更加嚴重的是極易對物料造成嚴重的污染。

●混合在壓縮空氣中的水分，在一定的溫度壓力下就會飽和析出水滴，當壓縮空氣與物料接觸時，極易對物料的質量造成嚴重的影響。

●因為油、水、塵埃帶入的污染物和雜菌，造成生物培養的失敗以及對藥品的污染

因此，為了滿足GMP的要求，定期檢測壓縮空氣的質量是非常必要的。

Aerotest Alpha應用廣泛

為何在制藥行業使用廣泛？

壓縮空氣的使用，在很多行業中都有使用到，特別是在制藥行業中，更是經常被使用，但在使用時，壓縮空氣直接接觸原、輔料及內包裝材料，從而成為直接影響藥品質量的重要因素，因此，就需要對壓縮空氣中的潔凈度做相應的檢測，這時就需要使用到德爾格壓縮空氣檢測儀來進行檢測。

具體使用場景有哪些呢？

壓縮空氣主要用途是在藥品生產企業中，經常用到的壓縮氣體有空氣、氮氣和二氧化碳。其中壓縮空氣的應用廣泛，作為工藝氣源方面：
?塑料瓶的制瓶、吹瓶、洗瓶和輸送；
?塑料瓶蓋的氣洗、理蓋及輸送；
?藥液配制、液體壓送和灌裝；
?固體物料的密閉輸送；
?噴霧干燥裝置及一步制粒機的噴液等工藝過程。

具備GMP認證

在制藥行業中都需要GMP認證，在2010年版GMP規定：無菌藥品潔凈室潔凈度級別等級為A。與之相適應，無菌藥品潔凈區所用的壓縮空氣的潔凈等級應定為A。非無菌藥品的生產環境，GMP明確規定參照無菌藥品的的D級標準。無菌藥品潔凈室所用的壓縮空氣至少要達到C級標準。

因此，在很多企業中，就需要使用到德爾格壓縮空氣質量檢測儀來對所使用壓縮空氣的質量進行檢測，因為在藥品生產企業中，含油壓縮空氣直接與藥物接觸會污染藥品而滋生細菌，含水會加速細菌的生長和藥品吸潮變質，因此需要控制壓縮空氣的含水量、含油量、含塵粒量和含生物粒子量，同時還要求壓縮空氣無異味，德爾格壓縮空氣檢測儀就是一款可以滿足需求，并且能夠有效的幫助我們對壓縮空氣中的油污、水分以及一氧化碳和二氧化碳的濃度進行檢測，這四種檢測，是通過德爾格檢測管進行測量的。我們可以只選擇其中的一種來檢測，后期也只需要購買此種檢測管即可，使用方便，檢測快速。