藥理學
咪達-唑侖具有典型的苯二氮?類藥理活性，可產(chǎn)生抗焦慮、鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥及肌肉松弛作用。肌內(nèi)注射或靜脈注射后，可產(chǎn)生短暫的順行性記憶缺失，使患者不能回憶起在藥物高峰期間所發(fā)生的事情。本品作用特點為起效快而持續(xù)時間短。服藥后可縮短入睡時間（一般自服藥到入睡只需20分鐘），延長總睡眠時間，而對快波睡眠（REM）無影響，次晨醒后，患者可感到精力充沛、輕松愉快。無耐藥性和戒斷癥狀或反跳。毒性小，安全范圍大。咪達-唑侖口服與肌內(nèi)注射均吸收迅速而完-全，可分布于全身，分布容積為1?2L/kg，充血性心力衰竭的患者，分布容積會增加2?3倍，肥胖患者也會增加。本品的血漿蛋白結(jié)合率為97%，經(jīng)肝臟代謝或與葡萄糖醛酸結(jié)合而失活，最后自腎臟排出。血漿濃度可分為兩個時相,分布時相為10分鐘，消除時相t1/2為1.5?2.5小時，充血性心力衰竭的患者t1/2可延長2?3倍。長期用藥無蓄積作用，藥動學數(shù)據(jù)及代謝保持不變。
藥物標品代謝/CRO13C6-1-Hydroxymidazolam
藥物標品代謝/CRO13C6-1-Hydroxymidazolam
[13C6]-1-Hydroxymidazolam
| 英文名 | [13C6]-1-Hydroxymidazolam |
| 產(chǎn)品編號 | SCSI-512278 |
| 產(chǎn)品分類 | 藥物類標品 |
| CAS號 | 1261396-36-4 |
| 分子式 | C18H13ClFN3O |
| 分子量 | 347.72 |
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產(chǎn)品覆蓋新藥研發(fā)（CXO、CRO、CDMO）、質(zhì)譜代謝組學分析，蛋白組學，食品分析、環(huán)境監(jiān)測、農(nóng)業(yè)畜牧業(yè)、物化工程和生物制藥等多個領(lǐng)域
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