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l 細胞鑒定                    

種屬鑒定已通過                    

l 細胞來源                    

國家資源庫                    

l 細胞背景                    

此細胞株源自Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤。此細胞株不分泌可檢測到的病毒顆粒，XC斑點形成試驗陰性。可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖。可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞。LPS或PPD處理2天可誘導分解紅血球但對腫瘤靶細胞無作用。                                        

l 細胞特性                    

1） 來源：鼠科白血病病毒誘導的腫瘤；單核細胞；巨噬細胞      

2） 形態：不規則圓形，紡錘狀，貼壁細胞，少量懸浮。                    

3） 含量：>1x106  細胞數                    

4） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝                    

5） 用途：僅供科研使用。                    

l 培養條件                    

1） 準備DMEM(包含2mM L-谷氨酰胺，0.11g / L丙酮酸鈉) (推薦awcell-0001)培養基；優質胎牛血清10 %；P/S青霉素-鏈霉素 1%。                    

2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。                    

l 注意事項                    

注意事項：                    

（a）在細胞生長的初始階段，細胞以貼壁的形式生長并呈現出長方體的形態和有“偽足"延伸。隨著培養時間的增加，細胞呈現圓形并以疊加的形式生長。細胞密度達到一定的程度，會有細胞以懸浮的方式散落到到培養基中，鏡下觀察會發現懸浮和貼壁的細胞會同時出現。                    

（b）該細胞傳代時不需要用胰酶消化。傳代時，用無菌細胞刮刮拭培養表面將細胞刮落，收集離心后重懸接種到新的培養瓶中。                    

（c）該細胞形態上包含松散貼壁的紡錘形和圓形或者立方形。當細胞密度較大時，細胞會輕微脫落變圓或者許多細胞堆積在一起，有些細胞甚至脫落漂浮。這些漂浮的細胞是存活的，在傳代時應收集起來，離心后細胞沉淀可以繼續培養。（d）血清質量差異可能引起細胞貼壁能力變化，應選用高質量的胎牛血清。                    

該細胞為懸浮和輕微的貼壁細胞，傳代可以參考以下方法：                    

該細胞用細胞刮鏟替代胰酶來對細胞進行處理。用無菌細胞刮鏟刮拭細胞附著培養表面將細胞刮落，收集細胞后離心去上清，重懸后接種到新的裝有新鮮培養液的培養瓶內。收貨后第一次傳代1:2進行，后續可以根據實際的情況以1:2~1:4的比例進行傳代。                    

3） 細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。                    

l 運輸形式                    

低溫:（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。                    

常溫: （2） T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。                    

l 生物安全                    

1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。                    

2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意：凍存管浸沒在液氮中會泄漏，并會慢慢充滿液氮。解凍時，液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子，從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害。