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[供應]矯形器應用HD諧波減速機CSG-25-80-2A-GR
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  • 矯形器應用HD諧波減速機CSG-25-80-2A-GR
貨物所在地:
上海上海
產地:
日本
更新時間:
2022-05-30 21:00:07
有效期:
2022年5月30日 -- 2022年11月30日
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產品簡介

是指裝配于人體四肢、軀干等部位的體外器具的總稱,其目的是為了預防或矯正四肢、軀干的畸形或治療骨關節及神經肌肉疾病并補償其功能。

詳細介紹

矯形器應用HD諧波減速機CSG-25-80-2A-GR

基本功能

主要包括以下幾個方面:

(1)穩定與支持:通過限制肢體或軀干的異常運動來保持關節的穩定性,恢復承重或運動能力。

(2)固定與矯正:對已出現畸形的肢體或軀干,通過固定病變部位來矯正畸形或防止畸形加重。

(3)保護與免負荷:通過固定病變的肢體或關節,限制其異常活動,保持肢體、關節的正常對線關系,對下肢承重關節可以減輕或免除長軸承重。

(4)代償與助動:通過某些裝置如橡皮筋、彈簧等來提供動力或儲能,代償已經失去的肌肉功能,或對肌力較弱部分給予一定的助力來輔助肢體活動或使癱瘓的肢體產生運動。

矯形器應用HD諧波減速機CSG-25-80-2A-GR分類

根據安裝部位分為上肢矯形器、下肢矯形器和脊柱矯形器三大類。

矯形器命名中英文對照

上肢矯形器

肩肘腕手矯形器 Shoulder Elbow Wrist Hand Orthosis (SEWHO)

肘腕手矯形器 Elbow Wrist Hand Orthosis (EWHO)

腕手矯形器 Wrist Hand Orthosis (WHO)

手矯形器 Hand Orthosis (HO)

下肢矯形器

髖膝踝足矯形器 Hip Knee Ankle Foot Orthosis (HKAFO)

膝矯形器 Knee Orthosis(KO)

膝踝足矯形器 Knee Ankle Foot Orthosis (KAFO)

踝足矯形器 Ankle Foot Orthosis (AFO)

足矯形器 Foot Orthosis (FO)

脊柱矯形器

頸矯形器 Cervical Orthosis (CO)

胸腰骶矯形器 Thorax Lumbus Sacrum Orthosis (TLSO)

腰骶矯形器 Lumbus Sacrum Orthosis (LSO)

1.上肢矯形器 根據功能分為固定性(靜止性)和功能性(可動性)兩大類。前者沒有運動裝置,用于固定、支持、制動。后者有運動裝置,可允許肢體活動或控制、幫助肢體運動。

上肢矯形器基本上可分為兩類,即固定性(靜止性)矯形器和功能性(能動性)矯形器。固定性矯形器沒有可以活動的組成部分,主要用作固定肢體與功能位,限制異常活動,適用于上肢關節和腱鞘的炎癥,促進骨折愈合等。功能性矯形器的特點是允許肢體有一定程度的活動,或通過支具的活動來達到治療目的。有時,一具上肢矯形器也可兼有固定性和功能性兩種作用。

上肢矯形器主要用于補償失去的肌力,扶持麻痹的肢體,保持或固定肢體與功能位,提供牽引力以防止攣縮,預防或矯正畸形。有時,也可作為一種附加裝置用于病人。隨著整形外科特別是手外科,以及康復醫學的發展,上肢矯形器的品種日益復雜化,其中尤以各種手部支具的困難較多,需依靠醫生和制作者共同努力方能取得應有成效。

功能性上肢矯形器的力源可來自自身,也可來自外部。自身力由病人肢體的肌肉運動提供,可通過自主運動,也可通過電刺激。外源力可來自各種彈性物如彈簧、橡筋、彈性塑料等,也可通過氣動、電動或索控,后者系指用一根牽引索來使矯形器活動,例如,通過肩胛骨運動使肩帶移動并拉緊牽引索而使手部矯形器活動。

2.下肢矯形器 主要作用是支撐體重,輔助或替代肢體功能,限制下肢關節不必要的活動,保持下肢穩定,改善站立和步行時姿態,預防和矯正畸形。選用下肢矯形器必須注意穿戴后對肢體沒有明顯的壓迫,如用KAFO屈膝90°時不能壓迫腘窩,內側會陰處無壓迫;對下肢有水腫的患者矯形器不宜緊貼皮膚。

3.脊柱矯形器 主要用于固定和保護脊柱,矯正脊柱的異常力學關系,減輕軀干的局部疼痛,保護病變部位免受進一步的損傷,支持麻痹的肌肉,預防、矯正畸形,通過對軀干的支持、運動限制和對脊柱對線的再調整達到矯治脊柱疾患的目的。

矯形器應用HD諧波減速機CSG-25-80-2A-GR使用程序

1.檢查及診斷 包括患者的一般情況、病史、體格檢查,擬制作或穿戴矯形器部位的關節活動范圍和肌力情況,是否使用過矯形器極其使用情況。

2.矯形器處方 注明目的、要求、品種、材料、固定范圍、體位、作用力的分布、使用時間等。

3.裝配前治療 主要是增強肌力,改善關節活動范圍,提高協調能力,為使用矯形器創造條件。

4.矯形器制作 包括設計、測量、繪圖、取模、制造、裝配程序。

5.訓練和使用 矯形器正式使用前,要進行試穿(初檢),了解矯形器是否達到處方要求,舒適性及對線是否正確 ,動力裝置是否可靠,并進行相應的調整。然后,教會患者如何穿脫矯形器,如何穿上矯形器進行一些功能活動。訓練后,再檢查矯形器的裝配是否符合生物力學原理,是否達到預期的目的和效果,了解患者使用矯形器后的感覺和反應,這一過程稱為終檢。終檢合格后方可交付患者正式使用。對需長期使用矯形器的患者,應每3個月或半年隨訪一次,以了解矯形器的使用效果及病情變化,必要時進行修改和調整。

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