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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 0.5ml , 20mg/ml |
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貨號 | 6-1002 | 應用領域 | 醫療衛生,食品,生物產業 |
主要用途 | 藥物代謝檢測 |
一、產品介紹
人肝微粒體是體外研究一個化合物的代謝(酶抑制,清除率和代謝鑒定)以及藥物-藥物相互作用的主要工具。通常根據特定細胞色素酶的活性水平來選擇微粒體。
人肝微粒體來源于肝臟內質網膜的亞細胞組分,含有豐富的藥物代謝酶,是非常有價值的研究藥物代謝和藥物相互作用的工具,主要用于評價藥物或候選化合物代謝穩定性(體外T1/2 和固有清除率CLint)、CYP450代謝表型研究(確認主要的代謝酶)、藥物對CYP450各亞型酶的抑制作用(IC50)以及代謝物和代謝途徑的鑒定 。
二、規格型號
三、產品優勢
1、應用方向
ADME及藥代動力學檢測試驗。
2、質量控制
每批均經過測試,批次間良好的穩定性。
3、運輸保存
凍存管,干冰運輸,收到貨后,-80℃冰箱保存。
2.Hypoxia-triggered gene therapy: a new drug delivery system to utilize photodynamic-induced hypoxia for synergistic cancer therapy C Huang, J Zheng, D Ma, N Liu, C Zhu, J Li… - Journal of Materials …, 2018 - pubs.rsc.org.
…
Rat liver microsomes were purchased from CHI Scientific (Jiangsu China … under hypoxic conditions(red curve); DDS in the presence of inactive rat liver microsomes and NADPH … 0 represent the fluorescence intensity of TAMRA after and before rat liver microsome addition under …
五、關于我們
齊氏生物科技有限公司成立于2009年,是一家專注于原代細胞培養和篩選、體外藥物代謝和藥物間相互作用評價產品的公司,為藥物公司、藥物研究所、疾控中心、新藥安評中心和各類科研機構提供符合標準規范產品,致力于打造原代細胞生物制藥研發和篩選平臺。
附:產品介紹
六、延伸閱讀
肝 微粒體酶主要存在于肝細胞內質網中,是一個酶系統。可催化數百種藥物的氧化過程,又名單加氧酶。微粒體內還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉移酶。
肝藥酶抑制劑:氯霉素、西米替丁等抑制肝藥酶活性,可使其他藥物效應增強。
肝 微粒體 來源于肝臟內質網膜的細胞組分,是一個酶系統, 可催化數百種藥物的氧化過程,又名單加氧酶。肝 微粒體酶又稱肝藥酶,該系統中的主要的酶為細胞色素P-450,此酶參與生物體內原性和外源性物質的生物轉化,在人類肝中與藥物代謝有關的p-450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5等。微粒體內還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉移酶。該酶系統活性有限,在藥物間容易發生競爭性抑制。它又不穩定,個體差異大,且易受藥物的誘導或抑制。
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