多功能智能蒸餾儀,水質化驗快速蒸餾儀GY-DGZLY-6,微量樣品蒸餾儀

產品簡介
多功能蒸餾儀GY-DGZLY-6可廣泛適用于環境監測、環保、化工、醫藥、材料、供排水、疾病預防控制中心等領域的水樣的氨氮、揮發酚、等的蒸餾操作；食品檢測領域中的二氧化硫殘留量以及甲醛、酒精度等的蒸餾操作。（氨氮蒸餾器、揮發酚蒸餾器、蒸餾器）采用目前上新的遠紅外加熱方法，具有熱效率高、壽命長、起溫和降溫速度快、加熱時間和加熱功率可調等優點。儀器可外接循環水冷卻裝置。整個系統簡潔、安裝維護方便、使用可靠。可廣泛應用于環保、化工、醫藥、材料等行業需蒸餾的樣品分析的前處理過程中。尤其適合氨氮、揮發酚、等測定前的樣品的蒸餾處理。液晶觸摸全自動智能蒸餾儀6組價格

蒸餾(Distillation)是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的結合。與其它的分離手段，如萃取、吸附等相比，它的優點在于不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。需要注意的是，由于蒸餾需要搭建設備，成本和能耗較高，同時也存在安全性的問題，因此如果有其他可行的提純方法，一般不建議優先選擇蒸餾提純精制。蒸餾中使用的設備至少由以下部分組成：加熱裝置，冷凝裝置以及接收裝置。

技術指標
型號：GY-DGZLY-6
蒸餾單元個數：6個遠紅外陶瓷加熱爐
顯示方式：調壓式
加熱方式：電加熱
升溫時間：12-15min
蒸餾速度：12ml/min（6個）
時間控制：0-99min（可調）
終點控制：無稱重功能
額定電壓：220v/50hz
單點單控：有
冷卻方式：外接冷卻水
蒸餾瓶規格：500ml*6
外形尺寸：900*380*770mm

使用步驟
1.檢查冷卻水循環系統，將六個冷凝管串聯起來的，一端通入自來水或者冷卻水。另一端排入廢水槽。液晶觸摸全自動智能蒸餾儀6組價格
2.連接檢查，將蒸餾瓶內加入樣品，將軟管一端與出液口連接，另一端放入接收瓶
3.開始實驗.打開開關，設置好時間，打開加熱開關，調節調壓按鈕，一般旋至中間位置，不需旋到底
4.機器開始加熱蒸餾儀回收，時間到了會自動停止加熱

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后自來水沖洗。當倒置儀器，器壁形成一層均勻的水膜，不成股流下時，即已洗凈。有油污的玻璃器皿，先用堿性酒精洗滌液洗滌，然后用洗衣粉水或肥皂水洗滌，再用自來水沖洗干凈。有銹跡，水垢的器皿，用(1+3)鹽酸洗液浸泡，再用再來水沖洗干凈有凡士林油污的器皿，先將凡士林擦去，再用洗衣粉水或肥皂水洗燒煮，取出后用自來水沖洗干凈。一些構造比較精細、復雜的玻璃儀器，如容量瓶、移液管等，無法用毛刷刷洗，可以用洗滌液浸泡一定時間，再進行清洗。洗凈的玻璃儀器不要再用手、布或紙擦拭，以免重新污染。常用光學儀器的維護與清實驗室常用的光學儀器如分光光度計、折光計的棱鏡、玻片等，都是一些精密光學儀器，在使用和保養中，必須細心謹慎，嚴格按說明使用，不得任意松動儀器各連接部分，不得跌落、碰撞儀器，以防止光學零件損傷及影響精度。被測試樣中不應有硬性雜質，當測試固體試樣時，應防止把折射棱鏡表面拉毛或產生壓痕。使用完畢后，嚴禁直接放入水中清洗，避免光學系統管路進水。打開棱鏡，用擦鏡紙輕輕擦干，不論在任何情況下，不允許用擦鏡紙以外的任何東西接觸到棱鏡，以免損壞它的光學平面。儀器應存放于干燥、無灰塵、無油污和無有害、易燃、易爆等氣體的地方，以免光學零件腐蝕或生霉。光學儀器在使用中容易沾上油污、水濕性污物、指紋等，影響成像及透光率。清洗折光計的棱鏡、平面鏡、顯微鏡的鏡頭，先用蒸餾水進行清洗，鏡面若有污漬，可以用乙醇和的混合液清洗。清洗時用專門的擦鏡紙或棉球沾有少量清洗劑，順著一個方向擦拭，從鏡頭中心向外作圓運動，切忌把這類鏡頭浸泡在清洗劑中清洗。清洗鏡頭不得用力拭擦，否則會劃傷增透膜，損壞鏡頭。清洗完畢后用擦鏡紙擦干，避光保存。
當餾出液無明顯油珠，澄清透明時，便可停止蒸餾。其順序是先旋開螺旋夾，然后移去熱源，否則可能發生倒吸現象。減壓蒸餾液體的沸點是指它的蒸氣壓等于外界壓力時的溫度，因此液體的沸點是隨外界壓力的變化而變化的，如果借助于真空泵降低系統內壓力，就可以降低液體的沸點，這便是減壓蒸餾操作的理論依據。減壓蒸餾是分離可提純有機化合物的常用方法之一。它特別適用于那些在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質。操作方法：儀器安裝好后，先檢查系統是否漏氣，方法是：關閉毛細管，減壓至壓力穩定后，夾住連接系統的橡皮管，觀察壓力計水銀柱有否變化，無變化說明不漏氣，有變化即表示漏氣。為使系統密閉性好，磨口儀器的所有接口部分都必須用真空油脂潤涂好，檢查儀器不漏氣后，加入待蒸的液體，量不要超過蒸餾瓶的一半，關好安全瓶上的活塞，開動油泵，調節毛細管導入的空氣量，以能冒出一連串小氣泡為宜。當壓力穩定后，開始加熱。液體沸騰后，應注意控制溫度，并觀察沸點變化情況。待沸點穩定時，轉動多尾接液管接受餾分，蒸餾速度以0.5～1滴/S為宜.蒸餾完畢,除去熱源,慢慢旋開夾在毛細管上的橡皮管的螺旋夾,待蒸餾瓶稍冷后再慢慢開啟安全瓶上的活塞,平衡內外壓力,(若開得太快,水銀柱很快上升,有沖破測壓計的可能),然后才關閉抽氣泵。萃取與洗滌基本原理萃取是利用物質在兩種不互溶(或微溶)溶劑中溶解度或分配比的不同來達到分離。提取或純化目的的一種操作。萃取是有機化學實驗中用來提取或純化有機化合物的常用方法之一。應用萃取可以從固體或液體混合物中提取出所需物質，也可以用來洗去混合物中少量雜雜質。通常稱前者為“抽取”或萃取，后者為“洗滌”。儀器的選擇液體萃取通常的儀器是分液漏斗，一般選擇容積較被萃取液大1-2倍的分液漏斗。萃取溶劑萃取溶劑的選擇，應根據被萃取化合物的溶解度而定，同時要易于和溶質分開，所以用低沸點溶劑。一般難溶于水的物質用石油醚等萃取;較易溶者，用苯或萃取;易溶于水的物質用乙酸乙酯等萃取。
每次使用萃取溶劑的體積一般是被萃取液體的1/5～1/3，兩者的總體積不應超過分液漏斗總體積的2/3
操作方法在活塞上涂好潤滑脂，塞后旋轉數圈，使潤滑脂均勻分布，再用小像皮圈套住活塞尾部的小槽，防止活塞滑脫。關好活塞，裝入待萃取物和萃取溶劑。塞好塞子，旋緊。先用右手食指末節將漏斗上端玻塞頂住，再用大拇指及食指和中指握住漏斗，用左手的食指和中指蜷握在活塞的柄上，上下輕輕振搖分液漏斗，使