臥式低溫恒溫槽,實驗室不銹鋼低溫恒溫槽,全封閉壓縮機制冷低溫恒溫槽
產品說明:
上海歸永品牌低溫恒溫槽廣泛應用于石油.化工，電子儀表，物理，化學，生物工程，醫藥衛生，生命科學，輕工食品物性測試及化學分析等研究部門，高等院校，企業質檢及生產部門，為用戶工作時提供一個冷熱受控，溫度均勻恒定的場源，對實驗樣品或生產的產品進行恒定溫度實驗或測試，也可作為直接加熱或制冷和輔助加熱或制冷的熱源或冷源。全封閉壓縮機制冷低溫恒溫槽GY-DC1006

主要特征:
1、機身外殼采用鏡面防老化靜電噴漆技術，內膽臺面采用優質S304不銹鋼，清潔衛生，美觀耐腐蝕。
1、軟件研發自制的溫度控制技術，配有高標準的PT100以及全進口的電子原件等組成。
2、軟件系統方便修正顯示溫度與實際溫度的誤差，溫度修正分辨率達0.01℃，使顯示溫度值準確無誤。
3、具有超溫保護、超溫鳴叫報警，可設定超溫報警溫度，超溫時可自動切斷負載。
4、智能軟件溫度穩定性強，PID可自動根據不同的介質自動整定匹配參數，特殊用戶還人工重新調整參數。
5、使用軟件數字鎖定控制系統各項設置值，避免無關人員進行誤操作，保證實驗過程數據正確無誤。
6、準確的溫度控制，使工作槽內溫度快速穩定。
7、按“電源”鍵可關掉儀器所有功能,但儀器還能顯示槽內溫度自然升、降的過程。
8、高效全封閉壓縮機制冷，降溫速度快，具有過熱過電流等多重保護。
9、*的內循環和外循環系統，內循環使溫度均勻穩定，外循環泵輸出恒溫液體去建立機外第二恒溫場，還可作為冷源去冷卻機外實驗容器。全封閉壓縮機制冷低溫恒溫槽GY-DC1006
10、可選配項包括：控溫精度升級到0.001度、帶磁力攪拌功能、臥式低溫恒溫槽。
 

 經常清洗色譜柱亦會加速色譜柱固定相的水解。其他硅膠基質鍵合相在水溶液環境中也可以發生水解,如氨基鍵合相等。色譜柱污染保留時間漂移的另一個常見原因是色譜柱污染。
HPLC色譜柱是非常有效的吸附性過濾器,它可以過濾并吸附流動相攜帶的任何物質。污染源可以是:流動相本身,流動相容器,連接管、泵、進樣器和儀器密封墊,以及樣品等。通常通過實驗可判斷污染的來源。樣品中如果存在色譜柱上保留很強的組分,就可能是使保留時間漂移的潛在根源。這些根源通常是樣品基質,如:配藥中的賦形劑,生化樣品(如血清)中的蛋白及類脂類化合物,食品樣品中的淀粉,環境水樣中的腐殖酸等。通常樣品中的強保留組分具有較高的分子量,在此情況下,保留時間漂移的同時或其后會有反壓的增加,可以通過使用固相提取( SPE)等樣品前處理方法來去除樣品基質的影響,避免色譜柱方法是防患于未然。相比之下,找到問題的所在并設計有效的清洗步驟以去除污染物要困難的多。通常使用在給定色譜條件下的強溶劑,但并非所有污染物都可以在流動相中溶解。如THF可去除反相色譜柱中的許多污染物,但蛋白在THF中就不能溶解, DMSO常常用于去除反相色譜柱中的蛋白。使用保護柱是個非常有效的方法。反沖色譜柱僅是不得已時采用的辦法。
流動相吸收本底高;進樣過程中進入空氣;樣品組分的吸收低于流動相。所有峰均為負峰信號電纜接反或檢測器輸出極性設置顛倒;光學裝置尚未達到平衡。所有峰均為寬峰系統未達到平衡;溶解樣品的溶劑極性比流動相差很多;色譜柱尺寸及類型選擇不正確;色譜柱或保護柱被污染或柱效降低;溫度變化造成的影響。所出峰比預想的小樣品黏度過大;進樣品故障或進樣體積誤差;檢測器設置不正確.定量環體積不正確;檢測池污染;檢測器燈出現問題。出現雙峰或肩峰進樣量過大;樣品濃度過高;保護柱或色譜柱柱頭堵塞;保護拄或色譜柱污染或失效;柱塌陷或形成短通道。前伸峰
進樣量或樣品濃度高，溶解樣品的溶劑較流動相極性強;保護柱或色譜柱污染或失效。柱溫低：升高柱溫;
樣品溶劑選擇不恰當：使用流動相作為樣品溶劑;樣品過載：降低樣品含量;色譜柱損壞：更換柱子。
拖尾峰柱超載，降低樣品量;增加柱直徑采用較高容量的固定相;峰干擾，對樣品進行清潔過濾;調整流動相;硅羥基作用，加入三乙胺，用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相pH值;柱內燒結不銹鋼失效，更換燒結不銹鋼;加在線過濾器，對樣品進行過濾;死體積或柱外體積過大，將連接點降至;盡可能使用內徑較細的連接管;柱效下降，更換柱子;采用保護柱，對柱子進行再生。出現平頭峰檢測器設置不正確;進樣體積太大或樣品濃度太高。出現鬼峰
進樣閥殘余峰，可能為上次樣品的殘余。在每次進完樣后用充足的時間來平衡和清洗系統;樣品中存在未知物，改進樣品的預處;流動相污染，更換新流動相，盡可能現配現用，隔夜的流動相再次使用時要過濾;盡可能使用HPLC級試劑;流路中有小的氣泡，打開Purge閥，加大流速排除。
峰分叉保護柱或分析柱污染：取下保護柱再進行分析,如果必要更換保護柱。如果分析柱阻塞,拆下來清洗。如果問題仍然存在,可能是柱子被強保留物質污染,運用適當的再生措施。如果問題仍然存在,入口可能被阻塞,更換篩板或更換色譜柱。②樣品溶劑不溶于流動相改變樣品溶劑,如果可能采取流動相作為樣品溶劑。峰變形樣品過載，減少樣品載量。
樣品溶劑選擇不恰當 ①減少進樣體積 ②運用低極性樣品溶劑
早出的峰拖尾程度大于晚出的峰柱外效應 ①調整系統連接(使用更短、內徑更小的管路) ②使用小體積的流通池酸性或堿性化合物的峰拖尾
緩沖不合適①使用濃度50～100 mM的緩沖液②使用Pka等于流動相pH值的緩沖液額外的峰樣品中有其他組分：正常現象;
前一次進樣的洗脫峰：①增加運行時間或梯度斜率②提高流速;
空位或鬼峰：①檢查流動相是否純凈 ②使用流動相作為樣品溶劑 ③減少進樣體積。