產地類別 | 國產 | 價格區間 | 5千-1萬 |
---|---|---|---|
水浴槽容積 | 200L | 溫度范圍 | 室溫~200℃ |
溫度穩定性 | ±0.005~±0.01℃ | 溫控功能 | 制冷/加熱型 |
循環功能 | 內外循環 | 儀器種類 | 水浴鍋/油浴鍋 |
應用領域 | 醫療衛生,環保,食品,生物產業,農業 |
產品簡介
詳細介紹
產品說明:
上海歸永品牌高精度恒溫油槽是采用進口不銹鋼板及*的工藝生產制造,抗腐蝕性強,進口傳感器及智能控溫儀表保證溫度均勻度更準確等特點,應用于生物,物理、植物、化工、醫療、環保等實驗科學領域或輔助加熱的精密產品。
主要特征:
高精度恒溫油槽具有內外循環作用,循環泵可以把槽內介質外引,建立第二恒溫場,起到實驗容器降溫或恒溫作用。全自動內外循環高精度恒溫油槽生產廠家
恒溫油槽采用進口全自動PID溫度設定程序及進口溫度傳感器,控溫精度高。
高精度溫度控制技術提高溫度穩定性。
超大屏幕液晶中英文對照顯示,數據清晰,外形美觀,個性化界面讓工業控制不再單調。
高精度恒溫油槽外殼采用鏡面防老化靜電噴漆技術,內膽采用優質S304不銹鋼材質.。
放水系統可滿足實驗室需求。
安全保護裝置:
1.具有斷電保護功能
2.具有上下限溫度報警設定功能
3.低水位保護和報警功能
4.溫度失控保護和報警功能
5.加熱管具有低水位防干燒、防爆功能
以下為恒溫油槽可選配功能
1.可選配通訊接口與PC機同步操作。
2.可選配內置1~30段的程序進行溫度控制,自動程序控溫,實時顯示設定溫度及時間程序運行狀態
3.可選配外接溫度傳感器功能,實現內外溫度設定,可監測和控制外循環時外部裝置體系的溫度。
5.可選配設計安裝磁力攪拌功能,無需外接立式攪拌機,操作簡單方便,可以實現全封閉恒溫下的攪拌反應。全自動內外循環高精度恒溫油槽生產廠家
6.腳輪可以根據客戶要求加裝,拆卸方便
6.接受各種尺寸規格或者特殊要求產品的定做
一個離子峰,橫坐標為質荷比m/z,縱坐標為離子的相對強度(相對豐度),一般將原始質譜圖上的離子峰定為基峰并定為相對強度100%,其他離子峰以對基峰的相對百分值表示。能夠很直觀地觀察到整個分子的質譜全貌;質譜表是用表格形式表示的質譜數據,質譜表中有兩項即質荷比及相對強度。對定量計算較直觀。質譜儀的分辨率 :分辨率(R)指質譜儀能區別鄰近兩個質譜峰的能力。對兩個相等強度的相鄰峰,當兩峰間的峰谷不大于其峰高10%時,則認為兩峰已經分開。質譜圖中主要離子峰的類型 :分子離子峰、同位素離子峰、碎片離子峰、亞穩離子峰、重排離子峰。相對分子質量的測定 :分子離子峰的m/z相當于該化合物的相對分子質量。一般除同位素離子峰外,分子離子峰是質譜圖中大質荷比的峰,位于質譜圖的右端。確認分子離子峰的方法 :(1)分子離子峰必須符合氮數規則。有機化合物含有偶數個氮原子或不含氮原子,分子離子峰的m/z一定是偶數;含奇數個氮原子,分子離子峰的m/z一定是奇數。(2)分子離子峰與相鄰離子峰的質量差應合理,如不可能出現比分子離子峰質量小4~13個質量單位的峰。(3)當化合物中含S,Br, Cl時,可利用M+?, (M+2) +?等同位素離子峰的比例來確認分子離子峰。(4)改變質譜儀的操作條件,提高分子離子峰的相對強度。采用化學電離源或降低電子轟擊源電壓可獲得較強的M+峰。氣相色譜-質譜聯用儀 :質譜:純物質結構分析。色譜:化合物分離,定性能力差。色譜-質譜聯用:共同優點。GC-MS;LC-MS;CE-MS,色譜是質譜的進樣及分離系統;質譜是色譜的檢測器。主要問題:接口技術;除去色譜中大量的流動相分子。適用范圍:適用于揮發度低、難氣化、極性強、相對分子質量大及熱穩定性差的樣品。無損檢測定義 :無損檢測技術即非破壞性檢測,就是在不破壞待測物質原來的狀態、化學性質等前提下,為獲取與待測物的品質有關的內容、性質或成分等物理、化學情報所采用的檢查方法。
這在一定程度上擴大了GC分析對象的范圍。此外,GC比LC更適合于氣體的分析。檢測技術GC常用的檢測技術有多種,比如熱導檢測器(TCD)、火焰離子化檢測器(FID)、電子俘獲檢測器(ECD)、氮磷檢測器(NPD)等,其中FID對大部分有機化合物均有響應,且靈敏度相當高,小檢測限可達納克級。而在LC中尚無通用性這么好的高靈敏度檢測器。商品LC儀器常配的也就是紫外-可見光吸收檢測器(UV-Vis)和示差折光檢測器(RI)。前者的通用性遠不及GC中的FID,后者的靈敏度又較低,且不適于梯度洗脫。當然,不論GC還是LC,都有一些高靈敏度的選擇性檢測器,GC有ECD和NPD等,LC有熒光和電化學檢測器。較為理想的檢測器應該*MS,但在這一點上,GC目前要優于LC。因為GC流動相的特點,它與MS的在線聯用已不存在任何問題,特別是毛細管GC與MS的聯用已成為常規分析方法。而LC與MS的聯用就受到了流動相的限制。雖然目前已有多種接口,如離子束、熱噴霧、電噴霧等,但流動相的選擇還是受到明顯的限制。制備分離在新產品的研究開發過程中,或在未知物的定性鑒定工作中,常需要收集色譜分離后的組分作進一步分析,而某些高純度的生化試劑則是直接用色譜分離來制備的。就這一點而言,GC在原理上應該是有優勢的,因為收集餾分后載氣很容易除去。然而,由于GC的柱容量遠不及LC,如果用GC作制備,那是相當費時的。因此,制備GC的實用價值很有限。制備LC則有很廣泛的應用。比較氣相色譜法與高效液相色譜法怎樣區別比較氣相色譜法與高效液相色譜法怎樣區別一、分離原理:1.氣相:氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測物質各組分在不同兩相間分配系數(溶解度)的微小差異,當兩相作相對運動時,這些物質在兩相間進行反復多次的分配,使原來只有微小的性質差異產生很大的效果,而使不同組分得到分離。2.液相:高效液相色譜法是在經典色譜法的基礎上,引用了氣相色譜的理論,在技術上,流動相改為高壓輸送(輸送壓力可達4.9′107Pa);色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成,從而使柱效大大高于經典液相色譜(每米塔板數可達幾萬或幾十萬);同時柱后連有高靈敏度的檢測器,可對流出物進行連續檢測。應用范圍:1.氣相:氣相色譜法具有分離能力好,靈敏度高,分析速度快,操作方便等優點,但是受技術條件的限制,沸點太高的物質或熱穩定性差的物質都難于應用氣相色譜法進行分析。一般對500℃以下不易揮發或受熱易分解的物質部分可采用衍生化法或裂解法。2.液相:高效液相色譜法,只要求試樣能制成溶液,而不需要氣化,因此不受試樣揮發性的限制。對于高沸點、熱穩定性差、相對分子量大(大于 400 以上)的有機物( 些物質幾乎占有機物總數的 75% ~80% )原則上都可應用高效液相色譜法來進行分離、分析。據統計,在已知化合物中,能用氣相色譜分析的約占20%,而能用液相色譜分析的約占70~80%器構造:氣相:由載氣源、進樣部分、色譜柱、柱溫箱、檢測器和數據處理系