產地類別 | 國產 | 萃取室容積 | 0-100gml |
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價格區間 | 面議 | 接收瓶容積 | 250mlml |
控溫精度 | 室溫-300°C℃ | 通道數 | 6通道 |
溫度范圍 | 室溫-300°C℃ | 應用領域 | 醫療衛生,環保,食品,生物產業,農業 |
產品簡介
詳細介紹
油脂索氏萃取儀六通道生產廠家,溶劑自動回收粗脂肪檢測儀器報價,智能六組索氏抽提裝置生產商?
產品介紹
上海歸永全自動脂肪測定儀又名全自動索氏提取器,全自動脂肪測定儀是利用索氏提取技術研制而成的用于實驗室測定脂肪含量的一款設備,具有設計合理、性能穩定、度高、操作省力、省時,提取方法符合國家(GB5512-85)標準,各項指標及性能都達進口同類產品的要求。該儀器是食品、油脂、飼料、土壤等行業進行索氏提取的理想設備。脂肪測定儀要用來測定糧食(包括玉米、稻谷)品質判定指標----脂肪酸值的設備,同時適用于其他糧食及糧食制品脂肪酸值測定。脂肪測定儀是根據索氏抽提原理、用重量測定方法來測定脂肪含量。溶劑自動回收粗脂肪檢測儀器報價GY-QZCDY
脂肪測定儀應具備的基本特點:
真正的全自動脂肪測定儀,*實現自動化,儀器集控溫、抽提、沖洗、回收、預干燥、計算及打印于一體;
可靠的脂肪測定儀,產品內置泄露監控系統,檢測限為90ppm(小于中國職業接觸限值),發生泄露,聲光報警;
適用于多種不同沸點的有機溶劑,控溫范圍廣,從室溫+5℃到300℃;
實驗結果相對誤差小于1%;
體積小巧,水浴加熱升溫快,加熱均勻。
技術參數
全自動脂肪測定儀型號:GY-QZCDY
操作模式:智能控制;程序控溫,獨立控制
樣品數量:一次同時測試1~6個試樣;支持定制
控溫范圍:室溫~300℃;
顯示方式:7寸液晶觸摸;溶劑自動回收粗脂肪檢測儀器報價GY-QZCDY
測定時間:比傳統方法縮短20~80%
加熱方式:鋁合金一體加熱
樣品稱量:固體0.5~20g,液體1~15ml;
提取瓶容量:250/500ml
提取樣品量:0-100g
顯示方式:7英寸大液晶觸摸屏
控溫范圍:室溫-300°C
加熱方式:干式獨立控溫
回收率:80%以上
冷凝回流裝置:有
過熱保護裝置:有
漏電保護裝置:有
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但是,密閉微波萃取的令人困擾的問題就是控溫的問題,也引出了安全問題。由于不是每個萃取罐都是有溫度或壓力控制的(不知道目前有沒有產品有相關的功能),當每個萃取罐中的樣品組分有所差異時,可能對溫度或壓力產生一定的變化。
由于是微波萃取的溫度相對較高,所以對目標物而言,熱不穩定性農藥是不適用的;敞開式微波萃取實驗的操作有些類似超聲波萃取,可以分步萃取,也需要借助過濾等方式實現液固分離;微波萃取的提取效率較高,而且對樣品,如植物中色素的共提現象要小一些,這樣能使凈化稍微容易一些。相對而言,敞開式微波萃取在處理樣品量的方面比密閉萃取要稍遜一些。一般常壓微波萃取一次只能萃取一個樣品,并需要冷凝水冷卻提取溶劑,而密閉微波萃取可以多個樣品同時萃取。目前國內的微波儀器就有微波消解、萃取一體的產品。樣品的種類繁多,其組成、濃度、物理形態均是儀器分析測定的影響因素,樣品處理技術就成為提高分析測定效率和改善、優化儀器分析的重要環節。樣品前處理的重要性樣品前處理在儀器分析(尤其是色譜分析)過程中是一個既耗時又極易引進誤差的步驟,樣品處理的好壞直接影響色譜分析的終結果,因此,為了提高分析測定效率,改善和優化色譜分析樣品制備方法和技術是一個重要問題。由于部分樣品屬于復合基質體系,含有像蛋白質、油脂,碳水化合物、色素等成分,復雜的基質背景會對被分析目標化合物的提取、分離、凈化和測定等帶來很大的麻煩,因此,樣品前處理不僅復雜困難,而且對分析結果的準確可靠和靈敏具有決定性作用。樣品前處理消耗時間占比對于LC/MS/MS高靈敏度的儀器,適當的樣品前處理對于減少基質干擾和富集組分至關重要。樣品前處理原則制備過程中避免組分發生化學變化;要防止和避免預測定組分的玷污;盡可能減少無關化合物引入制備過程;盡可能簡單易行。樣品前處理的目的除去微粒;減少干擾雜質;濃縮微量的組份;提高檢測的靈敏度以及選擇性;改善分離效果;有利于色譜柱及儀器的保護;溶劑置換。樣品前處理的發展趨勢減少甚至不用有毒有機溶劑;能適應處理復雜介質、痕量成分、特殊性質成分分析的要求;減少操作步驟;盡量集采樣、萃取、凈化、濃縮、預分離于一身。
常見樣品前處理包括:消解法將樣品與酸、氧化劑、催化劑等共置于回流裝置或密閉裝置中,加熱分解并破壞有機物的一種方法.解濕式消解法硝酸消解法(對于較清的水溶液樣品)
硝酸-高氯酸消解法(消解含難氧化有機物的樣品)硝酸-硫酸消解法(硝酸:硫酸=5:2,常加入少量過氧化氫硫酸-磷酸消解法(有利于測定時消除Fe3+等離子的干擾)硫酸-高錳酸鉀消解法(常用于測定汞的水溶液樣品)硝酸-過氧化氫消解法:有人用該方法消解生物制品測定氮、磷、鉀、硼、砷、氟等元素
多元消解方法:需采用三元以上酸或氧化劑消解體系。干灰化法(高溫分解法)灰化法分解樣品不使用或使用少量化學試劑,并可處理較大稱量的樣品,故有利于提高測定微量元素的準確度?;一瘻囟纫话銥?50~550℃,不宜處理測定易揮發組分的樣品,灰化所用用時間也較長。根據樣品種類和待測組分的性質不同,選用不同材料的坩堝和灰化溫度。常用的有石英、鉑、銀、鎳、鐵、瓷、聚四氟乙烯等性質的坩堝。原則是坩堝不與樣品發生反應并在處理溫度下穩定。通?;一飿悠凡患悠渌噭?,但為促進分解,抑制某些元素揮發損失,常加適量輔助灰化劑。樣品灰化*后,經稀硝酸或鹽酸溶解供分析測定常規前處理方提取與富集㈠提取方法1.振蕩提取法(蔬菜、水果、糧食)
組織搗碎提取(從動植物組織中提取有機污染物)索氏提取(常用于提取生物及土壤樣品中的農藥、石油類、苯肼芘等有機污染物質)揮發和蒸發濃縮揮發分離法是利用某些組分揮發度大或將欲測組分轉變成易揮發物質,然后用惰性氣體帶出而達到分離的目的。蒸發濃縮是指在電熱板上或水浴中加熱水樣,使水分緩慢蒸發,達到縮小水樣體積,濃縮欲測組分的目的。蒸餾法利用水樣各組分具有不同的沸點而使其彼此分離;測定水樣中的揮發酚、、氟化物時均需先在酸性介質中進行預蒸餾分離;蒸餾具有消解、富集和分離三種作用。離子交換法利用離子交換劑與溶液中的離子發生交換反應進行分離。離子交換劑可分為無機離子交換劑和有機離子交換劑(離子交換樹脂)共沉淀法溶液中一種難溶化合物在形成沉淀的過程中,