光催化反應系統,升降式光化學反應儀,流動式光氧催化處理裝置價格GY-DSGHX
產品介紹
上海歸永光化學反應儀主要用于研究氣相或液相介質、固定或流動體系、紫外光或模擬可見光照、以及反應容器是否負載TiO2光催化劑等條件下的光化學反應。具有提供分析反應產物和自由基的樣品，測定反應動力學常數，測定量子產率等功能，廣泛應用化學合成、環境保護以及生命科學等研究領域。

主要特征:
微電腦控制器，功率連續可調（國內較為）。
控制器置有電流表和電壓表，便于觀察電流和電壓變化。
有微電腦定時器，可分步定時。流動式光氧催化處理裝置價格GY-LDGHX-KW
內照式光源，受光充分。
配有八位磁力攪拌裝置，使樣品充分混勻受光。
雙層石英冷阱，可通入冷卻水循環以避免光源溫度過高受損。
箱體內左側有 2個插座，供箱內燈源和攪拌反應器插頭用。
配有可移動式推車，便于移動或固定。

多試管光化學技術參數
光化學反應儀一體式主機：控制部分（控制主機+光源控制器）+暗箱
光源功率可連續調節大小。
集成式光源控制器，可供汞燈、氙燈、金鹵燈等多種光源使用。
汞燈功率調節范圍：0~1000W可連續調節。
氙燈功率調節范圍：0~1000W可連續調節。
金鹵燈功率調節范圍：0~500W可連續調節。

光化學反應儀反應裝置：小容量磁力攪拌裝置 
石英試管規格：30ml、50ml（或定做）。
可同時處理8個樣品（或定做）。
八位磁力攪拌裝置可同步調節8個樣品的攪拌速度。

產品參數
1.單光源功率：0-12W  流動式光氧催化處理裝置價格GY-LDGHX-KW
2.攪拌速度：300-1500 rpm/min
3.溫度范圍：0-50℃（±10℃）
4.光源：460nm 413 nm 369nm 396 nm
5.電壓范圍：100-240V 50-60Hz 
6.工作環境溫度：0-50℃
7.允許相對濕度：10%-65%RH

光化學反應儀|多試管光化學反應儀|多試管光化學反應釜|上海多試管光催化反應裝置廠家報價

進樣體積 ②運用低極性樣品溶劑早出的峰拖尾程度大于晚出的峰柱外效應 ①調整系統連接(使用更短、內徑更小的管路) ②使用小體積的流通池酸性或堿性化合物的峰拖尾緩沖不合適①使用濃度50～100 mM的緩沖液②使用Pka等于流動相pH值的緩沖液額外的樣品中有其他組分：正常現象;前一次進樣的洗脫峰：①增加運行時間或梯度斜率②提高流速;空位或鬼峰：①檢查流動相是否純凈 ②使用流動相作為樣品溶劑 ③減少進樣體積。
2~3小時 采用A管路注入流動相(B、C、D管路一般不用，除非梯度洗脫才用到B管路)，平衡1小時。如流動相中有表面活性劑，建議前一晚小流速過夜，第二天上班后將流速增至1.0ml/min，平衡1小時后即可開始做試驗。3~5小時 測定空白溶劑，一定要做到基線不漂移后方可開始測定。所謂“不漂移”，通常系指以1.0%自身對照溶液主成分峰高約20%高度來設定的視野范圍觀察所得，切不可設定得過小，使得雜質峰顯得很突兀、基線抖動得很厲害，弄得人很擔心5~8小時 配制完所有樣品，預試了對照溶液和供試品溶液，設定好自動進樣程序，程序后一針設定為小流速過夜，紫外燈關閉。切勿設定為切換至B管路洗脫，此舉得不償失。9~24小時 放心回家，讓儀器自動進樣，除非不穩定的樣品(配制一份測定一針)。充分利用下班后的16小時，做到從容不迫、鎮定自若。如單位還無自動進樣裝置，建議向申請購買，因一臺自動媲美三臺手動。第二天0~0.5小時 檢查并計算昨晚試驗結果，如發現不良記錄，將流速增至1.0ml/min，平衡30分鐘后，測定重新配制的該份樣品即可(同時回校對照一針)。無需全部重新測定，不要過度謹小慎微。第二天0.5~2.0小時 如上沖洗色譜柱，交給其后試驗同事。液相軟件的使用現今幾大主流品牌的硬件性能已相差無幾，主要還是軟件的設計是否能使操作者得心應手、隨心所欲。建議掌握各軟件的批處理、編輯樣品處理模板等功能，做到一勞永逸，讓軟件充分為工作所用。“磨刀不誤砍柴工”：本人曾用20分鐘完成500個溶出度樣品數據處理，做出溶出曲線圖。體會一下~ 其他如需使用正相系統，一定要單獨采用一臺儀器(如二手的、較為破舊的、淘汰的等)，切勿采用異丙醇轉換，此舉對儀器損，等于。正相所使用的流動相(如正己烷、環己烷等)，無需抽濾，混勻超聲后即可使用，“大道至簡”。柱溫箱必須配制。如欲經濟，可購買國產柱溫箱。
如果樣品無色，只好準備幾十個schlenk瓶，一瓶一瓶的點，不過幾次之后就知道樣品在哪，也就可以省些了。像我以前過一根無水無氧柱，需要六個schlenk，現在只一個就能把所要的全收集到。無水無氧柱中用的比較多的是用氧化鋁作固定相。因為硅膠中有大量的羥基裸露在外，很容易是樣品分解，特別是金屬有機化合物和含磷化合物。而氧化鋁可以做成堿性、中性和酸性的，選擇余地比較大，但是比硅膠要貴些。聽說有個方法，就是用石英做柱子，然后用HF254做固定相，這樣在柱子外面用紫外燈一照就知道產品在哪里了，沒有驗證過。哪位做過可以提出來大家參詳參詳。關于濕法、干法上樣。濕法省事，一般用淋洗劑溶解樣品，也可以用二氯甲烷、乙酸乙酯等，但溶劑越少越好，不然溶劑就成了淋洗劑了。很多樣品在上柱前是粘乎乎的，一般沒關系。可是有的上樣后在硅膠上又會析出，這一般都是比較大量的樣品才會出現，是因為硅膠對樣品的吸附飽和，而樣品本身又是比較好的固體才會發生，這就應該先重結晶，得到大部分的產品后再柱分，如果不能重結晶那就不管它了，直接過就是了，樣品隨著淋洗劑流動會溶解的。有些樣品溶解性差，能溶解的溶劑又不能上柱(比如DMF,DMSO等，會隨著溶劑一起走，顯色是一個很長的脫尾)，這時就必須用干法上柱了。樣品和硅膠的量有一種說法是1：1，我覺得是越少越好，但是要保證在旋干后，不能看到明顯的固體顆粒(那說明有的樣品沒有吸附在硅膠上)。溶劑的選擇。當然是，，的了。所以大多選用石油醚，乙酸乙酯。文獻中有寫用正己烷的，太貴了，除非特別需要不要用不然銀子嘩嘩的，流的比淋洗劑還快，不過因為極性很小，有時還是非它不可。可以用，但是就是容易睡覺，注意保持清醒別讓溶劑流干了，那樣柱子也就不爽了。二氯甲烷也有用的，但是要知道，它和硅膠的吸附是一個放熱過程，所以夏天的時候經常會在