負載式光催化反應器,光催化反應儀型號,大容量控溫內照式光化學反應器制造商
產品介紹
氣相光催化反應受到很多因素的影響，總結起來可分為兩大部分，一是催化劑本身的性質，二是外部反應條件。對于催化劑本身的性質，其主要由催化劑的制備方法決定，此處主要介紹外部反應條件對光催化反應的影響。光催化技術是近年來出現的一種*的水處理技術，能破壞有機污染物，能耗和原材料消耗低，工藝簡單，不會破壞背景環境，沒有二次污染，因而是一種很有前景的環境友好型水處理方法。目前，光催化技術多應用于降解化工廢水、印染廢水、造紙廢水、制藥廢水等領域，技術已然成熟，越來越多的研究人員將目光投向了其對含油污水處理的研究。

產品說明
光源反應器，是我公司研制的一種新型反應器，該產品在各大高校實驗室推廣試用效果良好，深受用戶好評。上海歸永GY-DRGHX-KW大容量控溫光化學反應儀主要用于研究氣相或液相介質、固定或流動體系、紫外光或模擬可見光照、以及反應容器是否負載TiO2光催化劑等條件下的光化學反應。具有提供分析反應產物和自由基的樣品，測定反應動力學常數，測定量子產率等功能，廣泛應用化學合成、環境保護以及生命科學等研究領域。

大容量控溫光化學技術參數&型號選擇
光化學反應儀一體式主機：控制部分（控制主機+光源控制器）+暗箱
光源功率可連續調節大小。GY-DRGHX-KW實驗室智能高溫反應釜廠家報價
集成式光源控制器，可供汞燈、氙燈、金鹵燈等多種光源使用。
汞燈功率調節范圍：0~1000W可連續調節。
氙燈功率調節范圍：0~1000W可連續調節。
金鹵燈功率調節范圍：0~500W可連續調節。

光化學反應儀反應裝置：大容量磁力攪拌裝置
裝置內的大容量玻璃反應釜可選1只 規格250ml、500ml、1000ml（或定做）。
大容量強力磁力攪拌器使樣品充分混勻受光。

光化學反應儀低溫恒溫槽
冷卻水循環裝置制冷量：＞1000W
控溫范圍：-5°C到100°C
冷卻水循環裝置設有腳輪和底部排液閥。

大容量控溫光化學應用范圍
反應儀應用化學合成、環境保護以及生命科學等研究領域  GY-DRGHX-KW實驗室智能高溫反應釜廠家報價
氙燈光源是光催化（光化學）研究級光源。廣泛應用于光解水制氫、光降解污染物、各類模擬日光可見光加速實驗、各類模擬日光紫外波段加速實驗等研究領域。該光源可實現高能量密度、長時間連續照射。結合各種濾光片可實現多種的組合手段，實現窄波段的催化劑改進效果評價及寬帶通總體催化效果評價。該產品可配合多種反應器（系統）可完成固、液、氣相的在線及離線分析實驗。
上海歸永GY-DRGHX-KW 大容量控溫光化學反應儀 主要針對同一種容量大的液體光催化實驗樣品，且樣品需在一定的溫度下的實驗
按反應容量大小 可分：250ml、500ml、1000ml（標準）其余可定做

光化學反應儀|大容量控溫光化學反應儀|大容量內照光化學反應釜|GY-DRGHX上海大容量控溫光催化反應裝置報價

 不溶或幾乎不溶于水;在沸騰狀態與水長期共存不起化學變化;在100℃時有一定的蒸汽壓(不少于 1.3×103Pa)。過熱水蒸汽可用于130～660Pa蒸汽壓。停止操作時應先打開螺旋夾使水蒸汽通大氣。然后移去熱源。壓蒸餾 采用克氏蒸餾瓶，一頸插入毛細管作為液體沸騰的汽
減壓范圍 水泵為105Pa～103Pa，水溫越低蒸汽壓越低;油泵為103～13Pa;擴散泵為0.13～0.001Pa。停泵操作次序：移去熱源，通大氣，關閉油泵。重結晶與過濾 純化固體有機物常用合適的溶劑進行重結晶。溶劑的選擇 若雜質溶解度很大可留于溶液中;若雜質溶解度很小可留于殘渣中。要求溶劑對純化物質的溶解度隨溫度變化大，沸點不宜太高或太低，如無合適的單一溶劑時，可選用混合溶劑。混合溶劑 一般由兩種能以任何比例互溶的溶劑組成，其中一種易溶解純化物質，另一種難溶解?；钚蕴棵撋哼m用于溶液中存在著少量樹脂狀物質或極細的不溶性雜質。操作應注意：先將溶質溶解在熱溶液中;待溶液稍冷后加入活性炭搖勻;煮沸5～10min，趁熱過濾;不能在近沸的溶液中加入活性炭，否則易引起暴沸;在非極性溶劑(如苯、石油醚)中，活性炭脫色效果不好時，可用其它辦法，如氧化鋁吸附等。過濾 應趁熱進行。折疊濾紙、常壓過濾(可用保溫漏斗);吸濾應避免吸濾過程中結晶析出，但有時雜質也會通過濾孔或結晶堵塞濾孔。漏斗均應預熱，并用熱溶劑潤濕濾紙。
結晶 迅速冷卻晶體小，晶體中雜質少，但表面母液較多;慢慢冷卻，晶體較大，但往往有母液留在晶體之間，也有雜質。第二次結晶時應慢慢冷卻，得到的晶體均勻，性能較好干燥劑 一類與水可逆地結合生成水合物，如H2SO4，無水CaCl2、Na2SO4、MgSO4、CuSO4、K2CO3和固體KOH等，均不能*去水。。另一類能與水發生不可逆反應生成新的化合物，如P2O5、CaO和Na等，蒸餾時不必濾除。但制備無水乙醇時單用鈉不行，因生成乙醇鈉與水反應是可逆的。應加入鄰苯二甲酸乙酯或琥珀酸乙酯。消除了NaOH逆反應，使乙醇含水量低于0.01%。選擇干燥劑應注意堿性物質不能用酸性干燥劑干燥;CaCl2不能干燥醇、酚、胺、脂、酸、酰胺、酮、醛等，因形成分子絡合物，且由于其中含有Ca(OH)2等堿性物質，不適于干燥酸性化合物。是一很好的中性干燥劑，可干燥許多CaCl2不能干燥的化合物。固體KOH(NaOH)可干燥氨氣、胺等物質;五氧化二磷P2O5可干燥醇類、酮類;濃硫酸只能干燥溴、烷、鹵代烷。色譜分離
吸附色譜以氧化鋁、硅膠為吸附劑，將物質自溶液中吸附到它的表面上，然后用溶劑洗脫或展開。有柱色譜和薄層色譜二種方式。分配色譜以纖維素為載體，固體溶劑叫固定相，樣品溶液加入后，用于洗脫的液體叫移動相。由于樣品組分在二相之間分配不同、移動速度不同而得到分離。有柱色譜、薄層色譜、紙色譜三種。
硅鐵中雜質分析測定:稱取0.5000g的樣品，置于120ml鉑金皿中，加入15毫升硝酸,搖勻,小心滴加至樣品溶解清亮，用水沖洗皿壁,加入5毫升高氯酸，繼續加熱至冒高氯酸白煙取下，冷卻,用水沖洗杯壁，然后繼續加熱蒸發至近干，取下冷卻。加入15毫升(1+1)鹽酸，用少量水沖洗四壁，加熱溶解鹽類取下冷卻，轉移到100毫升容量瓶，稀釋定容，搖勻后待測。以10ug/ml的Y作為內標(Y324.228 (103), Y224.306 (149)有色金屬稱取一定量的樣品(視樣品含量高低而定)，置于100ml兩用瓶中，加入20ml硝酸(1+1)低溫加熱，至*溶解，用少量水沖洗瓶壁，加熱煮沸，冷卻至室溫，稀釋至刻度，搖勻，(若有不溶物干過濾)待測。：稱取一定量的樣品(視樣品含量高低而定)，置于100ml兩用瓶中，加入20ml混合酸(3份硝酸+1份鹽酸+4份水)低溫加熱，至*溶解，用少量水沖洗瓶壁，加熱煮沸，冷卻至室溫，稀釋至刻度，搖勻，(若有不溶物干過濾)待測。
稱取一定量的樣品(視樣品含量高低而定)，置于100ml兩用瓶中，加入20ml混合酸(6份硝酸+1份鹽酸+7份水)低溫加熱，至*溶解，用少量水沖洗瓶壁，加熱煮沸，冷卻至室溫，稀釋至刻度，搖勻，(若有不溶物干過濾)待測。稱取一定量的樣品(視樣品含量高低而定)，置于100ml兩用瓶中，加入20ml硝酸(1+1)低溫加熱，至*溶解，用少量水沖洗瓶壁，加