4孔酸化吹氣儀制造商,水質硫化物吹脫裝置廠商,智能硫化物酸化吹氣吸收裝置儀生產商
產品簡介
上海歸永GY-LHW水質硫化物酸化吹氣儀適用于地面水、地下水、生活污水和工業廢水中硫化物的測定。該酸化吹氣儀具有容易控制、操作簡便、快捷等特點。該儀器是由恒溫水浴、溫控儀、氣體分配、樣品架、升降系統、氣體流量調節閥、轉子流量計等組成。針對污水、工業廢水等水樣中的硫化物檢測中繁瑣、復雜的酸化吹氣的前處理過程我公司設計出GY-SDLHW-4型水質硫化物-酸化吹氣儀，該款儀器是按照國標《GB/T16489-1996水質硫化物的測定--亞甲基藍分光光度法》以及《HJ/T60-2000水質硫化物的測定?碘量法》的要求設計的，*可以滿足實驗前處理要求，該儀器具有操作簡單、樣品均一性高、大大降低有害氣體的損傷、處理樣品量大等特點。地下水水質硫化物檢測吹掃裝置型號

儀器特點：
1、可根據需求選擇不同的分析方法亞甲基藍分光光度法或者碘量法
2、根據國標對流量的要求，實現4通路的氣體流量精密控制，大大減小實驗誤差。
3、250mL大容量碘量瓶，可同時預處理4個樣品
4、各反應瓶為獨立的氣路系統，避免樣品的交叉污染以及節約氣體
5、密閉氣路系統，尾氣可排室外或者吸收處理，避免有害氣體對實驗人員的傷害
6、采用恒溫水浴加熱，配合溫控系統，具有良好的溫度均勻性
7、采用優質鏡面不銹鋼材質制作，具有優異的使用性能
8、主機應用手動升降系統，配合旋轉樣品托盤，可方便實驗操作
9、多色氣體管路，可快速理清氣體管路系統
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主要特征
升降位置固定旋鈕調節樣品架及配氣系統的升降旋轉樣品架，正面安裝樣品，操作簡單
采用恒溫水浴加熱方式，溫度可以手動設定，水浴加熱比較均勻
針閥氣體流量計準確控制和顯示氣體總消耗量
每個樣品的氮氣流量獨立控制調節或關閉
手動款手動控制樣品架和配氣系統的升降，自動款電動控制

應用領域
環境分析：生活污水、工業（焦化、造紙等）廢水
海洋環境水質分析檢測
水文水環境分析：流域水
生活飲用水分析：地表水和地下水

技術參數
型號： GY-SDLHW-4   GY-ZDLHW-4  GY-SDLHW-6   GY-ZDLHW-6
加熱功率：1000W 加熱均勻
加熱方式：自動控溫恒溫水浴
樣品數：4位或6位（標配4位，6定做）
顯示方式：數字顯示
溫度范圍：室溫—99.9℃  地下水水質硫化物檢測吹掃裝置型號
控溫精度：±1 ℃ 環境溫度：（5-35）℃ 環境濕度：（0-95）%RH
氮氣流量計控制：0-3L/min  氮氣流量支路：0-0.6L/min
外形尺寸：530×390×620mm

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驗進行驗證。原則上加標回收率應在80%~120%之間，當然對于多組分目標物同時檢測時，這一指標可適當放寬。回收率的問題通常體現在以下3個方面：目標物沒有回收;目標物的回收率較低;目標物的回收率過高。遇到上述情況時，需要對固相萃取過程進行排查，找到問題后對癥下藥，對實驗方法就行修正。如何才能找到問題，其實不難。在一次完整的固相萃取過程中，目標化合物只可能存在于樣品的流出液、淋洗液、洗脫液和填料中，我們只需要對這3種液體逐個測定，便能發現問題。下面例舉一些實驗中遇到的案例案例一、洗脫液對回收率的影響SCX固相萃取柱凈化測定克倫特羅實驗方法：依次用5mL甲醇、5mL水和5mL 0.03mol/L鹽酸溶液活化固相萃取柱，將加標的蜂蜜樣品提取液全部轉移至活化后的固相萃取柱中，分別用5mL水和5mL甲醇淋洗固相萃取柱，棄去淋洗液，真空抽干2min，后用5mL氨水-甲醇溶液(體積比5：95)進行洗脫，收集洗脫液。洗脫液在50℃下氮氣吹干，準確加入1mL水溶解殘渣，過0.22μm濾膜后，進樣測定。固相萃取的定義SPE是一種樣品制備技術，它使用通常包含在盒式設備中的固體顆粒色譜填充材料來化學分離樣品的不同成分。樣品幾乎始終處于液態(盡管某些氣相樣品可以運行特殊應用)。圖1顯示了看起來是黑色的樣品，該樣品在SPE設備上進行處理，從而使構成樣品的各個染料化合物在色譜上分離。SPE方法的示例 樣品的種類繁多，其組成、濃度、物理形態均是儀器分析測定的影響因素，樣品處理技術就成為提高分析測定效率和改善、優化儀器分析的重要環節。樣品前處理的重要性樣品前處理在儀器分析(尤其是色譜分析)過程中是一個既耗時又極易引進誤差的步驟，樣品處理的好壞直接影響色譜分析的終結果，因此，為了提高分析測定效率，改善和優化色譜分析樣品制備方法和技術是一個重要問題。由于部分樣品屬于復合基質體系，含有像蛋白質、油脂，碳水化合物、色素等成分，復雜的基質背景會對被分析目標化合物的提取、分離、凈化和測定等帶來很大的麻煩，因此，樣品前處理不僅復雜困難，而且對分析結果的準確可靠和靈敏具有決定性作用。樣品前處理消耗時間占比對于LC/MS/MS高靈敏度的儀器，適當的樣品前處理對于減少基質干擾和富集組分至關重要。樣品前處理原則制備過程中避免組分發生化學變化;要防止和避免預測定組分的玷污;盡可能減少無關化合物引入制備過程;盡可能簡單易行。樣品前處理的目的除去微粒;減少干擾雜質;濃縮微量的組份;提高檢測的靈敏度以及選擇性;改善分離效果;有利于色譜柱及儀器的保護;溶劑置換。樣品前處理的發展趨勢減少甚至不用有毒有機溶劑;能適應處理復雜介質、痕量成分、特殊性質成分分析的要求;減少操作步驟;盡量集采樣、萃取、凈化、濃縮、預分離于一身。常見樣品前處理方法消解法將樣品與酸、氧化劑、催化劑等共置于回流裝置或密閉裝置中，加熱分解并破壞有機物的一種方法。解濕式消解法硝酸消解法(對于較清的水溶液樣品).硝酸-高氯酸消解法(消解含難氧化有機物的樣品)硝酸-硫酸消解法(硝酸：硫酸=5：2，常加入少量過氧化氫)硫酸-磷酸消解法(有利于測定時消除Fe3+等離子的干擾)硫酸-高錳酸鉀消解法(常用于測定汞的水溶液樣品)硝酸-過氧化氫消解法：有人用該方法消解生物制品測定氮、磷、鉀、硼、砷、氟等元素多元消解方法：需采用三元以上酸或氧化劑消解體系。干灰化法(高溫分解法)灰化法分解樣品不使用或使用少量化學試劑，并可處理較大稱量的樣品，故有利于提高測定微量元素的準確度。灰化溫度一般為450～550℃，不宜處理測定易揮發組分的樣品，灰化所用用時間也較長。根據樣品種類和待測組分的性質不同，選用不同材料的坩堝和灰化溫度。常用的有石英、鉑、銀、鎳、鐵、瓷、聚四氟乙烯等性質的坩堝。原則是坩堝不與樣品發生反應并在處理溫度下穩定。通?；一飿悠凡患悠渌噭?，但為促進分解，抑制某些元素揮發損失，常加適量輔助灰化劑。樣品灰化*后，經稀硝酸或鹽酸溶解供分析測定。常規前處理方法提取與富集㈠提取方法1.振蕩提取法(蔬菜、水果、糧食)組織搗碎提取(從動植物組織中提取有機污染物)索氏提取(常用于提取生物及土壤樣品中的農藥、石油類、苯肼芘等有機污染物質)揮發和蒸發濃縮揮發分離法是利用某些組分揮發度大或將欲測組分轉變成易揮發物質，然后用惰性氣體帶出而達到分離的目的。蒸發濃縮是指在電熱板上或水浴中加熱水樣，使水分緩慢蒸發，達到縮小水樣體積，濃縮欲測組分的目的。蒸餾法利用水樣各組分具有不同的沸點而使其彼此分離;測定水樣中的揮發酚、、氟化物時均需先在酸性介質中進行預蒸餾分離;蒸餾具有消解、富集和分離三種作用。離子交換法利用離子交換劑與溶液中的離子發生交換反應進行分離。離子交換劑可分為無機離子交換劑和有機離子交換劑(離子交換樹脂)