超聲波細胞粉碎機細胞破碎提取葉綠素的具體步驟
超聲波細胞粉碎機細胞破碎提取葉綠素的具體步驟
超聲波細胞粉碎機是利用超聲波在液體中的分散效應,使液體產生空化的作用,從而使液體中的固體顆粒或細胞組織破碎。
生物產業的發展,應用超聲波細胞粉碎機所做的實驗要求也隨之提高,如對樣品溫度的測定、控制,低溫冷卻樣品及整機的智能化程度的提高等等,都提出了新的要求。
超聲波細胞粉碎機超聲波細胞破碎提取葉綠素的具體步驟:
1.以離心或過濾水樣,在抽濾器上裝好乙酸纖維濾膜。倒人定量體積的水樣進行抽濾,抽濾時負壓不能過大(約為50kPa)。水樣抽完后,繼續抽1一2min,以減少濾膜上的水分。如需短期保存1一2d時,可放人普通冰箱冷凍,如需長期保存(30d),則應放人低溫冰箱(一20℃)保存。
2.取出帶有浮游植物的濾膜,在冰箱內低溫干燥6一8h,用剪刀剪碎后,放人5ml或10ml離心管中,加人3一4ml90%丙酮,使碎片浸人液面下,放人超聲波容器中用超聲波對樣品進行細胞破碎。(不同時間、不同頻次來比較實驗,便于找出*破碎時間、頻次進行方法統一)。
3.將超聲波進行細胞破碎的樣品用離心機(3000一4000r/min)離心10min。將上清液倒人5ml或10ml容量瓶中。用90%的丙酮定容為5ml或10ml,搖勻。
4.將上清液在分光光度計上,用1cm光程的比色皿,分別讀取750nm,663nm,645nm,630nm波長的吸光度,并以90%的丙酮作空白吸光度測定,對樣品吸光度進行校正。
超聲波細胞粉碎機是利用超聲波在液體中的分散效應,使液體產生空化的作用,從而使液體中的固體顆粒或細胞組織破碎。
生物產業的發展,應用超聲波細胞粉碎機所做的實驗要求也隨之提高,如對樣品溫度的測定、控制,低溫冷卻樣品及整機的智能化程度的提高等等,都提出了新的要求。
超聲波細胞粉碎機超聲波細胞破碎提取葉綠素的具體步驟:
1.以離心或過濾水樣,在抽濾器上裝好乙酸纖維濾膜。倒人定量體積的水樣進行抽濾,抽濾時負壓不能過大(約為50kPa)。水樣抽完后,繼續抽1一2min,以減少濾膜上的水分。如需短期保存1一2d時,可放人普通冰箱冷凍,如需長期保存(30d),則應放人低溫冰箱(一20℃)保存。
2.取出帶有浮游植物的濾膜,在冰箱內低溫干燥6一8h,用剪刀剪碎后,放人5ml或10ml離心管中,加人3一4ml90%丙酮,使碎片浸人液面下,放人超聲波容器中用超聲波對樣品進行細胞破碎。(不同時間、不同頻次來比較實驗,便于找出*破碎時間、頻次進行方法統一)。
3.將超聲波進行細胞破碎的樣品用離心機(3000一4000r/min)離心10min。將上清液倒人5ml或10ml容量瓶中。用90%的丙酮定容為5ml或10ml,搖勻。
4.將上清液在分光光度計上,用1cm光程的比色皿,分別讀取750nm,663nm,645nm,630nm波長的吸光度,并以90%的丙酮作空白吸光度測定,對樣品吸光度進行校正。