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山東森洋環境技術有限公司
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硅鋁基臭氧催化劑高性價比填料客戶滿意度高

參   考   價: 5500

訂  貨  量: ≥1 件

具體成交價以合同協議為準

產品型號山東森洋

品       牌森洋科技

廠商性質生產商

所  在  地濰坊市

更新時間:2024-10-18 09:05:53瀏覽次數:82次

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供貨周期 現貨 應用領域 食品,化工,印刷包裝,紡織皮革,制藥
硅鋁基臭氧催化劑廢水污水處理填料服務于臭氧高級氧化工藝,是專為提高臭氧氧化效率而開發的臭氧專用催化劑。它將臭氧的強氧化性和催化劑的吸附、催化性結合起來,更有效的解決臭氧利用率低、處理效率低、有機物降解不全面、運行費用高等問題。硅鋁基臭氧催化劑高性價比填料客戶滿意度高


山東森洋環境技術有限公司專門生產各種催化劑,如鐵碳填料,臭氧催化劑,芬頓催化劑,VOCs處理催化劑等,以及微電解芬頓設備,臭氧催化氧化塔,電催化氧化設備,電絮凝設備,電芬頓設備,三維多維電解設備等

背景介紹:在傳統的臭氧氧化工藝中,O3的利用率并不高(在常溫下,O3在水中的溶解度大約在10mg/L左右),將有機物礦化的效率還有待提高。為了提高臭氧氧化法的效率,提高O3的利用率,降低臭氧氧化的運行的費用,同時進一步提高對污染物的去除效率,一般采用高效臭氧催化氧化工藝對廢水進行處理。通過在氧化體系內加入負載過渡金屬離子的催化劑,能夠對臭氧氧化產生明顯的催化效果,可以催化O3在水中的自分解,增加水中產生的·OH濃度,從而提高臭氧氧化效果。臭氧在化學性質上主要呈現強氧化性,氧化能力僅次于氟、·OH 和O( 原子氧) ,其氧化能力是單質氯的1.52倍。在水溶液中,臭氧與抗生素分子的反應機理主要有臭氧直接氧化和自由基間接氧化反應兩種。硅鋁基臭氧催化劑廢水污水處理催化填料森洋

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山東森洋臭氧催化劑特點:

(1)載體制備采用復合多孔高強度氧化鋁(硅鋁),保證臭氧氧化催化劑的抗壓強度,可有效減少催化劑流失率,提高催化劑的穩定性能。機械強度大,無損耗,無需定期投加。


(2)臭氧氧化催化劑比表面積大,處理廢水通量大,增加廢水與催化劑接觸時間,減少占地面積。


(3)可根據水質水量的變化進行調節,適應能力強,耐沖擊負荷能力強。


(4)能與其他技術(如BAF)相結合,進一步提高處理效果。


(5)多種催化劑組分,加強催化劑對不同廢水的適應性的同時提高催化活性。


(6)可顯著提高臭氧與污染物的反應速率與效率,降低臭氧投加量,有效降低處理成本。


臭氧催化劑主要用在多種難降解廢水臭氧氧化工藝中作為固定床催化劑,能顯著提高臭氧氧化效率。相同臭氧投加量條件下,使廢水COD去除率提高60%以上,并提高廢水的可生化性,出水BOD/COD值從0.1提高至0.35以上。

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(1)化工園區深度處理;市政廢水準四類水質提標;

投資低,效果好,運行費用低,無二次污染。

(2)高色度工業廢水;經處理后可明顯降低廢水色度以及有機污染物的濃度。

(3)工業廢水預處理;經處理后可高效去除難降解、危害性大的有機污染物,并提高廢水的生化性。

(4)高鹽廢水;代替生化工藝對有機污染物進行高效降解。

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臭氧與水中有機污染物之間的直接氧化反應,可以分兩種方式:
(1) 親電取代反應。親電取代反應主要發生在分子結構中電子云密度較大的位置。在帶有—OH、—CH3、—NH2等取代苯基結構的抗生素中,苯環中鄰、對位上碳原子的電子云密度較大,這些位置上的碳原子易與臭氧發生親電取代反應。


(2) 偶極加成反應。由于臭氧分子具有偶極結構( 偶極距約為0. 55D) ,所以臭氧分子與含不飽和鍵的抗生素分子相互作用時,可進行偶極加成反應。一般而言,臭氧的直接氧化反應速率較慢,而且反應具有選擇性,所以其降解有機污染物的效率較低。 自由基間接氧化反應


(1)自由基間接氧化降解按反應過程可以粗略分為兩個階段:第一階段為臭氧的自身分解產生自由基。當溶液中存在引發劑如OH -等時可以明顯加快臭氧分解產生自由基的速度。在第二階段中,·OH與抗生素分子中的活潑結構單元( 如苯環、—OH、—NH2等) 發生反應,并引發自由基鏈反應。隨著反應的進行,抗生素分子結構被氧化破裂,分解轉化為小分子有機物,如甲酸、乙酸等,或進一步將這些有機小分子礦化( 以總有機碳( TOC) 為測試指標) 為CO2和H2O,從而達到降低出水中COD( 化學需氧量) 和提高處理后廢水的可生物降解性的目的。·OH間接氧化反應有以下兩個主要特點:
反應速率非常快,與一般抗生素分子反應的速率常數k;


(2)·OH自由基的反應選擇性很小,當水中存在多種污染物質時,不會出現一種物質得到降解而另一種物質濃度基本不變的情況。


臭氧與水中抗生素的反應較為復雜,在一個反應體系中,往往既出現臭氧直接氧化反應,又出現自由基間接氧化反應。溶液的pH 值對O3氧化反應選擇何種機理起決定作用,在強酸性介質中以直接氧化反應為主,而在堿性介質中則以自由基間接氧化反應為主.


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