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詳細介紹
Protein A/G Magnetic Beads 磁珠
Protein A/G磁珠在大小為0.2 um的納米磁珠上共價結合了大量的Protein A/G蛋白，與傳統的Protein A/G免疫沉淀瓊脂糖凝膠比較，抗體結合能力相同，背景更低的特點，由于采用磁性分離，使得每次IP和CoIP可以節省40%的時間。
名稱 | 特性 |
磁珠大小 | 0.2 μm |
磁珠濃度 | 10 mg/mL |
IgG 結合量 | 0.5 mg/mL |
適用范圍 | IP，CoIP等 |
穩定性 | pH 6-8, 4oC長期穩定 |
儲存條件 | 4oC |
Protein A/G Magnetic Beads 磁珠儲存條件
pH 6-8, 4oC長期穩定，禁止產品凍結。
Protein A/G Magnetic Beads 磁珠使用說明
1. 樣品制備
請根據不同的樣品選擇合適的處理方法：
樣品 | 樣品處理 |
血清 | 若目標蛋白豐度較高，建議用結合緩沖液稀釋血清樣品至目標蛋白終濃度為10~100 µg/mL，置于冰上備用（或置于-20℃長期保存）。 |
懸浮細胞 | 離心收集細胞(4oC, 500 g, 10min)，棄上清后稱重，按每毫克細胞50µL的比例用1× PBS洗滌 2次；按每毫克細胞5~10 µL的比例加入結合緩沖液，同時加入蛋白酶抑制劑，混勻后置于冰上處理10min；離心收集上清液(4oC, 12000g，10min)，置于冰上備用（或置于-20oC長期保存）。 |
貼壁細胞 | 移去培養基，按每 1.0×105個細胞150 µL的比例用1×PBS洗滌兩次；用細胞刮棒刮脫細胞，收集至1.5 mLEP管內，按每 1.0×105個細胞20~30 µL的比例加入結合緩沖液，同時加入蛋白酶抑制劑，混勻后置于冰上處理10min，離心收集上清液(4oC, 12000g，10min)， 置于冰上備用（或置于-20oC長期保存）。 |
大腸桿菌 | 離心收集大腸桿菌（4oC，12000g，2min），棄上清后稱重，按每克（濕重）菌體10 mL的比例用1×PBS洗滌2次；按每克（濕重）菌體5~10 mL的比例加入結合緩沖液，同時加入蛋白酶抑制劑（如終濃度為1 mM的PMSF），重懸菌體，超聲裂解細胞，離心收集上清(4oC，12000g，10min)。 |
2. 磁珠預處理：
將磁珠充分混勻，取25~50 µL磁珠，400 µL結合緩沖液洗滌3次，棄上清。
3. 抗體與磁珠結合：
3.1 抗體稀釋：結合緩沖液稀釋抗體至終濃度為5~50 µg/mL，置于冰上備用。
3.2 抗體結合：將準備好的400 µL抗體加入準備好的磁珠中，置于翻轉混合儀孵育（常溫30 min，4℃，2 h），后進行磁性分離，收集上清液置于冰上以備后續檢測。
3.3洗滌（Washing）：400 µL結合緩沖液洗滌3次，每次10min。
*注意：結合過程中，磁珠可能會出現聚團或呈片狀，屬于正常現象 ，不會影響實驗結果。
4. 抗原與抗體-磁珠復合物結合
4.1 加入400 µL步驟1準備的樣品，置于翻轉混合儀（常溫30 min，4℃，2 h）。
4.2 洗滌（Washing）：400 µL結合緩沖液洗滌4次，每次5min。
4.3 洗脫（Elution）：本操作說明書提供以下兩種抗原洗脫方案，操作者可根據后期檢測的需要選擇不同的抗原洗脫方法。
4.3.1 變性洗脫法：此方法洗脫的樣品適用于SDS-PAGE檢測。分離磁珠，棄上清，向磁珠中加入60 µL 1× SDS-PAGE Loading Buffer混合均勻，100℃加熱10min。分離磁珠，收集上清，進行SDS-PAGE檢測。
4.3.1非變性洗脫法：此方法洗脫的樣品保持原有的生物活性，可用于后期功能分析。分離磁珠，棄上清，向磁珠中加入25-50 µL洗脫緩沖液，室溫孵育10 min；分離磁珠，收集上清液至新的EP管，并立即加入1 µL中和緩沖液將洗脫產物pH調節至中性，用于后期功能分析。
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