詳細介紹
公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。
產品名稱:小鼠程序性死亡1ELISA試劑盒
英文名稱: PD-1 ELISA Kit
規格 :48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
小鼠程序性死亡1英文名稱:PD-1 ELISA Kit產品別名:小鼠PD-1 elisa試劑盒用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。
試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行生產,已獲得國家承認的“三證”,每一個產品都有對應的生產批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解;
補體的控制方法:
①用EDTA稀釋標本;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
控制方法:采血時規范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。
以下是小鼠程序性死亡1ELISA試劑盒的相關產品:
卡洛芬相關物質A標準品Anti-Phospho-A Raf (Tyr301/302) 酸化A-Raf抗體
卡莫司汀標準品Anti-B-Raf B Raf抗體
卡莫司汀相關物質A標準品Anti-c-Raf/Raf1 c Raf/Raf1抗體
鹽酸卡替洛爾標準品Anti-phospho-B-Raf (Ser365) 酸化B-Raf抗體
蔓荊子黃素標準品Anti-phospho-B-Raf (Ser445) 酸化B-Raf抗體
(+)-兒茶酸標準品Anti-phospho-B-Raf (Ser601) 酸化B-Raf抗體
鹽酸卡西標準品Anti-BRCA1/BAP1 乳腺癌易感基因1抗體(人)
貓爪草提取物標準品Anti-Phospho-BAP1 (Ser592) 酸化乳腺癌易感基因1抗體(人)
頭孢克洛標準品Anti-Phospho-BRCA1 (Ser1524) 酸化乳腺癌易感基因1抗體
小鼠程序性死亡1ELISA試劑盒頭孢克洛△3-異構體標準品Anti-BRCA1/BAP1 乳腺癌易感基因1抗體
羥芐頭孢菌素標準品Anti-BRCA2 乳腺癌易感基因2抗體
頭孢孟多鋰標準品Anti-BrdU 脫氧尿苷抗體
頭孢孟多酯鈉標準品Anti-BrdU 脫氧尿苷單克隆抗體
頭孢地尼相關物質B標準品Anti-BrdU 脫氧尿苷抗體
頭孢妥侖匹酯標準品Anti-BRN3A 轉錄因子Brn3蛋白抗體 2,3-二苯肼鹽酸鹽[ADAM8試盒ELISA]
2-基-4-基-5-基啶[ADAM9試盒ELISA]
2--4-氟苯酰[ADAMTS13試盒ELISA]
2-基聯苯鹽酸鹽[ADAMTS4試盒ELISA]
四雙酚A-雙(2,3-二基醚)[ACV-RAb試盒ELISA]
L-天冬酸-4-芐酯[ACV-A試盒ELISA]
五啶[ACTN-3試盒ELISA]
5--2-苯酸[ACTH試盒ELISA]
衣康酸酐[ACS試盒ELISA]
4-氧基-2-氧代-1,2-二-3-氰基啶[AcSDKP試盒ELISA]
1,10-二癸烷[ACP試盒ELISA]
2--5-羥基啶[ACO-2試盒ELISA]
2,3,4-三羥基苯[ACh試盒ELISA]
5--2-羥基-3-基啶[AChRab試盒ELISA]
2',3'-O-異叉肌苷[AChE試盒ELISA]
ELISA 試驗時,注意事項如下:
1. 正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括:
(1) 固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質包被的適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值i大而蛋白量少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為1~10μg/ml。
(3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。
(4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。