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科曼除顫監護儀F3國械注準20233080799結構及組成/主要組成成分 除顫監護儀由主機、電池、充電器以及附件組成。詳見附頁。適用范圍/預期用途 產品用于對患者進行手動體外除顫、同步復律、半自動體外除顫治療以及心電(ECG)監護。其中手動體外除顫治療功能用于無呼吸和無脈搏的室顫及室速患者;同步復律治療功能用于終止房顫;半自動體外除顫治療功能用于無脈搏、無反應性、無呼吸或呼吸不正常的成人和大于或等于29天的小兒心臟驟停患者。該產品支持在院前或院內使用,應由產品操作培訓合格,接受過基本生命支持和心臟支持培訓的醫務人員使用。
科曼除顫監護儀F3
國械注準20233080799結構及組成/主要組成成分 除顫監護儀由主機、電池、充電器以及附件組成。詳見附頁。適用范圍/預期用途 產品用于對患者進行手動體外除顫、同步復律、半自動體外除顫治療以及心電(ECG)監護。其中手動體外除顫治療功能用于無呼吸和無脈搏的室顫及室速患者;同步復律治療功能用于終止房顫;半自動體外除顫治療功能用于無脈搏、無反應性、無呼吸或呼吸不正常的成人和大于或等于29天的小兒心臟驟停患者。該產品支持在院前或院內使用,應由產品操作培訓合格,接受過基本生命支持和心臟支持培訓的醫務人員使用。
網絡銷售備案信息
編號:滬松食藥監械經營備20190114
第二類醫療器械經營備案憑證
編號:滬松食藥監械經營備20190114 號
中華人民共和國醫療器械注冊證
編號:國械注準20233080799
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