《歐洲藥典》(10.7)和《美國藥典》(858和1858)的拉曼光譜法修訂章節(jié)
藥典規(guī)定了藥品規(guī)范,推薦了原材料質控(QC)的分析方法,并針對使用的分析儀器發(fā)布了要求。這些標準在全球范圍內(nèi)具有約束力和指導性。遵守最新的制藥法規(guī)和準則,是布魯克的一項重要優(yōu)勢!布魯克BRAVO 手持式拉曼光譜儀是面向制藥行業(yè)質控的一項分析解決方案。
布魯克BRAVO手持式拉曼光譜儀是制藥行業(yè)的常規(guī)質控解決方案
《歐洲藥典》拉曼光譜法修訂章節(jié)2.2.48于2021年10月發(fā)布在《歐洲藥典》10.7增補版中,并將于2022年4月生效。
介紹了使用碳酸鈣進行光譜分辨率測試的新方法。此處規(guī)定了光譜最高分辨率為15 cm-1,這將作為一項性能參數(shù)進行監(jiān)測。除了編輯上的細微改動外,還修訂了響應-強度范圍和定性方法。
值得一提的是,《美國藥典》同樣發(fā)布了經(jīng)過修訂的拉曼光譜法<858>與<1858>章節(jié),用于替代原有的《美國藥典》<1120>章節(jié),并于2021年11月1日生效。
布魯克BRAVO 擁有足夠高的性能測試標準,符合《歐洲藥典》修訂章節(jié)和《美國藥典》修訂章節(jié)的要求。這同樣適用于布魯克已安裝的光譜儀。
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