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二手氣質聯用儀回收型號

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參考價 200
訂貨量 1
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 ABSON/艾本森
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 濟寧市
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更新時間:2020-10-15 11:43:55瀏覽次數:610

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產品分類品牌分類

產品簡介

保修期限 6個月 產地類別 國產
產品成色 9成新 使用年限 1-2年
應用領域 化工
二手氣質聯用儀回收型號 在條件(流動相、固定相、溫度和壓力等)一定,樣品濃度很低時(Cs、Cm很小)時,K只取決于組分的性質,而與濃度無關。這只是理想狀態下的色譜條件,在這種條件下,得到的色譜峰為正常峰;在許多情況下,隨著濃度的增大,而有時隨著溶質濃度增大,K也增大,這時色譜峰為前延峰。因此,只有盡可能減少進樣量,使組分在柱內濃度降低,K恒定時,才能獲得正常峰。

詳細介紹

 

 

二手氣質聯用儀回收型號

安捷倫 1260 Infinity 標準自動進樣器的性能指標 
在裝有 900 μL 標準計量頭時有效 

1、進樣量范圍:

· 0.1 - 900 μL,增量為 0.1 μL (*增量為 1 μL)

· 使用多次抽取升級工具包時(需要改動硬件)達 1800 μL

2、精度:

· 5-2000 μL 內,峰面積精度一般 < 0.5 % RSD

· 2000 - 5000 μL內,峰面積精度一般 < 1 % RSD

· 1 - 5 μL內,峰面積精度一般 < 3 % RSD

· 可變體積

3、樣品黏度范圍:0.2 ~ 5 cp

4、樣品容量:

· 1 個樣品盤上 100 × 2 ml 樣品瓶,

· 1/2 盤上 40 × 2 ml 樣品瓶

· 1/2 盤上 15 × 6 ml (安捷倫樣品瓶)

5、進樣循環時間:一般為 50 秒,取決于抽取速度和進樣量

6、交叉污染:一般 < 0.1 %, < 帶外部針頭清洗時為0.05 %

7、操作壓力范圍:200 bar (20 MPa 或 2901 psi)


1260 Infinity 高性能自動進樣器的性能指標 

1、通訊:局域網 (CAN)。RS232C, APG-遠程標準,?可選的四個外部觸點閉合和 BCD 數字輸出

2、安全功能:滲漏檢測和安全滲漏處理、維護;區域低壓、錯誤檢測和顯示

3、進樣量范圍:

· 0.1 - 100 μL,增量為 0.1 μL

· 帶多次抽取組件(需改動硬件)時達 1500 μL

4、進樣精度:

· 5 ~ 40 μL內,<0.25%

· 2~ 5 μL 內,<0.5%

· 1~ 2μL 內,<0.7%

· 0.5~ 1μL 內<1.5%,

5、進樣準確度:± 1% (10 μL, n=10)

6、樣品黏度范圍:0.2~ 5 cp

7、樣品容量:

·   2 個多孔板 (MTP) + 10 × 2 ml 樣品瓶

·   2 × 54 樣品瓶盤上的 108 × 2 mL樣品瓶,加上 10 個附加的 2 mL 樣品瓶

·   2 x 15 樣品瓶盤上的 30 × 6 mL 樣品瓶,加上 10 個附加的 2 mL 樣品瓶

·   2 × 27 Eppendorf 管樣品盤上的 54 個Eppendorf 管 (0.5/1.5/2.0mL)

·   也兼容安捷倫 1200 系列樣品容量擴展,以進一步擴展樣品容量

8、進樣循環時間:常規 < 30 s 使用以下標準條件:

·   默認抽取速度:200 μL/min

·   默認推出速度:200 μL/min

·   進樣量:5 μL

9、交叉污染常規< 0.004 % 或 40 ppm,使用以下條件:

·   色譜柱:2.1 x 50 mm ZORBAX SB C18, 1.8 μm

·   樣品:洗必泰溶于水 + 0.1 % TFA

·   流動相:水 + 0.05 % TFA, 乙腈 + 09.045 % TFA

·   流速:0.5 mL/min

·   梯度:0 min 30 % B,,3 min 60 % B?

·   進樣量:1 μL 水洗外部針頭 + 0.1 % TFA, 抽取和推出速度 = 100 μL/min

·   色譜柱溫度:50 °C

·   MSD API-ES 陽極:SIM 離子 505.30

·   碎裂電壓:70

·   氣體溫度:250 °C

·   干氣流速:12 L/min

·   Vcap:3000V

10、GLP 特性:早期維護反饋(EMF),維護和錯誤信息的電子記錄。

 二手氣質聯用儀回收型號在條件(流動相、固定相、溫度和壓力等)一定,樣品濃度很低時(Cs、Cm很小)時,K只取決于組分的性質,而與濃度無關。這只是理想狀態下的色譜條件,在這種條件下,得到的色譜峰為正常峰;在許多情況下,隨著濃度的增大,K減小,這時色譜峰為拖尾峰;而有時隨著溶質濃度增大,K也增大,這時色譜峰為前延峰。因此,只有盡可能減少進樣量,使組分在柱內濃度降低,K恒定時,才能獲得正常峰。

 

 

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