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大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)酶聯免疫試劑盒幾種操作方法：

※夾心法，檢測大分子抗原，一般的操作步驟為:
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體√
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結√

?洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結√

?洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結√

?洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果√

※間接法，常用于檢測抗體，一般的操作步驟為：
?將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原√
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結√
?洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結√
?洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量√
※競爭法，是一種較少用到的ELISA檢測機制，一般用于檢測小分子抗原，其操作步驟為：
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體√
?加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結√
?加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結，由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來√
?洗去檢體與帶有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，當檢體中抗原量越多，代表塑膠孔盤內留下之帶有酶的抗原越少，顯色也就越淺√
?當需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗體的抗原，或是不易得到足夠的純化抗體以固著于孔盤上時，一般會考慮使用競爭法ELISA√

ACTH ELISA Kit 魚促腎上腺皮質激素Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-Phospho-DARPP32 (Thr75) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化多巴胺、cAMP調節磷蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CYP450 細胞色素P450單氧化酶抗體 規格 0.1ml

Mouse IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記小鼠IgG(細胞流式同型對照) 0.1ml

LRRTM3 英文名稱： 富含亮酸重復跨膜神經元蛋白3抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh YBX-1/YB1 核酸敏感元件結合蛋白1 規格 0.1ml

Anti-Phospho-DARPP32 (Thr75) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化多巴胺、cAMP調節磷蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)酶聯免疫試劑盒人CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔神經肽Y(NPY)免疫試劑盒 Rabbit neuropeptide Y,NPY ELISA kit

前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒 ，英文名： PGE1 ELISA Kit

rabbitHistamine,HISELISA試劑盒兔子組胺(HIS)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Humanai-PL7-aibodyELISA試劑盒人PL7抗體/抗蘇氨酰NA合成酶(PL7)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Humanchaperonin10,CPN10ELISAKit人伴侶蛋白10(CPN10)ELISA試劑盒規格：96T/48T