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開展仿制藥一致性評價，可以使仿制藥在質量和療效上與原研藥一致 ，在臨床上可替代原研藥；還可以在節約醫療費用的同時，提升我國的仿制藥質量和制藥行業的整體發展水平，保證公眾用藥安全有效。因此，可以明顯看到，近年來國家一直在鼓勵優先采購和使用通過一致性評價的產品。而在此背景下，藥企也正加速推進產品過評。
從整體來看，業內認為，近年來在我國為推動仿制藥一致性評價，發布了一系列對一致性評價有指導作用的技術文件、指導原則、通知公告等，指導和幫助企業盡快將藥品通過一致性評價的背景來看，我國仿制藥一致性評價工作進展順利，藥企參與一致性評價工作的積極性正在不斷提高。尤其隨著一致性評價和藥品審評審批制度改革的不斷推進，大批省市將未過評藥品暫停掛網、降價后，業內預計還將有越來越多企業開始加快布局一致性評價工作。
業內人士也提出，加速推進仿制藥一致性評價，也將帶來對我國仿制藥行業的大洗牌，地方發展將面臨更激烈的競爭挑戰。未來，無法通過一致性評價的產品或將難以獲得市場準入，中小企業將陸續退出，高品質仿制藥*將持續增加，行業集中度得到提升。業內建議，對于廣大中小型藥企而言，除了要加快產品過評外，還需要盡快做好深化轉型與加強技術創新工作。
國家藥監局發布了62號文《關于開展化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價工作的公告》,并同時發布了政策解讀，宣告了注射劑一致性評價正式啟動。由此而來的將是數千億市場的大變局，以及技術和生產體系的大變革。同日，CDE關于發布2號文，包含《化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價技術要求》等共3個技術文件，其中關于藥品包裝方面的嚴苛規定，使得整個行業面臨包裝系統相容性、包裝密封完整性技術難題。
濟南瑞萊鉑智能科技有限公司是一家高科技企業，致力于藥品包裝密封性檢測儀器的研發與生產，我們擁有包裝檢測領域從業10年之久的專業團隊，具有豐富的測試經驗和雄厚的技術力量，能夠為您提供專業的個性化定制和系統的解決方案。
真空衰減法密封性測試儀Leak-M是我司根據真空衰減法的原理設計研發的，滿足ASTM F 2338-09相關方法，符合中國CDA《上市化學仿制藥（注射劑）一致性評價技術要求》。精度可到達檢測3微米漏孔，是*無損檢測技術，測試誤差極小，降低泄漏風險；減少原料耗費，降低生產成本，由于是無損測試，全部包裝可以返回市場銷售。幫助藥企在過評中能夠更完善的驗證藥品包裝的密封完整性。助力企業加速推進產品過評。
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