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當前位置：濟南瑞萊鉑智能科技有限公司>>技術文章>>取消GMP認證后藥廠如何應對？
自2019年12月1日起，取消藥品GMP、GSP認證，不再受理GMP、GSP認證申請，不再發放藥品GMP、GSP證書。取消了GMP、GSP認證那么藥廠的質量管控工作可以變得輕松嗎？這也行是很多藥廠關心的問題，而國民關心的問題是取消了認證，藥廠還有監管嗎，質量能有保障嗎？小編特此與多家部門溝通聯系，為大家解答這個問題。相關部門告知小編雖然GMP、GSP認證取消，但是認證工作將改為監管工作，國家和各省將不斷完善專職檢查員隊伍的建設，也就是說以后的監管工作就是不定時不定員不定點的隨時“飛檢”，這對于藥品生產企業而言，這將意味著嚴監管已經到來。
藥品包裝作為藥品質量保護的載體不僅在流通中起到保護作用，方便運輸，更重要的是能夠保障藥品的存儲質量，防止外界環境對藥品造成危害作用。現在很多藥廠已經把對藥品包裝材料的質量管控作為藥廠質檢的一項重要工作。
濟南瑞萊鉑智能科技有限公司專業生產藥品包裝材料檢測儀器，為國內多家藥廠提供先進、可靠的包材檢測儀器，深受藥廠的信任，濟南瑞萊鉑智能科技有限公司擁有專業的技術團隊，自主研發能力強大，為藥廠質檢部門提供智能、先進的檢測儀器，檢測數據均可保存，滿足數據追蹤功能，幫助藥廠輕松應對“飛檢”內容，為藥品的質量增加強有力的保護屏障。
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