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來聊聊醫(yī)用注射器的那些事兒?

閱讀:2103      發(fā)布時間:2019-8-23
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  注射器的針頭、活塞、乳頭、針梗是必須保持無菌的。
  注射器由針頭和注射器兩部分組成,其中針頭包括了針尖、針梗、針?biāo)ǎ⑸淦靼巳轭^、空筒、活塞、活塞軸和活塞柄。
  現(xiàn)在一般使用的規(guī)格是2毫升、5毫升、10毫升或20毫升注射器,偶用50毫升或100毫升,皮內(nèi)注射則用1毫升注射器。
  根據(jù)國家規(guī)定,國家標(biāo)準(zhǔn)要求在十萬級凈化GMP車間生產(chǎn)無塵無菌。產(chǎn)品在車間內(nèi)經(jīng)過 注塑 絲印 組裝 包裝后 通過物流通道送入滅菌車間 進行環(huán)氧乙烷滅菌或鈷-60輻照滅菌。
  但是很多廠家生產(chǎn)時并不能達到一定的要求,可能會導(dǎo)致注射器并不無菌。這個會給患者或動物們帶來生命危險!!
  針對一次性使用無菌注射器的檢驗是很復(fù)雜的,除了無菌是標(biāo)準(zhǔn)外,注射器滑動性能也是考核的性能之一。滑動性能不好,也會在使用時帶來負面的影響。
  而昆山德立功醫(yī)用注射器滑動性能測試儀由智能控制器、測力機構(gòu)、測距機構(gòu)、打印機等部分組成。其中智能控制器由CPU、主板、液晶顯示屏、鍵盤、電源等部分組成。屏幕采用全中文視窗顯示,用鍵盤控制光標(biāo)進行選項、操作、設(shè)定,無須培訓(xùn),即可按提示操作使用。
 
醫(yī)用注射器滑動性能測試儀是根據(jù)GB15810-2001“一次性使用無菌注射器”有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)而設(shè)計。專門用于測試注射器滑動性能的測量儀器。

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