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當前位置：> 供求商機> MJX-150S-霉菌培養(yǎng)箱80L數(shù)顯加濕
貨物所在地：浙江杭州市
更新時間：2024-07-25 14:03:14
有效期：2024年7月25日 -- 2025年1月22日
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霉菌培養(yǎng)箱80L數(shù)顯加濕
MJX系列霉菌培養(yǎng)箱的外框采用流線合金設計，進口壓縮機，不銹鋼內膽，獨立的門框鎖扣裝置，外觀豪華。
霉菌培養(yǎng)箱80L數(shù)顯加濕
廣泛應用于植物發(fā)芽、育苗、微生物培養(yǎng)、昆蟲及小動物的飼養(yǎng)、產(chǎn)品老化實驗及使用壽命測試（可做30段程控或聯(lián)計算機控制）。
型號 | 容 積 | 外型尺寸 | 控溫范圍 | 控溫范圍 | 備注 |
MJX-80 | 80 | 544*544*1000 | 0-50±0.5 | / | 單門、三層中空玻璃，內膽不銹鋼，帶鎖。可定做30段溫、時設置。 |
MJX-80S | 30-95±2 | ||||
MJX-150 | 150 | 594*594*1250 | 0-50±0.5 | / | |
MJX-150S | 30-95±2 | ||||
MJX-250 | 250 | 544*544*1690 | 0-50±0.8 | / | |
MJX-250S | 30-95±2 | ||||
MJX-350 |
350 |
594*594*1850 |
0-50±0.8 | / | |
MJX-350S | 30-95±2 | ||||
MJX-450 |
450 | 643*648*1850 | 0-50±0.8 | / | |
MJX-450S | 30-95±2 | ||||
MJX-600 | 600 | 1265*594*1525 | 0-50±0.8 | / | 雙門、三層中空玻璃，內膽不銹鋼，帶鎖。
|
MJX-600S | 30-95±2 | ||||
MJX-1000 | 1000 | 1215*648*1850 | 0-50±1 | / | |
MJX-1000S | 30-95±2 | ||||
MJX-1250 | 1250 | 1798*675*1830 | 0-50±1 | / | 三門、三層中空玻璃，內膽不銹鋼，帶鎖。 |
MJX-1250S | 30-95±2 | ||||
MJX-1500 | 1500 | 1892*760*1830 | 0-50±1 | / | |
MJX-1500S | 30-95±2 | ||||
MJX-2000 | 2000 | 2395*760*1880 | 0-50±1 | / | 四門、三層中空玻璃，內膽不銹鋼，帶鎖。 |
MJX-2000S | 30-95±2 |
主要特征:
霉菌培養(yǎng)箱微電腦全自動控制、觸摸開關操作。
雙數(shù)碼管顯示溫度、濕度。
霉菌培養(yǎng)箱采用超聲波加濕,加濕可靠,濕度均勻(±2%RH)
特殊的風循環(huán)設計,可以保證良好的溫度控制精度和均勻性。
培養(yǎng)箱采用中空全玻璃結構,確保良好的觀察效果和保溫效果。
霉菌培養(yǎng)箱具有超溫和傳感器異常保護功能，保證儀器和樣品安全。
使用霉菌培養(yǎng)箱能培養(yǎng)哪些常見的細菌?
一、從土壤中分離放線菌
1、制作高氏一號培養(yǎng)基，趁熱注入培養(yǎng)皿中，凝成平板，等待使用。
2、稱取土壤10克，放入裝有100毫升無菌水的錐形瓶中，并加入10%酚10滴，以抑制細菌生長。振蕩10分鐘，制成10-1菌懸液。按照連續(xù)稀釋分離法，進一步制成10-3菌懸液。
3、用移液管吸取0.1毫升10-3菌懸液，注入平板培養(yǎng)基上，用無菌玻璃刮刀將菌懸液均勻涂抹在整個培養(yǎng)基上。然后將培養(yǎng)皿倒置于25-30℃溫箱中，培養(yǎng)7-10天，培養(yǎng)基上會出現(xiàn)微生物菌落。如果菌落的硬度較大，干燥致密，且與基質緊密結合，不易被針挑起，這就是放線菌菌落。
4、挑取放線菌菌落，接種于斜面培養(yǎng)基上。
二、從土壤中分離霉菌
1、制作豆芽汗葡萄糖培養(yǎng)基，并添加80%乳酸數(shù)滴，以抑制細菌生長。將培養(yǎng)皿中，凝成平板，待用。
2、稱取10克土壤，按上述分離放線菌的方法制成10-4或10-5的菌懸液。
3、取0.1毫升菌懸液注入培養(yǎng)皿內培養(yǎng)基上，用玻璃刮刀涂抹均勻。然后將培養(yǎng)皿倒置于25-30℃溫箱內培養(yǎng)3-4天。培養(yǎng)基上會出現(xiàn)微生物菌落。霉菌菌落常長成絨狀、棉絮狀或蜘蛛網(wǎng)狀，可根據(jù)這一特征尋找霉菌菌落。
4、挑取培養(yǎng)皿內的霉菌菌落接種于斜面培養(yǎng)基上。
三、從飲水中分離大腸桿菌
1、制作伊紅美藍培養(yǎng)基，趁熱注入培養(yǎng)皿中，凝成平板，待用。
2、用滅過菌的錐形瓶盛取河水或溝水，按1：10稀釋。
3、取0.1毫升稀釋液接種于伊紅美藍培養(yǎng)基上。用平板劃線分離法進行分離。
4、將劃線后的培養(yǎng)皿倒置37℃溫箱中培養(yǎng)18-24小時。培養(yǎng)基中會出現(xiàn)大腸桿菌菌落，菌落中心呈暗藍黑色，發(fā)金屬光澤。
5、將菌落接種于斜面培養(yǎng)基上(由營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基制成)。
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