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產品簡介
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詳細介紹
北京華新康信生物科技有限公司代理favorgen品牌。北京華新康信生物科技有限公司是 favorgen品牌代理商。
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產品列表如下：
產品貨號 產品名稱 品牌
GCK 100 Human Glucokinase / GCK Protein – PKSH030374 favorgen代理 北京華新康信生物科技有限公司
PDE-100 Plasmid Extraction Mini Kit favorgen代理 北京華新康信生物科技有限公司
FATGK 001 FavorPrep™ Tissue Genomic DNA Extraction Mini Kit favorgen代理 北京華新康信生物科技有限公司
Favorgen代理 北京華新康信生物科技有限公司 Favorgen代理各系列產品
Favorgen
favorgen生物科技公司成立于2004年，位于中國臺灣南部的國家生物科技園。符合ISO 13485標準的工廠配備了生產高質量分子生物學產品和臨床化學試劑的自動化系統。FAVORGEN在美國、中國、奧地利設有分公司，并在30個國家設有專門的經銷商。從一開始，惠豐就不斷投資于其的制造設施，以極ju競爭力的價格為客戶提供高質量的產品。FAVORGEN致力于研究和開發，包括內部和通過與學術和工業合作伙伴的合作。favorgen的高目標是繼續提供具有不斷創新價值的產品。
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4準備
佛洛普™ PCR清洗試劑盒（樣本量：不超過100微升PCR產品或其他反應混合物）
訂購信息：
姓名：FavorPrep™ PCR清洗試劑盒（樣本量：不超過100微升PCR產品或其他反應混合物）
貨號：FAPCK 000
原理：旋轉柱（硅膠基質）
旋轉柱DNA結合能力：20μg
樣品尺寸：高達100微升的反應溶液
DNA大小：65 bp~10 kbp
回收率：85%～95%用于PCR清洗
運行時間：≤15min
洗脫體積：40微升
重要提示：
1。本試劑盒中提供的緩沖液含有刺激物。處理這些緩沖液時，請戴上手套和實驗服。
2。使用前加入所需體積的乙醇（96~*）清洗緩沖液。
3。酶促反應產生的DNA片段的濃縮或純化，大樣品體積為100微升，大DNA片段量為5微克。
4。離心步驟是通過一個能夠在11000~18000x g的速度下進行的微量離心。
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FavorPrep™ Tri-RNA Reagent
佛洛普™ Tri-RNA試劑是一種改進的苯酚-異硫氰酸胍（GSN）法一步分離RNA的試劑。在樣品均化或裂解過程中，Tri-RNA試劑維持RNA的完整性，同時破壞細胞和溶解細胞成分。Tri-RNA試劑的組成包括苯酚和GSN在單相溶液中。將生物樣品均勻化或在Tri-RNA試劑中溶解，并通過lv仿添加、旋渦、離心將勻漿分離成水相和有機相。RNA只保留在水相（透明的上層相），DNA保留在間期，蛋白質保留在有機相（紅色）。RNA通過加入異丙醇從水相中沉淀并溶解/濃縮。如果需要，DNA和蛋白質可以分別用乙醇和異丙醇從相間和有機相中順序沉淀，并溶解/濃縮。
特征
從組織、細胞、細菌、植物、酵母菌和生物液體中提取總RNA的單步方法
全RNA分離的整個過程少于1小時。
純化后的RNA可用于：RT-PCR、Northern雜交、RNase保護、Poly-A+RNA選擇、差異顯示、微陣列分析等。應用
用于100種用途的儲存：在4℃的棕色玻璃瓶中，供日常使用
程序：
一。向100mg組織中加入1ml Tri-RNA試劑（或從10ml血液或106個培養細胞或10平方厘米培養板中沉淀的血RNA病毒）
2。使用玻璃特氟隆或Polytron均質器在Tri-RNA試劑中均勻化組織樣本（培養細胞可通過重復移液管溶解；濃縮的血RNA病毒可通過劇烈的旋渦溶解）。
3。將勻漿在室溫下放置5分鐘。
4。加入0.2毫升lv仿（未提供）并大力攪拌。
5。以12000轉/分離心3分鐘以分離相，RNA處于透明的上層水相中。
6。將RNA相轉移到干凈的試管中。
7。加入1倍體積的異丙醇，渦流，在室溫下放置10分鐘，然后以12000轉/分的速度離心15分鐘，從而沉淀RNA。
8。除去上清液。
9。用0.5毫升70%冰乙醇清洗RNA顆粒，以12000轉/分離心1分鐘，小心地除去上清液。
10。短暫旋轉以確保RNA顆粒沉淀到管的側壁，然后小心地去除任何殘留上清液，而不接觸RNA顆粒。
11。在小體積的TE中重新消耗RNA，pH8.0
北京華新康信生物科技有限公司專注于生命科學領域，由豐富從業經驗的技術團隊和管理團隊組建而成，主營生物化學試劑，儀器，實驗耗材等。
1廣泛的產品輻射領域，試劑，耗材，儀器等。
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