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技術文章

Biocare說明書-試驗方法

閱讀:371          發布時間:2024-2-26

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CD19RM)【RM332Biocare說明書-試驗方法

儲存和穩定性:

2oC8oC的溫度下儲存。該產品在打印的有效期內是穩定的

小瓶標簽,當在這些條件下儲存時。過期后請勿使用

日期必須在定條件以外的任何條件下儲存

已證實的應及時使用稀釋的試劑;存儲剩余的

試劑溫度為2oC8oC。用戶稀釋試劑的穩定性尚未

Biocare建立。

陽性和陰性對照應與所有患者同時進行

標本。如果觀察到無法解釋的意外染色

實驗室程序的變化和抗體的問題是

如有疑問,請致電或通過

biocare上提供的技術支持信息。

試樣制備:

固定在福爾馬林中的組織適合在石蠟包埋之前使用。

骨組織應在組織加工前脫鈣,以促進

組織切割,防止切片機刀片損壞。1,2

正確固定和嵌入表達特定抗原靶標的組織

應存放在陰涼處。《臨床實驗室改進法案》

CD19RM)【RM332

濃縮預稀釋兔單克隆抗體

901-3270-060223

TP v120211015日)

CLIA)在《美國聯邦法規匯編》第42卷第493.1259b)節中要求實驗室必須

自檢查之日起至少保留十年的染色玻片,以及

自檢查之日起至少保留兩年的試塊。"3.

染色前的組織處理:

按照推薦方案進行熱誘導表位檢索(HIER

在下面在IHC之前,HIER的常規使用已被證明可以最大限度地減少

不一致性和標準化染色。4, 5

警告和注意事項:

1.該抗體含有少于0.1%的疊氮鈉。濃度較少

根據《美國聯邦法規匯編》第29卷,超過0.1%為不可報告的危險品

1910.1200OSHA危險通信和EC指令91/155/EC

用作防腐劑的疊氮鈉(NaN3)如果攝入會有毒。疊氮鈉

可能與鉛和銅管道發生反應,形成高爆炸性金屬

疊氮化物。處理后,用大量水沖洗以防止疊氮化物

管道中的積聚。(疾病控制中心,1976年,美國國家衛生研究所

職業安全與健康,19766

2.固定前后的樣本,以及暴露在其中的所有材料

應該像能夠傳播感染一樣處理,并用

適當的預防措施。切勿用嘴移取試劑,避免接觸

皮膚和粘膜與試劑和標本。如果試劑

或標本接觸到敏感區域,用大量清水沖洗

水量。7

3.試劑的微生物污染可能導致

非特異性染色。

4.規定以外的培養時間或溫度可能會

錯誤的結果。用戶必須驗證任何此類更改。

5.超過小瓶上打印的有效期后,請勿使用試劑。

6.稀釋前的抗體試劑被最佳稀釋以供使用。進一步稀釋

可能導致抗原染色的損失。

7.濃縮抗體試劑的稀釋度必須在使用前進行驗證。

未特別推薦使用的任何稀釋劑也必須經過驗證

兼容性和穩定性。

8.SDS可應要求提供.

使用說明:

CD19RM)的推薦染色方案[RM332]

IntelliPATH FLX和手動使用:

用于intelliPATH FLX和手動使用的API3270,已被

采用MACH 4檢測系統進行標準化。使用TBS

洗滌步驟。

過氧化物

阻斷:用過氧化1阻斷5分鐘。

預處理:

使用Diva進行熱量回收

Declaker。參考Diva Decloker

具體說明的數據表。

蛋白質塊

可選擇的

RT下培養5-10分鐘

背景懲罰者。

主要的,重要的

抗體:RT培養30分鐘。

探頭:不適用

RT下用

二次聚合物。

聚合物:室溫下培養30分鐘

具有叔聚合物。

色原:

RT下培養5分鐘

BiocareDAB–OR–

RT搭配Warp Red

會簽:

蘇木精沉印。用沖洗

去離子水。應用Tacha的腮紅

溶液1分鐘。用去離子水沖洗

ONCORE Pro自動幻燈片染色系統:

OPAI3270適用于ONCORE Pro。提到

有關具體使用說明,請參閱用戶手冊。協議

協議編輯器中的參數應編程為

跟隨:

方案名稱:CD19 Rb

協議模板

【說明】:Rb-HRP模板1

脫蠟(DS緩沖液

選項):DS2-50

抗原回收(AR

可選):AR1,高pH101?C

塊選項:緩沖區

試劑名稱、時間、,

溫度:CD19 Rb30分鐘,25°C

Ventana BenchMark ULTRA

AVI3270適用于BenchMark ULTRA。參考

有關具體使用說明,請參閱用戶手冊。

建議的協議參數如下:

模板/檢測:OptiView DAB IHC

預處理方案:CC1 32分鐘

過氧化物酶:初級前過氧化物酶

抑制劑

初級抗體:16分鐘,36°C

Q系列-對于徠卡BOND-III

ALI3270適用于徠卡BOND-III。參考

有關具體使用說明,請參閱用戶手冊。

建議的協議參數如下:

染色原染色

選項DAB

協議名稱:IHC協議F

檢測:粘合聚合物精制

HIER:20分鐘,ER2

過氧化物塊:5分鐘

標記(主要

抗體):15分鐘

小學后:8分鐘

聚合物:8分鐘

混合色原

精煉:10分鐘

蘇木精:5分鐘

質量控制

參考CLSI的設計和實施質量標準

免疫組織化學分析;批準的指南第二版(I/LA28-

A2CLSI WaynePA USA20118

陽性組織對照:扁桃體

外部陽性對照材料應為新鮮標本固定,

以與相同的方式盡快處理和嵌入

患者樣本。陽性組織對照表明制備正確

組織和適當的染色技術。一個陽性外部組織對照

對于每組測試條件,應包括在每次染色運行中。

應選擇用于外部陽性對照材料的組織

來自具有良好特征的低水平陽性的患者樣本

產生弱陽性染色的靶活性。的低陽性率

外部陽性對照的設計是為了確保檢測到細微的

不穩定或問題引起的一級抗體敏感性變化

IHC方法。市售組織對照載玻片或

與患者樣本不同處理的樣本驗證試劑

僅性能,不驗證組織準備

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