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口罩廠用口罩細菌過濾效率檢測儀
口罩廠用口罩細菌過濾效率檢測儀
口罩可吸附阻擋煙 、霧、粉塵 、細菌等有害氣溶膠， 幫助人體隔離有害物質，凈化吸人人體的空氣 Ⅲ。用于不同 用途的口罩有不同的設計要求和質量評價指標。醫用外科 口罩適用于醫院門診或手術室等環境 ，如進行體腔穿刺時， 防護醫務人員被血液、體液、分泌物等噴濺；進行無菌操 作或護理免疫功能低下患者時，防止醫務人員將病原體傳 播給患者 。
醫用外科口罩防止病原體微生物、顆粒物、體 液等直接穿透物理屏障，安全性相對較高，還可用于流感 的預防 。
本文口罩細菌過濾效率檢測儀廠家結合近年來我院參加的醫用外科口罩國家監 督抽驗中常見的過濾效率、壓力差不合格的情況，淺談 醫 用外科 口罩過濾效率檢測。旨在指導企業需注意選取適宜 的濾料，保證產品質量。 1 材料與方法 1．1 實驗樣品 醫用外科 口罩 由國內七家不同企業生產。 1．2 實驗儀器 · 過濾材料試驗機 (TSI8130)；氣溶膠類型：氯化鈉； 顆粒粒數中值直徑 ：0．075 m；顆粒分布幾何標準偏差 ≤ 1．86；濃度測量范圍：1．0～200 mg／m ；流量范圍：15～100 L／min；效率測量范圍：O％ 99．999％；低溫調溫調濕試驗箱 (SETH一100L)；溫度范圍：一40一+150 ；溫度波動度≤0．5℃； 濕度范圍：0—99％RH；濕度波動度≤ 1．0％RH。 過濾效率 BFE檢測儀 (ZR一1000)；對 03 m以上粒 子的過濾效率 ≥99．99％；氣溶膠發生器質量中值直徑：3．0 m；
幾何標準偏差≤ 1．5；蠕動泵流量：0．OO6—3．0ml／min。 壓力差測試裝置 (青島眾瑞 )；流量 ：8 L／min。
1．3 實驗方法 顆粒過濾效率試驗在環境溫度 25℃，相對濕度 38％下 完成 ，試驗前 ，取 出樣品，置于 38℃、85％RH的低溫調 溫調濕試驗箱中 25 h進行樣品預處理，試驗應在預處理后 10h內完成。每批次樣品取 3個。
細菌過濾效率試驗同樣依據 YY0469—201 1標準附錄 B 的方法對同批次醫用外科 口罩進行測試 ，預處理條件為 21 收稿 日期 ：2015—12—24 ℃、85％RH下4h，預處理后完成試驗。每批次樣品取3個。 使用壓力差測試裝置對同批次 口罩進行壓力差測試， 每批次樣品取 5個，結果選取大值。
1．4 實驗過程注意事項 預處理應去掉口罩的外包裝。測試時應注意將被測試 面 向上 。
2 結果 本院所測廠家生產的醫用外科 口罩的顆粒過 濾效率、細菌過濾效率、壓力差均符合標準要求；廠家生產的醫用外科口罩顆粒過濾效率、細菌過濾效率均符合 標準要求，但壓力差不符合標準要求；
青島路博建業環保科技有限公司主要做環境檢測儀器的一個廠家，青島路博自產儀器：油煙檢測儀、恒溫恒濕稱重系統、自動煙塵煙氣測試儀、大氣采樣器、煙氣采樣器、粉塵采樣器、氟化物采樣器、水質采樣器、水質檢測儀、氣體檢測儀、煙氣分析儀、酒精檢測儀、甲醛檢測儀、輻射檢測儀、汽車尾氣分析儀等，青島路博不僅銷售自己生產的儀器，還有代理國內外進口的儀器，代理品牌：德國德圖、德國菲索、英國離子、美國華瑞、日本新宇宙、美國英思科、加拿大BW、英國凱恩、美國梅思安。