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參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號HP80203
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時間:2023-05-29 16:08:52瀏覽次數(shù):308次
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T |
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貨號 | HP80203 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
基礎(chǔ)型RT-RAA核酸擴(kuò)增試劑凍干顆粒惠誠現(xiàn)貨
重組酶介導(dǎo)鏈置換核酸擴(kuò)增(Recombinase-aid Amplification,RAA),是一種恒溫核酸快速擴(kuò)增技術(shù)。RT-RAA先利用逆轉(zhuǎn)錄酶將 RNA 逆轉(zhuǎn)錄成 cDNA,從細(xì)菌或真菌中獲得的重組酶在常溫下可與引物DNA緊密結(jié)合,形成重組酶/引物復(fù)合體,侵入RNA-cDNA雙鏈核酸模板,在侵入位點重組酶將雙鏈打開,同時單鏈結(jié)合蛋白結(jié)合到被重組酶打開的單鏈上,維持雙鏈模板處于開鏈狀態(tài)。重組酶/引物復(fù)合體開始對雙鏈進(jìn)行掃描,當(dāng)引物在模板上搜索到與之匹配的互補序列時,重組酶/引物復(fù)合體解體,DNA聚合酶結(jié)合到引物的3’端,開始合成新鏈。合成的新鏈又可以作為模板,最終擴(kuò)增產(chǎn)物以指數(shù)級增長,完成靶標(biāo)基因的擴(kuò)增,可用電泳法進(jìn)行判讀。RT-RAA凍干顆粒具有快速、靈敏度高以及特異性強等優(yōu)點,反應(yīng)組分已混合并冷凍干燥成核酸擴(kuò)增試劑,操作簡便,易于保存。
訂購信息:
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品狀態(tài) | 規(guī)格 |
基礎(chǔ)型RT-RAA核酸擴(kuò)增試劑(凍干顆粒) | 白色,球形顆粒 | 8T |
基礎(chǔ)型RT-RAA核酸擴(kuò)增試劑(凍干顆粒) | 白色,球形顆粒 | 48T |
檢測原理:
基礎(chǔ)型RT-RAA凍干顆粒是基于重組酶介導(dǎo)鏈置換核酸擴(kuò)增(Recombinase-aid Amplification,RAA)技術(shù)開發(fā)的恒溫核酸擴(kuò)增檢測試劑,在39~42℃恒溫條件下特異識別并擴(kuò)增目標(biāo)樣本的核酸片段,可配合電泳法進(jìn)行檢測判斷。
產(chǎn)品用途:
RT-RAA凍干顆粒可應(yīng)用于核酸RNA的快速擴(kuò)增。
儲存及有效期:
本產(chǎn)品存儲于2~28℃、干燥、避光條件下,有效期為12 個月。
基礎(chǔ)型RT-RAA核酸擴(kuò)增試劑凍干顆粒惠誠現(xiàn)貨
引物設(shè)計:
RT-RAA核酸擴(kuò)增技術(shù)對引物設(shè)計的要求與常規(guī)PCR引物設(shè)計有一定的區(qū)別。由兩條寡核苷酸組成一對引物,分別特異性識別一個核酸目標(biāo)物的上下游核苷酸序列;引物長度在28-35 nt之間,序列中無回文序列、連續(xù)單堿基重復(fù)序列和內(nèi)部二級結(jié)構(gòu)區(qū);引物Tm值不作為設(shè)計時主要考慮因素。建議在開展RAA(基礎(chǔ)型)擴(kuò)增反應(yīng)之前,先進(jìn)行引物的篩選試驗,以便得到較高的檢測靈敏度。
探針設(shè)計建議方法:探針長度在46-52 nt之間,序列避免回文序列、內(nèi)部二級結(jié)構(gòu)和連續(xù)的重復(fù)堿基;探針的5’端用一種抗原標(biāo)記物標(biāo)記,通常為FAM基團(tuán)或羧基熒光素;內(nèi)部含有堿基核苷酸類似物替換核苷酸(例如四氫呋喃殘基THF-有時稱為'dSpacer');3’末端有聚合酶延伸阻斷基團(tuán)(例如C3-spacer,磷酸基或雙脫氧核苷酸)。
產(chǎn)品說明:
1. 本產(chǎn)品是“Ready to Use"即用型 RT-RAA 凍干顆粒;含有除引物和探針外所有的反應(yīng)要素,如重組酶、DNA 聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶、dNTP 、ATP和PEG 35000等。
2. 試劑盒檢測下限為 10-100copies/測試(依據(jù)引物篩選優(yōu)化程度和檢測手段)。
3. RT-RAA擴(kuò)增RNA。
4. 基礎(chǔ)型試劑,適用于電泳法分析條帶。
適用儀器:
恒溫金屬浴、恒溫水浴鍋、熒光PCR儀。
注意事項:
1. 試劑條檢測,推薦使用免開蓋的裝置進(jìn)行試紙條檢測,避免氣溶膠污染。
2. 開始檢測前請仔細(xì)閱讀本說明書全文,并嚴(yán)格按照要求進(jìn)行操作。
3.不同類型樣品所提取的核酸含量和純度有差異,可能導(dǎo)致擴(kuò)增效率不同。
4.當(dāng)實驗室環(huán)境、試劑、儀器或配件存在陽性物質(zhì)(例如質(zhì)粒、擴(kuò)增產(chǎn)物等)污染,或樣本間存在交叉污染的情況時,會影響檢測結(jié)果準(zhǔn)確性,出現(xiàn)假陽性結(jié)果。
5. 務(wù)必保證試劑保存、配制或運輸?shù)卯?dāng),否則可能導(dǎo)致試劑檢測性能下降,出現(xiàn)假陰性結(jié)果。
6. 陽性對照為質(zhì)粒,適用于評價本試劑核酸擴(kuò)增性能。
7. 請嚴(yán)格按照基因擴(kuò)增實驗室的管理規(guī)范進(jìn)行操作。 實驗結(jié)束后,檢測過程中所產(chǎn)生的廢棄物應(yīng)按照相關(guān)規(guī)范進(jìn)行處理。
相關(guān)產(chǎn)品:
HP80201 基礎(chǔ)型RAA核酸擴(kuò)增試劑(凍干顆粒)
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