核酸外切酶III惠誠生物Exonuclease III

核酸外切酶 III Exonuclease III來源于大腸桿菌，是一個由四條相同的多肽鏈組成的環狀四聚體，每個單鏈約包含310個氨基酸，屬于III型外切酶家族。Exonuclease III是一種重要的單鏈DNA外切酶，可高效和序列特異性的切除DNA單鏈的5'端核苷酸。Exonuclease III可用于DNA的定性和定量分析、DNA-蛋白質相互作用的研究以及染色體結構的分析等。在RPA技術中使用Exonuclease III，可以有效減少非特異性擴增、提高檢出靈敏度、加快反應速度、改善產物檢測和減少引物二聚化等。Exonuclease III的加入可以產生協同作用，優化RPA反應，實現更快速、更靈敏和更專一的等溫擴增，提高RPA技術的性能，拓展其應用范圍。  

核酸外切酶III惠誠生物Exonuclease III

規格參數：

貨號：EH04701 

規格：5000U/25000U     

為工業客戶提供n*25000U。

質量控制:

純      度: 經高效液相色譜（SEC-HPLC）和SDS-PAGE檢測，純度大于95%.

使用說明：

長期儲存于-80℃，使用后保存于-20℃,避免反復凍融。

核酸外切酶 III 產品特點：

1. Exonuclease III 包含兩個結合部位：

內切位點：與DNA雜交，定位切割位點;

外切位點：負責將磷酸基團從DNA磷酸主鏈上切除。

2. 單鏈特異性

Exonuclease III只可作用在DNA的單鏈區域，雙鏈DNA區域不具有活性，這使其成為研究雙鏈DNA解旋及DNA-蛋白質相互作用的重要工具。

3. 依賴性

Exonuclease III的活性依賴Mg2+或Mn2+，并受到溶液的pH值影響，最適作用pH為7.6。高濃度的NaCl可抑制其活性。

4. 切割效率

在最適條件下，Exonuclease III的切割速度為每秒500-1000個磷酸基團，切割效率較高。

核酸外切酶 III 催化機制:

1. 與DNA的5'端結合，內切位點識別切割位點;

2. 外切位點將第一個5'端的磷酸基團從DNA磷酸主鏈上切除，釋放5'-磷酸單核苷酸;

3. Exonuclease III沿著DNA鏈移向3'端，重復步驟b，依序切除核苷酸;

4. 當遇到雙鏈DNA區域或某些DNA修飾時，酶失去活性，終止切割。

核酸外切酶 III Exonuclease III主要應用如下:

1. DNA序列分析

使用Exonuclease III對單鏈DNA進行定向切割，分離切割產物，并通過測序分析其序列，這是一種簡單有效的DNA序列分析方法。

2. 基因型分析

設計特異引物用于PCR擴增，然后使用Exonuclease III切割未連接的單鏈DNA，保留雙鏈DNA。測序分析雙鏈DNA可實現基因型的準確分析。 

3. DNA修飾檢測

某些DNA修飾如甲基化可抑制Exonuclease III的活性，利用這一特點，可通過Exonuclease III切割檢測DNA的修飾狀態。

4. DNA多態性分析

Exonuclease III可用于切割單鏈DNA，分離并測序不同等位基因，實現DNA Sequence Variation的精確分析。

5. DNA損傷檢測

DNA損傷會阻礙Exonuclease III切割，利用這一特性，可通過比較Exonuclease III切割效率判斷DNA是否存在損傷。

6. DNA-蛋白質相互作用

Exonuclease III切割受DNA結合蛋白的影響，可用于標定DNA與蛋白質的結合位點及研究結合機理。

7. 核苷酸切除測定

使用放射性標記的DNA進行Exonuclease III切割，通過測量釋放的放射性核苷酸定量切除效率，來研究影響Exonuclease III活性的因素。  

8. DNA解旋測定

將Exonuclease III用于雙鏈DNA，通過比對雙鏈區域和單鏈區域的切割情況來判斷DNA的解旋狀態，研究DNA的二級結構。

9. 核型分析

Exonuclease III可用于切割整個染色體DNA，產生特定長度的DNA片段，通過電泳分離并制作核型，實現遺傳學分析。 

核酸外切酶 III Exonuclease III在RPA技術中應用：

1. 降低非特異性產物

RPA反應在一定條件下可能產生非特異性擴增產物，Exonuclease III可以選擇性地降解這些非特異性產物的3'單鏈末端，減少其濃度,提高RPA產物的純度和專一性。

2. 提高檢出靈敏度

Exonuclease III可以降解未結合引物的單鏈DNA，但不會降解已與引物結合的特異性產物。這可以有效減少反應底物，提高特異性擴增產物的相對濃度，提高RPA的檢出靈敏度。

3. 加快反應速度

Exonuclease III通過降解未結合引物的單鏈DNA，可以減少反應中的底物競爭，使更多的引物和DNA聚合酶結合到特異性的擴增區域，加快RPA的反應速度。

4. 改善產物檢測

Exonuclease III降解RPA反應中的游離DNA后可以產生更純凈的特異性擴增產物，易于后續的電泳、測序分析等檢測，有利于RPA產物的分析和鑒定。

5. 減少引物二聚化

部分引物在RPA反應條件下可能發生二聚化，影響其與模板DNA的結合。Exonuclease III可以降解這些引物二聚體，使更多的引物與模板DNA結合，提高RPA的擴增效率。

相關RPA原料：

EH04401 DNA重組酶 Recombinase A

EH03201 Bst DNA聚合酶 Bst DNA polymerase

EH04801 核酸外切酶 IV Exonuclease IV

EH04701 核酸外切酶 III Exonuclease III

EH02501 M-MuLV反轉錄酶 M-MuLV Reverse Transcriptase

EH03301 Bsu DNA聚合酶大片段 Bsu DNA polymerase, Large Fragment

EH04501 重組肌酸激酶(CK) Creatine Kinase

EH03501 T4 UvsX重組酶 T4 UvsX Recombinase

EH03401 T4噬菌體基因32編碼蛋白(gp 32) T4 gene 32 Protein

EH03601 T4 UvsY蛋白 T4 UvsY Protein

HM0058 重組鼠源RNase抑制劑(40 U/µL) RNase Inhibitor