OPM奧浦邁培養基SagiCHO Medium上海現貨

SagiCHOTM 是化學成分確定（Chemically-defined）基礎培養基，不含水解物、蛋白、生長因子及任何動物 來源的成分，適合于不同亞型中國倉鼠卵巢細胞（CHO-K1、CHO DG44 和 CHO-S 細胞）的高密度懸浮培養， 可實現重組蛋白和抗體的高水平表達。SagiCHOTM 基礎培養基與高性能補料及超濃縮補料聯用，可支持細胞高 密度生長及活率維持，實現更高水平的蛋白/抗體表達和質量。

應用范圍

SagiCHOTM 可應用于 CHO 細胞的復蘇、傳代以及高密度流加培養。該基礎培養基適用于科研和基于細胞培養 的大規模生物制品的生產，但不可直接用于人體或作為藥物使用。

儲存：2~8℃冷藏，干燥避光保存

運輸：常溫（液體）、冷藏（干粉）

液體培養基配制方法

1. 取潔凈的配制容器，建議一次性配制體積不低于 1L；

2. 加入最終配制體積 90%的超純水或注射用水，水溫控制在 25~35°C；

3. 稱量 21.73 g/L 干粉培養基，緩慢加入水中攪拌 10 分鐘；

4. 稱量 2.22 g/L 碳酸(空格)氫鈉，加入水中攪拌；

5. 緩慢加入 5N NaOH 調節 pH 到 8.3-8.5，攪拌 30 分鐘，此時應完(空格)全溶解；

6. 緩慢加入 5N HCl 將 pH 調回至 7.0；

7. 定容到最終配液體積，繼續攪拌 5 分鐘，測 pH，用 5N NaOH 或 5N HCl 將 pH 調回至 7.0；

8. 取樣測滲透壓，加入 NaCl 調節滲透壓至 290±15 mOsm/kg（滲透壓計算公式：NaCl 添加量（g）=配液體 積（L）*（290-檢測值）/31.5）；

9. 繼續攪拌 10 分鐘，無菌過濾到合適容器，2~8℃避光保存。

培養條件

溫度 37℃，濕度 80%，5~8% CO2

搖床設置：轉速 110~150rpm（振幅 50 mm）

細胞復蘇

1. 在 37℃水浴中快速（＜2min）融化冷凍的細胞；

2. 將冷凍管中的細胞液全部轉移到 125ml 含有 30ml 預溫過的 SagiCHOTM 培養基的搖瓶中；

3. 放入 37℃，5~8% CO2，轉速 110~130rpm（振幅 50 mm），濕度 80%的搖床中培養；

4. 細胞至少傳代 2 次，待其完(空格)全復蘇，細胞倍增時間（Population Doubling Time，PDT）穩定后，可按計 劃進行后續操作。

OPM奧浦邁培養基SagiCHO Medium上海現貨

細胞傳代

1. 將 SagiCHOTM培養基放入 37℃條件下預熱 20-30 min；

2. 取細胞密度≥1×106 cells/ml、活率≥90%、處于對數生長期中期的細胞進行傳代；

3. 按接種密度為 0.5×106 ~ 1.0×106 cells/L 的最終傳代體積，計算所需種子液量；

4. 無菌轉移所需量的種子液，添加至含所需體積的已預熱的 SagiCHOTM培養基的搖瓶中；

5. 將搖瓶放入溫度 37℃，濕度 80%，轉速 110~150rpm（振幅 50 mm），5%~8% CO2的細胞培養搖床中進 行培養；

6. 每 2~3 天用新鮮的培養基按上述步驟進行傳代培養。

細胞馴化

直接接種法

1. 對于可以直接接種的細胞，可以從無血清培養基中直接接種到 SagiCHOTM 培養基中，接種密度參考傳代 步驟，并需要依據具體情況而定。

2. 繼續傳代細胞，直到細胞穩定生長。

3. 傳代幾次后，細胞密度在接種的 3~4 天內達到 2×106 cells/ml 及以上、細胞活率＞90%，且倍增時間穩定， 此時可以認為細胞已被馴化成功。

梯度馴化法

1. 對于傳統的生長在 5~10%血清或無血清的細胞，采用梯度馴化法，接種密度 3×105 ~4×105 cells/ml。

2. 監測細胞生長情況，直到細胞密度達到≥2×106 cells/ml。

3. 用 SagiCHOTM培養基：原始培養基=25:75 的比例稀釋細胞。直到這個比例的培養基細胞生長良好，再進 一步稀釋培養。在接下來的每次操作中，提高 SagiCHOTM 培養基的比例，如下表所示。

4. 在完(空格)全使用 SagiCHOTM 培養基接種 3~4 天之后，活細胞計數應該至少達到 2×106 cells/ml，細胞活性≥ 90%。此時，細胞已經馴化到 SagiCHOTM培養基中。

細胞凍存

1. 準備處于指數生長的中期，細胞活率＞90%，狀態較好的細胞。

2. 測定活細胞密度，計算所需的凍存培養基體積，最終細胞密度＞1×107 cells/ml。

3. 準備所需的凍存培養基 90% SagiCHOTM 培養基+10%DMSO，4℃冷藏保存。

4. 400×g 離心 5 分鐘，用凍存培養基重新懸浮細胞。

5. 根據項目具體需要，將懸浮液進行等分保存于適宜規格的冷凍管中。

6. 按照標準程序，對冷凍管進行自動或手工操作降溫（每分鐘降 1℃）。

7. 將細胞轉移到液氮罐中保存。