PD型顆粒分析自控吸液儀 土壤顆粒吸管由上海書培實驗設備有限公司定制生產，產品根據土壤技術規范第二版中的吸管法生產，該產品為定制產品，訂貨前請聯系確認。

PD型顆粒分析自控吸液儀 土壤顆粒吸管：

5.1.5分析步驟

5.1.5.1稱樣:稱取通過2mm孔徑篩的10. 00g風千試樣四份，其中-份放入已知質量的鋁盒中，于105C土2C的干燥箱中烘6h,取出于干燥器內冷卻后稱量(精確至0.001g)，減去空鋁盒質量，即求出10g 風干試樣烘干后的質量，.作為計算各級土粒百分數的基數。另外三份樣品分別放入250mL高型燒杯中作測定鹽酸洗失量和顆粒分析用。5.1.5.2去除有機質: 對于含較多有機質(--般超過 20g. kg-1)又需去除的試樣，可用過氧化氫去除。其方法是:將上述三份樣品用少量水潤濕，然后加10mL 10%過氧化氫溶液，用玻棒攪勻土液，蓋上表面皿，在電熱板上加熱，使有機質充分氧化，如有機質過多，可提高過氧化氫溶液的濃度。當過氧化氫強烈氧化有機質時，會產生大量氣泡，此時可滴加數滴95%乙醇，防止泡沫溢出而造成樣品損失。氧化過程中須經常用玻棒攪拌樣品，待反應減弱后，再添加過氧化氫溶液，直至土色變淡，反應停止，表示有機質已*氧化。過量的過氧化氫，可用加熱法去除，冷卻后，傾棄去.上層清液。

5.1.5.3脫鈣和洗失 量的測定:含碳酸鹽的試樣需用鹽酸脫鈣。方法是:加10mL0. 2mol. L-'鹽酸溶液于盛有樣品的高型燒杯中，用玻棒攪拌，靜置片刻，讓土粒沉降，.于漏斗中放- -已知質量的快速濾紙，將燒杯中的上層清液傾人漏斗過濾。再加10mL0. 2mol. L-'鹽酸溶液于燒杯中，如前所述，攪拌、靜置，傾濾上層清液，如此反復多次，直到土樣中無二氧化碳氣泡發生。然后將上述處理過的樣品，用0. 05mol●L'鹽酸溶液沖洗至濾紙上，過濾淋洗。淋洗時應注意，必須使上- -次加入的鹽酸溶液濾干后，再加鹽酸溶液，如此反復多次淋洗，直到濾液中無鈣離子存在為止。再用水淋洗3~5次，.至濾液中無氯離子為止。若發現濾液有渾濁現象產生，應停止淋洗，以免樣品損失。

將測定洗失量的一份試樣濾干后， 連同濾紙- -起移人已知質量的鋁盒內， 放在恒溫干燥箱中，于105"C士2"C烘8h,在干燥器內冷卻后稱量(精確至0. 001g)，計算鹽酸洗失量。5.1.5.4懸液的制備: 將經過上述處理后用作顆粒分析的另兩份試樣，用水從濾紙上分別洗入500mL三角瓶中，加入10mL 0. 5mol●L1氫氧化鈉溶液，再加水至250mL左右，瓶口蓋上小漏斗，放在電熱板上加熱，微沸1h,并不時搖動三角瓶，以免土粒黏結。

在沉降簡上放- -大漏斗， 把洗篩平放在大漏斗內。待懸液冷卻后;將瓶中懸液全部通過洗篩，洗人沉降簡中，用水沖洗，并用橡皮淀帚輕輕擦洗篩上的砂粒，使<0.2mm粒徑的土粒全部洗人沉降筒，直到篩下流出的水清亮為止。洗時用水量不能超過1L,最后加水于沉降筒中至1L刻度。

將留在篩中的2~0. 2mm砂粒洗人已知質量的鋁盒中，小心傾棄去上層清液，將鋁盒放在電熱板上蒸千，或在紅外燈下烘干后放入恒溫干燥箱，于105C士2C烘6h,冷卻后稱量(精確至0.001g),計算其占烘干樣品質量的百分數。

5.1.5.5測定懸液的溫度:將溫度計插人有水的沉降筒中，并將其與裝待測懸液的沉降簡放在一起，記錄水溫，即代表懸液的溫度。

5.1.5.6吸取懸液樣品: 將盛有懸液的沉降簡放在溫度變化小的平臺上，按司篤克斯定律公式計算各粒級在水中沉降至給定深度所需的時間，即為吸液時間(可查表5-1)。用帶孔攪拌棒(圖5-2)上下攪動懸液1min (上下各30次，攪拌棒的帶孔片不要提出液面)，攪拌完畢立即開始計時，于規定時間提前15s將吸液管輕輕放人懸液，當時間到達便用吸液儀吸取懸液。

吸液儀裝置如圖5- 1,使用前先將三通閥柄旋至圖5-3中A處，此時活塞垂直于上下孔而與吸液管相通，為吸液狀態。同時調整好吸液深度及螺紋頂桿與液壓器活塞尾部的距離，使吸入的懸液約為25mL。吸液時，左手將液壓器活塞慢慢推至盡頭用手壓住，右手提起吸液架，將吸管置于沉降簡中心，并放開左手，此時液面便沿著管壁上升，將懸液吸至25mL體積刻度線下約1cm處時(不能超過刻度線)，用左手慢慢向前旋動螺紋頂桿，使管中懸液彎月面上緣與吸管的刻線相切，這時將塞柄旋至圖5-3中B狀態，此時各塞孔均處于封閉態。提起吸液管架，將吸管移出沉降筒，將塞柄旋至圖5-3中C狀態，此時活塞水平孔與通氣支管相通，懸液流出，用已知質量的高型稱皿承接。附著在吸管壁上的土粒，可從支管漏斗中注人少量水沖洗，將沖洗液與原液-并收入稱皿內，于電熱板上(或紅外燈下)蒸干后移入恒溫干燥箱中，在105℃±2℃烘6H，于干燥器中冷卻后稱量（精確至0.001g）。