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陜西盤龍翊海醫藥有限公司

主營產品: 苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等

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cp醫藥級膠體果膠鉍制藥原料性狀
醫藥級膠體果膠鉍制藥原料性狀
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號 cp
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 西安市

更新時間:2024-06-21 15:28:04瀏覽次數:329

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【簡單介紹】
供貨周期 一周 應用領域 醫療衛生,食品,化工,生物產業
醫藥級膠體果膠鉍制藥原料性狀:本品為一種果膠與鉍生成的組成不定的復合物。胃黏膜保護藥。

醫藥級膠體果膠鉍制藥原料性狀

性狀】 本品為黃色粉末;無臭,無味。

本品不溶于乙醇等有機溶劑,在水中結塊,振搖后能均勻分散在水中。
【鑒別】 (1)取本品約5mg,加水10ml,攪拌,用稀硫酸酸化,加10%硫脲溶液數
滴,即生成深黃色。
(2)取本品10mg,加水25ml,攪拌,用稀硫酸酸化后,加碘化鉀試液,即生成紅棕色
溶液或暗棕色沉淀;分離沉淀,在過量碘化鉀試液中溶解成棕黃色的溶液,再加水稀釋,
即生成橙色沉淀。
(3)取本品0.1g,加熱水10ml,攪拌均勻,放冷,加乙醇10ml,即發生膠凝。
【檢查】 堿度 取本品50mg,加水50ml,振搖,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應為
8.5~10.5。
膠態穩定性 取本品0.25g,置100ml具塞量筒中,加水至100ml,強力振搖1分鐘,
使成膠態溶液,靜置1小時,膠態物的頂面不得下降至97ml的刻度以下。
硫酸鹽 取本品2.0g,加鹽酸6ml,攪拌至*濕潤后,加水至100ml,濾過,取濾
液50ml,分為兩份,一份中加25%氯化鋇溶液5ml,放置10分鐘,反復過濾至濾液澄清,
加標準硫酸鉀溶液4.0ml,搖勻,放置10分鐘作為對照液;另一份中加25%氯化鋇溶液5ml,
搖勻,放置10分鐘,如發生混濁,與對照液比較,不得更濃(0.08%)。

醫藥級膠體果膠鉍制藥原料性狀

【檢查】  酸堿度  取本品1.0g,加水100ml振搖后,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應為5.5-7.5。

總氯量  取本品約0.5g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加水150ml,搖勻,加鉻酸鉀指示液1ml,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.545mg的Cl。按干燥品計算,含總氯量不得過3.5%。
   干燥失重  取本品,在130℃干燥90分鐘,減失重量不得過10.0%(附錄Ⅷ L)。
   鐵鹽  取本品0.50g,置坩堝中,緩緩熾灼至*炭化,放冷;加硫酸0.5ml使濕潤,低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后,在550-600℃熾灼使*灰化,放冷,加稀鹽酸4ml在60℃水浴中加熱10分鐘,同時攪拌使溶解,放冷(必要時濾過),移置50ml納氏比色管中,依法檢查(附錄Ⅷ G),與標準鐵溶液2.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.004%)。
   重金屬  取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
   【含量測定】  取干燥失重項下的本品約0.45g,精密稱定,置250ml具塞錐形瓶中,加冰醋酸50ml,密塞搖勻,置沸水浴上加熱2小時,每隔30分鐘振搖1次,使顆粒分散,放冷,移至100ml燒杯中,錐形瓶用冰醋酸洗滌3次,每次5ml,洗液并入燒杯中,照電位滴定法(附錄Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于2.299mg的Na。
   【貯藏】  密封,在干燥處保存。
   
   【藥理作用】  藥用輔料,賦形劑




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