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陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司

主營產(chǎn)品: 苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等

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cp藥用級殼聚糖作用性狀包裝制劑類型輔料
藥用級殼聚糖作用性狀包裝制劑類型輔料
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 cp
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 西安市

更新時間:2024-08-22 10:37:02瀏覽次數(shù):331

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【簡單介紹】
供貨周期 兩周 規(guī)格 cp2015
應用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 25千克
藥用級殼聚糖作用性狀包裝制劑類型輔料:殼聚糖(chitosan)又稱脫乙酰甲殼素,是由自然界廣泛存在的幾丁質(zhì)(chitin)經(jīng)過脫乙酰作用得到的,化學名稱為聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨基-B-D葡萄糖。自1859年,法國人Rouget首先得到殼聚糖后,這種天然高分子的生物官能性和相容性、血液相容性、安全性、微生物降解性等優(yōu)良性能被各行各業(yè)廣泛關(guān)注

藥用級殼聚糖作用性狀包裝制劑類型輔料

[9012-76-4]    本品為N-乙酰-D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖組成的無分支二元多聚糖。

【性狀】  本品為類白色粉末,無臭,無味;    本品微溶于水,幾乎不溶于乙醇。

【鑒別】  (1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜*(通則0402)。    (2)稱取本品0.2g,加水80ml,攪拌使分散,加羥基乙酸溶液(0.1→20)20ml,室溫下緩慢攪拌使溶液澄清(攪拌約30~60分鐘),加0.5%的十二烷基硫酸鈉溶液5ml,生成凝膠狀團塊。

【檢查】  黏度  精密稱取本品1.0g,加1%冰醋酸100ml,攪拌使*溶解,用NDJ—1型旋轉(zhuǎn)式黏度計,依法檢查(通則0633第三法),在20℃時的動力黏度不得過標示量的80%~120%。    脫乙酰度  取本品約0.5g,精密稱定,精密加入鹽酸滴定液(0.3mol/L)18ml,室溫下攪拌2小時使溶解,加1%甲基橙指示劑3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.15mol/L)滴定至變?yōu)槌壬R韵率接嬎忝撘阴6取C撘阴6葢笥?0%。式中D.D.%為脫乙酰度,%;    NHCl為鹽酸滴定液(0.3mol/L)的濃度,mol/L;    VHCl為鹽酸滴定液(0.3mol/L)的體積,ml;    NNaOH為氫氧化鈉滴定液(0.15mol/L)的濃度,mol/L;    VNaOH為氫氧化鈉滴定液(0.15mol/L的體積,ml;    G為供試品稱重,g;    W為干燥失重項下減失重量,%;    0.016為與1mol/L鹽酸相當?shù)陌被浚琯;    9.94%為理論氨基含量。    酸堿度  取本品0.50g,加水50ml,攪拌30分鐘,靜置30分鐘,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5。    蛋白質(zhì)  取本品0.1g,加入10ml量瓶中,以1%冰醋酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,取適量該溶液,依法測定(通則0731第五法),蛋白質(zhì)含量不得過0.2%。    干燥失重  取本品1.0g,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過10%(通則0831)。    熾灼殘渣  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過1.0%。    重金屬  取熾灼殘渣項下的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。    砷鹽  取本品2.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水2ml,攪拌均勻,置水浴上蒸干,以小火燒灼使炭化,后以500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5ml,加水23ml,依法檢查(通則0822*法),含砷鹽不得過百萬分之一。

【類別】  藥用輔料,崩解劑,增稠劑等。

【貯藏】  密閉、涼暗處干燥保存。

【標示】  以mPa·S或Pa·s為單位標明黏度。

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