產品簡介
液, 用 PBS 清洗細胞一次; 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中, 倒置顯微鏡下觀察, 待細胞回縮變圓后加入 5ml *培養液終止消化, 再輕輕吹打細胞使之脫落, 然后將懸液轉移至 15ml 離心管中, 1000rpm 離心5min。
詳細介紹
產品名稱
PT-K75 豬鼻甲黏膜成纖維細胞
( Cat.No: XK-Y4012)
適用范圍
本產品*于科學研究, 絕不可
作為人類或者動物疾病的治療產品使
用。
*培養基配置
DMEM( 高糖) +10%FBS+1% P/S
細胞圖片
細胞傳代
1. 細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時, 棄 25cm2 培養瓶中的培養
液, 用 PBS 清洗細胞一次;
2. 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中, 倒置顯微鏡下觀
察, 待細胞回縮變圓后加入 5ml *培養液終止消化, 再輕輕吹打
細胞使之脫落, 然后將懸液轉移至 15ml 離心管中, 1000rpm 離心
5min;
3. 棄上清, 沉淀細胞用 1-2ml *培養基重懸, 然后按 1:2 比例進
行分瓶傳代, 最后放入 37℃ , 5%CO2 細胞培養箱中培養;
細胞復蘇
1. 從液氮中取出細胞凍存管( 注意: 佩戴防爆管面具) , 快速將其
置入 37℃ 水浴中解凍, 直至凍存管中無結晶, 然后用 75%的酒精擦
拭凍存管外壁;
2. 將凍存管中的細胞移至含 6ml *培養基的 15ml 離心管中,
1000rpm 離心 5min;
2. 棄上清, 沉淀用 6ml *培養基重懸, 接種 25cm2培養瓶, 于 37℃ ,
5%CO2 細胞培養箱中培養;
4. 第二天, 換用新鮮*培養基繼續培養。
細胞凍存
1. 細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時, 棄 25cm2 培養瓶中的培養
液, 用 PBS 清洗細胞一次;
2. 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中, 倒置顯微鏡下觀
察, 待細胞回縮變圓后加入*培養液終止消化, 輕輕吹打細胞使
之脫落, 然后將懸液轉移至 15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min;
3. 用適量的凍存液( FBS: DMSO=9 : 1) 重懸細胞, 并放置于凍
存管中;
4. 先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h, 然后將其移入-80℃ 過夜, 24h
后轉入液氮中進行長期保存。 使用程序降溫盒可直接放入-80℃ 。
Kasumi-1 | 人急性淋巴白血病細胞 |
KG-1 | 人急性骨髓性白血病細胞 |
KGN | 人卵巢顆粒細胞 |
KLE | 人子宮內膜癌細胞 |
Kyse-150 | 人食管鱗癌細胞 |
kyse-30 | 人食道癌細胞 |
L-02(HL-7702) | 人正常肝細胞 |
LN229 | 人膠質瘤細胞 |
LNCap clone FGC | 人前列腺癌細胞 |
LS 174T | 人結腸腺癌細胞 |
LX-2 | 人肝星狀細胞 |