產品簡介
× ,100× ,200× 各一張) 前三天照片為重要售后依據, 不提供或未拍照默認收到狀態良好。不要打開培養瓶蓋, 將細胞放入 37 度培養箱中靜置 3-4 小時后再做處理, 以穩定細胞狀態.
詳細介紹
產品名稱
SK-MEL-2;人皮膚黑色素瘤細胞(通過STR)
( Cat.No: XK-Y1642)
適用范圍
本產品*于科學研究, 絕不可
作為人類或者動物疾病的治療產品使
用。
*培養基配置
MEM+10% FBS+1% P/S
細胞圖片
產品描述
種屬: 組織: 疾病: | 人源(Homo sapiens) 皮膚(skin) --源自大腿皮膚轉移 惡性黑色素瘤(malignant melanoma) |
基本形態: 上皮細胞樣(epithelial) 生長特性: 貼壁生長(adherent) | |
培養環境: | 37℃ , 5%CO2 , 95%AIR |
拆包
1. 請立即檢查包裝袋是否有破損或漏液, 如有, 請拍照并及時與技
術聯系。
2.請立即將細胞從包裝盒中取出, 并按照下方操作步驟進行處理。
T25 培養瓶中的細胞操作步驟
1. 75%酒精棉球擦拭 T25 細胞培養瓶外部。
2. 顯微鏡觀察細胞生長情況, 并對細胞進行不同倍數拍照保存( 40
× ,100× ,200× 各一張) 前三天照片為重要售后依據, 不提供或未
拍照默認收到狀態良好。
3. 不要打開培養瓶蓋, 將細胞放入 37 度培養箱中靜置 3-4 小時后
再做處理, 以穩定細胞狀態
4. 貼壁細胞: 若細胞密度較小, 無菌操作, 去掉培養基。 每瓶添加
配制好的*培養基 5-6ml。 放到 37 度培養箱培養。 待細胞密度到
80%以上, 進行傳代。
懸浮細胞: 將瓶內所有培養基離心收集, 重懸計數根據密度進行
分瓶, 密度在 3x10^5/ml 為宜。
注意: *次傳代比例建議 1:2, 之后可根據細胞密度和增
殖情況適當調整。
凍存管細胞的操作步驟
1. 收到細胞后, 檢查外包裝情況和箱內是否還有干冰。 如有外包裝
破損干冰已*揮發等問題, 請即時聯系。
2. 將細胞取出轉移至-80 度冰箱(不超過一周) 或液氮保存,建議盡早
復蘇。
3. 復蘇*管后有活性狀態問題及時與我們聯系, 會有技術人員與
您溝通指導后再復蘇第二管。
注意: 為保證細胞的高存活率, 收到產品后, 請立即解凍
復蘇細胞。
細胞傳代
1. 細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時, 棄 25cm2 培養瓶中的培養
液, 用 PBS 清洗細胞一次;
2. 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中, 倒置顯微鏡下觀
察, 待細胞回縮變圓后加入 5ml *培養液終止消化, 再輕輕吹打
細胞使之脫落, 然后將懸液轉移至 15ml 離心管中, 1000rpm 離心
5min;
3. 棄上清, 沉淀細胞用 1-2ml *培養基重懸, 然后按 1:2 比例進
行分瓶傳代, 最后放入 37℃ , 5%CO2 細胞培養箱中培養。
細胞復蘇
1. 從液氮中取出細胞凍存管( 注意: 佩戴防爆管面具) , 快速將其
置入 37℃ 水浴中解凍, 直至凍存管中無結晶, 然后用 75%的酒精擦
拭凍存管外壁;
2. 將凍存管中的細胞移至含 6ml *培養基的 15ml 離心管中,
1000rpm 離心 5min;
3. 棄上清, 沉淀用 6ml *培養基重懸, 接種 25cm2培養瓶, 于 37℃ ,
5%CO2 細胞培養箱中培養。
細胞凍存
1. 細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時, 棄 25cm2 培養瓶中的培養
液, 用 PBS 清洗細胞一次;
2. 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中, 倒置顯微鏡下觀
察, 待細胞回縮變圓后加入*培養液終止消化, 輕輕吹打細胞使
之脫落, 然后將懸液轉移至 15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min;
3. 用適量的凍存液( FBS: DMSO=9 : 1) 重懸細胞, 并放置于凍
存管中;
4. 先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h, 然后將其移入-80℃ 過夜, 24h
后轉入液氮中進行長期保存。 使用程序降溫盒可直接放入-80℃ 。
SK-N-AS | 人神經母細胞瘤細胞 |
SK-N-BE(2) | 人神經母細胞瘤細胞 |
SK-N-SH | 人神經母細胞瘤細胞 |
SK-OV-3 | 人卵巢癌細胞 |
SNU-1 | 人胃癌細胞 |
SNU-387 | 人多形性肝癌細胞 |
SPC-A-1 | 人肺癌細胞 |
SU-DHL-10 | 人B細胞淋巴瘤細胞 |
SU-DHL-2 | 人彌漫性組織淋巴瘤細胞 |
SU-DHL-4 | 人彌漫性組織淋巴瘤細胞 |