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行業(yè)產(chǎn)品

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當(dāng)前位置:
上海晅科生物科技有限公司>>商機(jī)中心>>供應(yīng)列表>>MEL 小鼠紅白血病細(xì)胞(通過STR)
[供應(yīng)]MEL 小鼠紅白血病細(xì)胞(通過STR)
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  • MEL 小鼠紅白血病細(xì)胞(通過STR)
貨物所在地:
上海上海市
產(chǎn)地:
上海
更新時(shí)間:
2024-05-22 09:52:03
有效期:
2024年5月22日 -- 2025年5月22日
已獲點(diǎn)擊:
65
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(聯(lián)系我們,請(qǐng)說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

MEL 小鼠紅白血病細(xì)胞(通過STR) DMSO可誘導(dǎo)該細(xì)胞向紅系分化。不要打開培養(yǎng)瓶蓋, 將細(xì)胞放入 37 度培養(yǎng)箱中靜置 3-4 小時(shí)后再做處理, 以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)貼壁細(xì)胞: 若細(xì)胞密度較小, 無菌操作, 去掉培養(yǎng)基。 每瓶添加配制好的*培養(yǎng)基 5-6ml。 放到 37 度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 待細(xì)胞密度到80%以上, 進(jìn)行傳代。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱
MEL 小鼠紅白血病細(xì)胞(通過STR)
( Cat.No: XK-Y2132)
適用范圍
本產(chǎn)品*于科學(xué)研究, 絕不可
作為人類或者動(dòng)物疾病的治療產(chǎn)品使
用。
*培養(yǎng)基配置

RPMI-1640+20% FBS+1% P/S
細(xì)胞圖片

產(chǎn)品描述

 

種屬:
疾病:
鼠源(Mouse)
紅白血病(red leukemia)
基本形態(tài): 淋巴母細(xì)胞(lymphoblast)
生長(zhǎng)特性: 懸浮(suspension)
培養(yǎng)環(huán)境: 37℃ , 5%CO2 , 95%AIR

拆包
1. 請(qǐng)立即檢查包裝袋是否有破損或漏液, 如有, 請(qǐng)拍照并及時(shí)與技
術(shù)聯(lián)系。
2.請(qǐng)立即將細(xì)胞從包裝盒中取出, 并按照下方操作步驟進(jìn)行處理。

T25 培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞操作步驟
1. 75%酒精棉球擦拭 T25 細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況, 并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存( 40
× ,100× ,200× 各一張) 前三天照片為重要售后依據(jù), 不提供或未
拍照默認(rèn)收到狀態(tài)良好。
3. 不要打開培養(yǎng)瓶蓋, 將細(xì)胞放入 37 度培養(yǎng)箱中靜置 3-4 小時(shí)后
再做處理, 以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
4. 貼壁細(xì)胞: 若細(xì)胞密度較小, 無菌操作, 去掉培養(yǎng)基。 每瓶添加
配制好的*培養(yǎng)基 5-6ml。 放到 37 度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 待細(xì)胞密度到
80%以上, 進(jìn)行傳代。
懸浮細(xì)胞: 將瓶?jī)?nèi)所有培養(yǎng)基離心收集, 重懸計(jì)數(shù)根據(jù)密度進(jìn)行
分瓶, 密度在 3x10^5/ml 為宜。

注意: *次傳代比例建議 1:2, 之后可根據(jù)細(xì)胞密度和增
殖情況適當(dāng)調(diào)整。

凍存管細(xì)胞的操作步驟
1. 收到細(xì)胞后, 檢查外包裝情況和箱內(nèi)是否還有干冰。 如有外包裝
破損干冰已*揮發(fā)等問題, 請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。

2. 將細(xì)胞取出轉(zhuǎn)移至-80 度冰箱(不超過一周) 或液氮保存,建議盡早
復(fù)蘇。

3. 復(fù)蘇*管后有活性狀態(tài)問題及時(shí)與我們聯(lián)系, 會(huì)有技術(shù)人員與
您溝通指導(dǎo)后再復(fù)蘇第二管。

注意: 為保證細(xì)胞的高存活率, 收到產(chǎn)品后, 請(qǐng)立即解凍
復(fù)蘇細(xì)胞。


細(xì)胞傳代
待細(xì)胞達(dá)到一定密度( 不超過 1x10^6/ml) 可按照以下方法換液培養(yǎng)
或傳代。
方法①: 收集細(xì)胞,
1000rpm 離心 5min, 棄去上清液, 補(bǔ)加 1-2mL
培養(yǎng)液后吹勻, 將細(xì)胞懸液按 12 13 的比例分到新的含培養(yǎng)
基的新皿中或者瓶中。
方法②: 可選擇半數(shù)換液方式, 棄去半數(shù)培養(yǎng)基后, 將剩余細(xì)胞懸
起, 將細(xì)胞懸液按
12 13 的比例分到新的含培養(yǎng)基的新皿中
或者瓶中。

細(xì)胞復(fù)蘇
1) 從液氮中取出細(xì)胞凍存管( 注意: 佩戴防爆管面具) , 快速將其
置入
37℃ 水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)晶, 然后用 75%的酒精擦
拭凍存管外壁;

2) 將凍存管中的細(xì)胞移至含 6ml *培養(yǎng)基的 15ml 離心管中,
1000rpm 離心 5min
3) 棄上清, 沉淀用 6ml *培養(yǎng)基重懸, 接種 25cm2 培養(yǎng)瓶, 于
37℃ , 5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 第二天, 換用新鮮*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞凍存
1. 將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min
2. 用適量的凍存液( FBSDMSO=9 1) 重懸細(xì)胞, 并放置于凍
存管中;

3. 先將細(xì)胞凍存管放置于-201.5h, 然后將其移入-80℃ 過夜, 24h
后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。 使用程序降溫盒可直接放入-80℃ 。

 

NCI-H226 人肺鱗癌細(xì)胞
NCI-H23人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
NCI-H292人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)
NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 
NCI-H441人肺腺癌細(xì)胞
NCI-H446人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
NCI-H460人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞
NCI-H520人肺鱗癌細(xì)胞
NCI-H526人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
NCI-H661人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞

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