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產品名稱
Neuro-2a 小鼠腦神經瘤細胞(通過STR)
（ Cat.No： XK-Y2068）
適用范圍
本產品*于科學研究， 絕不可
作為人類或者動物疾病的治療產品使
用。
*培養基配置
MEM+10% FBS+1% P/S
細胞圖片

產品描述
 

拆包
1. 請立即檢查包裝袋是否有破損或漏液， 如有， 請拍照并及時與技
術聯系。
2.請立即將細胞從包裝盒中取出， 并按照下方操作步驟進行處理。
T25 培養瓶中的細胞操作步驟
1. 75%酒精棉球擦拭 T25 細胞培養瓶外部。
2. 顯微鏡觀察細胞生長情況， 并對細胞進行不同倍數拍照保存（ 40
× ,100× ,200× 各一張） 前三天照片為重要售后依據， 不提供或未
拍照默認收到狀態良好。
3. 不要打開培養瓶蓋， 將細胞放入 37 度培養箱中靜置 3-4 小時后
再做處理， 以穩定細胞狀態
4. 貼壁細胞： 若細胞密度較小， 無菌操作， 去掉培養基。 每瓶添加
配制好的*培養基 5-6ml。 放到 37 度培養箱培養。 待細胞密度到
80%以上， 進行傳代。
懸浮細胞： 將瓶內所有培養基離心收集， 重懸計數根據密度進行
分瓶， 密度在 3x10^5/ml 為宜。
注意： *次傳代比例建議 1:2， 之后可根據細胞密度和增
殖情況適當調整。
凍存管細胞的操作步驟
1. 收到細胞后， 檢查外包裝情況和箱內是否還有干冰。 如有外包裝
破損干冰已*揮發等問題， 請即時聯系。
2. 將細胞取出轉移至-80 度冰箱(不超過一周） 或液氮保存,建議盡早
復蘇。
3. 復蘇*管后有活性狀態問題及時與我們聯系， 會有技術人員與
您溝通指導后再復蘇第二管。
注意： 為保證細胞的高存活率， 收到產品后， 請立即解凍
復蘇細胞。

細胞傳代
1. 細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時， 棄 25cm2 培養瓶中的培養
液， 用 PBS 清洗細胞一次；
2. 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中， 倒置顯微鏡下觀
察， 待細胞回縮變圓后加入 5ml *培養液終止消化， 再輕輕吹打
細胞使之脫落， 然后將懸液轉移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心
5min；
3. 棄上清， 沉淀細胞用 1-2ml *培養基重懸， 然后按 1:2 比例進
行分瓶傳代， 最后放入 37℃ ， 5%CO2 細胞培養箱中培養；
細胞復蘇
1. 從液氮中取出細胞凍存管（ 注意： 佩戴防爆管面具） ， 快速將其
置入 37℃ 水浴中解凍， 直至凍存管中無結晶， 然后用 75%的酒精擦
拭凍存管外壁；
2. 將凍存管中的細胞移至含 6ml *培養基的 15ml 離心管中，
1000rpm 離心 5min；
2. 棄上清， 沉淀用 6ml *培養基重懸， 接種 25cm2培養瓶， 于 37℃ ，
5%CO2 細胞培養箱中培養；
4. 第二天， 換用新鮮*培養基繼續培養。
細胞凍存
1. 細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時， 棄 25cm2 培養瓶中的培養
液， 用 PBS 清洗細胞一次；
2. 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中， 倒置顯微鏡下觀
察， 待細胞回縮變圓后加入*培養液終止消化， 輕輕吹打細胞使
之脫落， 然后將懸液轉移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
3. 用適量的凍存液（ FBS： DMSO=9 ： 1） 重懸細胞， 并放置于凍
存管中；
4. 先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h， 然后將其移入-80℃ 過夜， 24h
后轉入液氮中進行長期保存。 使用程序降溫盒可直接放入-80℃ 。