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A875 人黑色素瘤細胞（通過STR）該細胞是一株人黑色素瘤細胞系?？捎糜诮游镅芯磕Ｐ?。 人源（Homo sapiens）組織：皮膚（Skin ）
疾?。汉谏亓觯∕elanoma ）
細胞形態： 上皮細胞樣（Epithelial ）
生長特性： 貼壁生長（Adherent
產品簡介
詳細介紹
產品名稱
A875 人黑色素瘤細胞（通過STR）
（Cat.No：XK-Y1037）
適用范圍
本產品*于科學研究，絕不可
作為人類或者動物疾病的治療產品使
用。
*培養基配置
MEM + 10% FBS + 1% P/S
細胞圖片
產品描述
種屬：
人源（Homo sapiens）
組織：
皮膚（Skin ）
疾?。?
黑色素瘤（Melanoma ）
細胞形態： 上皮細胞樣（Epithelial ）
生長特性： 貼壁生長（Adherent）
培養環境:
37℃ ， 5% CO2 ，95% AIR
拆包
1. 請立即檢查包裝袋是否有破損或漏液，如有，請拍照并及時與技
術聯系。
2.請立即將細胞從包裝盒中取出，并按照下方操作步驟進行處理。
T25 培養瓶中的細胞操作步驟
1. 75%酒精棉球擦拭 T25 細胞培養瓶外部。
2. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照保存（40
×,100×,200×各一張）前三天照片為重要售后依據，不提供或未
拍照默認收到狀態良好。
3. 不要打開培養瓶蓋，將細胞放入 37 度培養箱中靜置 3-4 小時后
再做處理，以穩定細胞狀態
4. 貼壁細胞：若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養基。每瓶添加
配制好的*培養基 5-6ml。放到 37 度培養箱培養。待細胞密度到
80%以上，進行傳代。
懸浮細胞：將瓶內所有培養基離心收集，重懸計數根據密度進行
分瓶，密度在 3x10^5/ml 為宜。
注意：*次傳代比例建議 1:2，之后可根據細胞密度和增
殖情況適當調整。
凍存管細胞的操作步驟
1. 收到細胞后，檢查外包裝情況和箱內是否還有干冰。如有外包裝
破損干冰已*揮發等問題，請即時聯系。
2. 將細胞取出轉移至-80 度冰箱(不超過一周）或液氮保存,建議盡早
復蘇。
3. 復蘇*管后有活性狀態問題及時與我們聯系，會有技術人員與
您溝通指導后再復蘇第二管。
注意：為保證細胞的高存活率，收到產品后，請立即解凍
復蘇細胞。
產品名稱
A875
（Cat.No：CC-Y1037）
適用范圍
本產品*于科學研究，絕不可
作為人類或者動物疾病的治療產品使
用。
*培養基配置
MEM + 10% FBS + 1% P/S
細胞圖片
細胞傳代
1. 細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養
液，用 PBS 清洗細胞一次；
2. 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀
察，待細胞回縮變圓后加入 5ml *培養液終止消化，再輕輕吹打
細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心
5min；
3. 棄上清，沉淀細胞用 1-2ml *培養基重懸，然后按 1:2 比例進
行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細胞培養箱中培養。
細胞復蘇
1. 從液氮中取出細胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具），快速將其
置入 37℃水浴中解凍，直至凍存管中無結晶，然后用 75%的酒精擦
拭凍存管外壁；
2. 將凍存管中的細胞移至含 6ml *培養基的 15ml 離心管中，
1000rpm 離心 5min；
3. 棄上清，沉淀用 6ml *培養基重懸，接種 25cm2培養瓶，于 37℃，
5%CO2細胞培養箱中培養。
細胞凍存
1. 細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養
液，用 PBS 清洗細胞一次；
2. 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀
察，待細胞回縮變圓后加入*培養液終止消化，輕輕吹打細胞使
之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3. 用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍
存管中；
4. 先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h
后轉入液氮中進行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。
| K562 | 人慢性骨髓性白血病細胞 |
| Kasumi-1 | 人急性淋巴白血病細胞 |
| KG-1 | 人急性骨髓性白血病細胞 |
| KGN | 人卵巢顆粒細胞 |
| KLE | 人子宮內膜癌細胞 |
| Kyse-150 | 人食管鱗癌細胞 |
| kyse-30 | 人食道癌細胞 |
| L-02（HL-7702) | 人正常肝細胞 |
| LN229 | 人膠質瘤細胞 |
| LNCap clone FGC | 人前列腺癌細胞 |